女式内衣（一次性内裤）产品质量广西监督抽查实施细则.docx

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1、2024年女式内衣（一次性内裤）产品质量监督抽查实施细则1范围本细则适用于女式内衣（一次性内裤）产品质量监督抽查，其他市场监管部门组织的及针对特殊情况的监督抽查可参考本细则执行。监督抽查产品范围为女式内衣（一次性内裤）。本细则内容包括产品种类、术语和定义、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理。2产品种类产品种类包括女性一次性内裤。3术语和定义本细则中未列出的术语和定义同相关引用标准。4检验依据凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本细则。GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准相关的法律法规、部

2、门规章和规范现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求。5抽样5.1抽样型号或规格抽取样品应为同一生产者按照同一标准生产的同一商标、同一型号、同一颜色的产品。5.2抽样方法、基数及数量及注意事项5.2.1抽样方法在生产企业成品库内或市场待销产品中随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的、近期生产的产品。样品应当由抽样人员在被抽样者的产品中随机抽取，不得由被抽样者自行抽样。随机数一般可使用随机数表、骰子或扑克牌等方法产生。样品分为检验样品和备用样品。抽样人员应当购买检验样品。购买检验样品的价格以销售产品的标价为准；没有标价的，以同类产品的市场价格为准。5.2.2抽样基

3、数在生产领域及流通领域抽样时，抽查基数满足抽样数量即可。5.2.3抽样数量每批次产品抽取样品12件独立销售包装，其中9件作为检验样品，3件作为备用样品。5.2.4注意事项抽样人员应先在抽取的所有样品上分别签名（要确保签名部位对样品检测结果不产生影响，样品上不便签字的，在样品包装上签字），再对加贴封条前后对抽取的样品进行拍照。抽样人员应当使用规定的抽样文书记录抽样信息，并对抽样场所、贮存环境、被抽样产品的标识、库存数量、抽样过程等通过拍照或者录像的方式留存证据。样品加贴封条前，对产品外观、产品包装及标识（如有时）、产品合格证（如有时）等方面进行拍照，拍取的照片应能够清晰反映所抽样品的相关信息，如

4、生产企业名称、生产地址、产品型号规格、产品等级、生产日期（或生产批号）、执行标准、适用年龄等信息内容。样品加贴封条后，再对检验样品和备用样品分别进行拍照，拍取的照片应能够反映出样品加贴封条完好的全貌。照片由抽样人员传送至检验机构，检验机构出具检验报告时应将样品照片（产品外观、产品包装及标识（如有时）、产品合格证（如有时）以及加贴封条的样品等照片）纳入报告中。进行网络抽样的，应当记录抽样人员以及付款账户、注册账号、收货地址、等信息。抽样人员应当通过截图、拍照或者录像的方式记录被抽样销售者信息、样品网页展示信息，以及订单信息、支付记录等。抽样人员购买的样品应当包括检验样品和备用样品。抽样人员收到样

5、品后，应当通过拍照或者录像的方式记录拆封过程，对寄递包装、样品包装、样品标识、样品寄递情形等进行查验。抽样人员应当根据样品情况填写抽样文书。抽样文书经抽样人员签字并加盖抽样单位公章后，与监督抽查通知书一并寄送被抽样销售者。抽样机构执行买样任务的，还应当寄送组织监督抽查的市场监督管理部门出具的授权委托书复印件。5.3样品处置抽取的样品在抽样现场立即封样，检验样品和备用样品应分别封样，封样时应当有防拆封措施，以保证样品的真实性。检样由抽样人员携带或者寄递检验机构，备样封存在受检单位。被抽样者应当妥善保管封存的样品，不得隐匿、转移、变卖、损毁。抽取的样品按运输条件进行包装，以保证在运送和保存时不受重

6、压、潮湿、雨淋、暴晒或与油及酸、碱等腐蚀性物质接触。5. 4抽样单6. 4.1生产领域应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录受检单位上一年度生产的所抽产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产，则记录本年度实际销售额并加以注明。当样品明示的执行标准明显不适用或未明示执行标准时，应在抽样单中注明适用的标准，并经企业签字确认。如果样品标注的适用年龄等信息不全或标注信息不规范时，必须与生产企业确认相关信息并经企业确认。对于产品检验所需的样品技术参数等信息，需要被抽检方提供的，应在抽样现场获取，并经被抽检方确认。注：记录的“产品销售量及销售总额”中的产品是指计划抽查的产品，

7、应记录受检单位的所有计划抽查产品的销售量及销售总额。”5.4.2流通领域市场抽样：应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及受检单位相关信息。同时记录被抽查受检单位所抽产品的进货量和库存量，以对应产品的单位计；记录被抽查企业所抽产品的销售单价，以元计。对于产品检验所需的样品技术参数包括被抽查产品的依据标准等信息，需要受检单位提供的,应在抽样现场获取，并经生产企业确认。网络抽样：应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及受检单位相关信息。向商家索取发票,并保留购样聊天记录等电子凭证。6检验要求7. 1检验项目女式内衣（一次性内裤）检验项目见表1。表1女式内衣（一次性内裤）检验项目序号检验项目检验

8、依据检验方法1细菌菌落总数GB15979-2002GB15979-20022致病性化脓菌绿脓杆菌GB15979-2002GB15979-20023金黄色葡萄球菌GB15979-2002GB15979-20024溶血性链球菌GB15979-2002GB15979-20025大肠菌群GB15979-2002GB15979-20026真菌菌落总数GB15979-2002GB15979-2002执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。7判定原则若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验

9、项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求低于或包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本规范中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定，但应在检验报告备注中进行说明。7.1 经检验，若被抽产品所有检验项目全部合格，检验报告中的检验结论表述为：“依据桂市监函xxxxxx号文中2024年女式内衣（一次性内裤）产品质量监督抽查实施细则要求，对所抽样品的XX个项目进行了检验，检验结果符合XX标准号标准名

10、称要求。综合判定：该产品本次监督抽查合格”。8. 2经检验，若被抽产品有一项及以上不合格，检验报告中的检验结论表述为：“依据桂市监函xxxxxx号文中2024年女式内衣（一次性内裤）产品质量监督抽查实施细则要求，对所抽样品的XX个项目进行了检验，其中XX、XX项目的检验结果不符合XX标准号标准名称要求。综合判定：该产品本次监督抽查不合格”。注：若产品标准有推荐性国家标准或者行业标准，而企业执行自己的企业标准，若抽查项目在企业标准中规定又低于推荐性国家标准或行业标准，所检项目有一项或一项以上低于国家、行业、地方推荐性标准要求（含国家、行业、地方强制性标准中的推荐性条款）时，在使用企业标准作出合格或不合格结论的同时，在“备注”栏中说明：该产品本次监督抽查检验，XX项目不符合XX标准号标准名称要求。8异议处理对判定不合格产品进行异议处理时，按以下方式进行：8.1 核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证明的，由监督抽查组织部门根据核查情况作出异议处理决定。8.2 对需要复检并具备检验条件的，监督抽查组织部门按照产品质量监督抽查管理暂行办法要求组织复检机构对抽取的备用样品进行复检，并出具检验报告。复检结论为最终结论。9. 3微生物项目不进行复检。