凝血机制及实验室.ppt
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1、问题 1、在正常生理情况下,当局部血管损伤时,机体会启动凝血机制,形成血凝块止血,为什么血液还会保持通畅? 2、凝血机制先启动外源性凝血系统还是内源性凝血系统?问题1答案 生理性止血系统(包括血管壁、血小板、凝血系统)和抗凝系统(包括纤溶系统、凝血调节系统)处于相互制约、动态平衡状态,始终维持着血管内血液畅通。一、正常的止血机制一、正常的止血机制正常的止血需要的必要的条件: 完整的血管壁的结构和功能 有效的血小板质量和数量 足够的血浆凝血因子活性血小板的作用 维持血管壁的完整性:血小板在正常血流中沿着毛细血管内壁整齐排列,随血流有序循环,减低血管通透性和脆性,维持血管内壁光滑和完整性。 粘附功
2、能:病理情况下,血管局部受损伤时,血小板膜糖蛋白Ib- -(GPIb- -)与暴露的胶原纤维结合,即血小板粘附。 聚集功能 释放功能:激活的血小板释放多种活性物质,增强血小板聚集。 促凝功能 血块收缩功能凝血机制(瀑布学说)PK K(激肽释放酶) HMWK(高分子量激肽原) 体内外表面接触 a TFCa2+a a aP F 3 Ca2+ a 血管损伤TF释放aPF3 Ca2+a a Fg Fb 交联Fb a 问题2答案 目前对瀑布学说的重要修改:TF主要存在于血管外组织中,是一种跨膜的Fa 或F的受体,TF与Fa、钙离子一起形成复合物,最先启动外源性凝血系统,反应迅速。但很快被组织因子途径抑制
3、物反馈抑制,而被启动的内源性凝血途径继续维持凝血。二、抗凝系统二、抗凝系统 1、凝血调节系统 2、纤溶蛋白溶解系统凝血调节系统 抗凝血酶:AT- PC PS TFPI(组织因子途径抑制物) PZ和ZPI(蛋白Z依赖的蛋白酶抑制物)纤溶蛋白溶解系统 纤溶酶原(PLG) 纤溶酶(PL)激活途径:(1)内激活途径:通过内源性凝血系统的有关因子裂解PLG形成PL(2)外激活途径:组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)使PLG转变为PL(3)外源性激活途径:药物依赖途径,如链激酶(SK)、尿激酶(UK)、重组t-PA,是溶栓治疗的理论基础。因子名称合成部位对凝血酶敏感性是否
4、依赖VitK在血清中在BaSO2吸附血浆中贮存稳定性纤维蛋白原肝脏敏感无凝血酶原肝脏是无组织因子主要是内皮细胞Ca2+易变因子肝脏、血小板敏感无不稳定稳定因子肝脏是无无抗血友病球蛋白肝脏敏感不稳定Chrismas因子肝脏是无Stuart-Prower因子肝脏是无血浆凝血活酶前质肝脏接触因子肝脏纤维蛋白稳定因子肝脏敏感无PK激肽释放酶原肝脏HMWK高分子量激肽原肝脏vWF血管性血友病因子内皮细胞、血小板凝血因子一览表凝血因子维生素K依赖的因子:、不存在于血清中的因子:、对凝血酶敏感因子:、在血浆中贮存不稳定的因子: 、因子,习惯上称组织因子(TF),是正常人血浆中唯一不存在的凝血因子。 vWF,
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