医院临床研究项目管理制度.docx
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1、医院临床研究项目管理制度为加强临床研究管理,规范临床研究行为,根据国家、省卫计委关于印发医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法的通知(国卫医发2014)80号)(粤卫函(2014)1512号)精神,结合医院实际,制订医院临床研究项目管理规定。一、本规定所称临床研究是指在医院内开展的所有涉及人的药品(含试验药物,下同)和医疗器械(含体外诊断试剂,下同)医学研究及新技术的临床应用观察等。二、组织管理及职责1 .临床研究项目由医院临床科研管理委员会、伦理委员会、医教科、科室科研管理小组负责管理。2 .临床科研管理委员会负责医院临床研究的决策、审核、管理和监督。3 .伦理委员会按照涉及人的生物医学研究伦
2、理审查办法对临床研究进行伦理审查,确保临床研究符合伦理规范。4 .医教科在临床科研管理委员会指导下,负责临床研究的立项审查、实施控制、档案管理等具体管理工作。5 .科室科研管理小组负责本科室临床研究项目的先进性、创新性、实用性、可行性等方面的初步审核,监督项目实施。三、立项管理1 .临床研究实行立项审核制度,具有执业资格的医务人员可向医院提出立项申请,经批准立项的临床研究方可在医院内实施。2 .拟申报科研立项的课题,必须经被认可的查新机构(省医学情报研究所、中山大学医学情报研究所等)查新,属市以上空白的,申报人应按要求向科室临床研究管理小组提交以下申请材料:立项申请书;查询委托书、查询合同;伦
3、理审查申请表;知情同意书(样式);医院和上级有关部门规定应当提交的其他材料。3 .科室临床研究管理小组对申报立项课题的科学性、创新性、可行性、实用性等进行讨论,加具意见后报医教科。4 .医教科对各科申报的科研立项课题进行初步审核,提交医院临床科研管理委员会和伦理委员会进行评审。5 .医院伦理委员会遵循伦理审查原则,对临床研究项目进行伦理审查,并形成书面审查记录和审查意见。6 .参与多中心临床研究的医务人员应提交由发起多中心临床研究的医疗卫生机构伦理委员会出具的书面审查意见,并经我院伦理委员会审查。7.有以下情形之一的,不予立项:违反法律、法规、规章的相关规定;违背伦理原则或科研诚信原则;研究前
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