《药事管理与法规》试卷九.docx
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1、药事管理与法规试题九一、A型题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。每题1.5分,共15分。1 .国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()A.研究、生产、经营、价格B.研究、生产、广告、价格C.生产、经营、使用、广告D.研究、生产、流通、使用2 .根据执业药师资格制度暂行规定,A.重新巾请执业药师资格考试C.办理注销注册手续3 .药物的临床研究包括了(A.临床试验C.临床试验和生物等效性试验执业药师欲变更执业地区,应当()B.办理变更注册手续D.办理再注册手续B.生物等效性试验D.药理、毒理试验4 .申请生产已有国家标准药品的申请人应当是()A.持有药品生产许可证B.持有药品生产
2、质量管理规范认证证书C.持有药品生产许可证和药品生产质量管理规范认证证书D.持有药品经营质量管理规认证证书5 .药品生产质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由何部门规定()A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省级人民政府药品监督管理部门6 .药品注册管理办法的注册分类分为()A.中药、天然药物和化学药品的注册分类B.中药、天然药物和生物药品的注册分类C.中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类D.化学药品和生物药品的注册分类7 .现行药品管理法规定,主管全国药品监督管理工作的是()A.国务院药品监督部门C.国务院产品质量监督部门B.国务院卫生行政部
3、门D.国务院药品监督管理部门A.卫生要求C.化学纯要求10.药品召回的主体是(A.药品监督管理部门C.药品经营企业二、X型题(多项选择题)。B.药用要求D.无菌要求8 .开办药品经营企业,必须具有的条件之一()A.依法经过资格认定的药学技术人员B.依法经过资格认定的药师C.依法经过资格认定的执业药师D.依法经过资格认定的主管药师9 .药品管理法规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()B.药品生产企业D.药品使用单位每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。每题2分,共20分。)B.医疗机构药事组织D.药学教育、科研组织1 .药事组织的基本类型有(A.药品生产、经营
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