职业技术学校《医疗器械生产监督与质量管理》课程标准.docx

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1、医疗器械生产监督与质量管理课程标准课程代码520610课程类别专业核心课学分5学时80开课部门食品与药品系适用专业医用电子仪器技术制定人XXX制定日期202X年6月审核人XXX审核日期202X年6月一、课程性质与任务本课程是医用电子仪器技术专业的专业核心课程，是依据医用电子仪器技术专业人才培养目标和相关职业岗位（群）的能力要求而设置的，对本专业所面向的医疗器械质量管理岗位所需要的知识、技能和素质目标的达成起支撑作用。该课程是为医疔器械生产、销售和质量管理直接服务的一门应用科学。医疗器械生产监督与质量管理是高职高专职业教育医用电子仪器技术、食品药品监督管理、医疗器械管销、医用电子仪器与维护、医用

2、治疗设备应用技术、医疗器械制造与维护、医学影像设备管理与维护等专业的一门重要专业核心课程。本课程主要内容包括：医疗器械监管法规体系、医疗器械监管机构体系、医疗器械产品管理、医疗器械生产管理、医疗器械经营管理、医疗器械使用管理、医疗器械广告管理、医疗器械进口管理、医疗器械不良事件监测与再评价、13485标准、GMP等。本课程的任务是使学生掌握医疗器械监管的相关法规体系概念，熟悉医疗器械监管的基本知识以及医疗器械研制、生产、经营、使用和监督等环节的监管要点，树立依法从业的观点，具备运用医疗器械监管法规分析解决实际工作问题的能力，培养医疗器械人员从事医疗器械研制、医疗器械生产、医疗器械经营、医疗器械

3、使用、医疗器械监管工作的规范从业能力，为学生学习医疗器械类相关专业课，如医疗器械监管实务、医疗器械注册实务、医疗器械生产质量管理等课程奠定必需的基础，同时也为增强适应职业变化和继续学习的能力打下基础。在课程设置上，本课程应修专业认知教育等课程后进行。二、课程目标(一)总体目标通过本课程的学习，使学生掌握医疗器械监督管理的相关法规体系，熟悉医疗器械监督管理的基本知识以及在生产、经管、使用和监督等环节的应用，树立依法从业的观点；具备运用医疗器械监督管理法规分析解决实际工作问题的能力，为学生学习医疗器械类相关专业课奠定必需的基础，同时也为增强适应职业变化和继续学习的能力打下基础O1,知识目标1.1.

4、掌握医疗器械监管法规体系概念、医疗器械产品管理、医疗器械生产管理、医疗器械经营管理、医疗器械不良事件监测与召回。1.2熟悉医疗器械监管机构体系及机构职能、医疗器械使用管理、医疗器械广告管理。1.3了解医疗器械进出口管理。2、技能目标2.1熟炼掌握医疗器械监管的相关法规体系概念、医疗器械监管的基本知识以及医疗器械研制、生产、经管、使用和监督等环节的监管要点，通过医疗器械监督管理实训，培养学生规范从业能力。2.2学会医疗器械注册申报、生产许可申报、委托生产登记备案、经营许可申报.广告批准文号的申请、不良事件报告的基本流程和方法，实施医疗器械生产质量管理规范、医疗器械分类判定基本要求。3,职业素质和

5、态度目标3.1 具有良好的职业道德和敬业精神。3.2 具有团队意识及妥善处理人际关系的能力。3.3 具有较强的口头与书面表达能力、人际沟通能力。3.4 具有良好的心理素质和克服困难的能力。（二）证书考核目标医疗器械注册工程师等。三、课程设计（一）课程设计思路医疗器械生产监督与质量管理的课程设计是以就业为方向，基于实际生产环境的载体为主导、职业岗位为栽体、工作任务为目标，按照医用电子仪器技术专业人才培养目标和社会用人单位对人才规格的需求，该课程在对医疗器械监督管理岗位群的职业分析基础上，确立典型工作任务，然后设计其职业行动领域，最后转化为该学习领域。该学习领域的情景设计与器械生产与质量管理部门的

6、工作任务、工作方式相一致，使学生能够在真实的环境中来学习掌握相应的职业能力。本学习领域课程以器械监督管理的工作任务为主线，以现场实际操作和场景模拟为主要手段来进行教学。整个学习领域包括9章，每个章节依据它的难易程度及重要程度，分配不同的学时，共计80个学时。每2节理论课后针对所学内容进行两节课的实训，对理论知识进行巩固与应用。整个教学组织过程中强调3个原则：（1）开放性原则：以现实社会中器械徒的各个环节为载体进行实际训练；关注医疗器械焦点问题,提出问题，分析问题，解决问题。在实践过程中注重培养学生多角度思维，多层次思考，综合归纳总结的能力。使学生的知识结构和实际能力的发展有机结合，真正贯彻高等

7、职业教育强调应用型、技能性人才培养的基本理念。（2）主体参与性原则：在学生实践过程中强调学生的独立思考能力和动手解决问题的能力。强调学生独立观察、调查、发现、提问我们看似理所当然的器械链的各环节存在的问题；强调学生在医疗器械监督管理实践过程中注重体系运用的系统性与灵活性。教师的责任则是引导学生采用科学的、规范的方法去观察、调查、发现、提问，从而真正提高学生的基本专业素质。（3）改革考核模式：对学生的成绩判断摒弃一贯的以成败论英雄的给分机制，更加注重考核学生在实践过程中动用相关资源的数量、质量、解决问题的角度、创新意识，责任意识，鼓励学生在实践中敢于失败，勇于尝试。（二）课程内容与教学臬求1 .

8、课时分配表项目（或模块）名称1任务内容学时分配番注项目一：医疗涕械监管法规体系1熟练应用医疗器械监管法规的构成内容，判断其效力等级并在实践中加以运用.提出轨决问题的方案3理实一休2掌俎医疗器械监管法规育血的基本方法3项目二：医疗器械监管机构体系3熟练应用我国及国外医疗SS楼监管机构和关官方网站了解其职能，具备与医疗器械监管机构及技术支持机构的联系和沟通能力，就决监管实践中的具体问即。34学会根据医疗器械监管需要进行法境者询及应用的能力311三:医疗器械产品管理5熟涿应用医疗器械分类管理、医疗涔械注册管理、医疗器械临床试验管理及医疗器械说明书、标签和包装标识等相关法规分析案例,提出解决问题的方案

9、:按规定的申报流程申请医疗渊械注册证146学会根据相关规定明确医疗器械类别查询及分类判定：根据产品性能特点、技术标准.埋解、阅读、填写、变更医疗器械产品说明书、标签和包装标识；医疗器械匾床试验资料收集、整理14项目四医疗零械生产管理7熟练应用医疗器械生产笆理相关法规的分析案例.提出解决问题的方案，按规定的申报流和申请医疗器械生产企业许可证及医疗潺械委托生产登记符案48学会根据相关规定准备小谛C医疗涔械生产企业许可证3的申报材料：编制医疗零械生产质量管理规范文件-1项口五；医疗器械经昔管理9熟练应用医疗渊械经营管理相关法燃分析案例.提出解决何超的方案,按规定的申报流程申请医疗器械经营企业许可证3

10、10学会根据相关规定实施医疗器械经营监督检查；次性使用无菌医疗器械的经营管理：体外诊断试剂羟营业批发管理3夜日六：医疗器械使用管理11熟练应用医疗器械临床使用安全管理规范（试行）3等法规分析案例，提出解决问题的方案I12学会根据要求对医疗器械使用单位在医疗器械产品的临床准入、评价管理、临床使用管理、临床保隙管理等环节实施监督苦理项目七：医疗器械广告管理13熟练应用医疗器械广告审查办法、医疗零旅广告审查标准等法规分析案例,提出解决问题的方案;按规定的巾报流程申请医疗器械广告批准文号311学会根据要求准备医疗器械广告的申报H料3项目八:医疗器械进口管理15熟练应用医疗器械进11注册管理、进口医疗器

11、械检裟监督管理相关法规分析案例,提出解决问题的方案:按规定方申报流程申请医疔器械进口注册证。学会根据相关规定明确进行医疗器械进口般缝的申请及对医疗器械进11管理:根犯要求准备医疗器械进口注册证的申报材料416熟练运用相关规定对医疗潺核不良事件进行资料收集的判断能力：具备按照相关要求填马不良”件报告去进行汇报的能力；对医疗器械不良件的初步反应、及时采取相关控制措施等事件处理的综合能力1项目九：医疔甥械不良事件监测与再评价17熟练运用相美规定对医疗器械不良零件m行资料收集的划断能力：具符按照相关要求填写不良事件报告表进行汇报的能力:对医疗零械不良事件的初步反应、及时采取相关控制措施等事件处理的综合

12、能力-1总学时802 .任务设计m（或模块）医疗涔械监省法规体系任务1-11、法律基础：2,我B1.医疗器械部管法规体系学时理论实践二体化6学习目标课程目标：知识目标通过本项目医疗器械监管法规体系知识的学习,1斛我国法律的制定和实施、法律效力及法律责任以及医疗器帔监管法规的构成，正确适用法律规范性文件的技能训练，为后续项目的学习打下基础.同时为今后从犷医疗器械的研制、生产、经营、使用、监管等工作更定基础。能力目标熟练应用医疗器械监管法规的构成内容，判断其效力等级并在实践中加以运用,提出解决问即的方案：掌旌医疗器械监管法规查询的基本方法.素质目标培养学生法治就神、自我学习的能力：形成规范的法规体

13、系知识，形成运用法律的能力，课程的育目标：培养实事求是、依法办事的科学态度.教学内容选择与安排：序号授课内容思政元素与融入点授课形式与教学方法在注1法律的制定及法律要素法治精神讲授法、讨论法2法律渊源及法律分类严建科学讲授法、讨论法3法律实施及法律责任实事求是，依法办事模拟实践法、讨论法4我国医疗器械监管法规体系概述模拟实践法、讨论法5医疗器械监督管理条例3主要内容严谨科学,依法办事模拟实践法、讨论法项目（或模块）医疗器械监管机肉体系仃:务1-21,我国医疗器械监管机构；2,国外医疗器械监管机构学时理论实践一体化6学习目标课程目标：知识目标通过本项目医疗器械监伴管理机构体系、医疔器械血管机构的

14、职责和国外医疗器械源管机构、法规框架的学习，为后续项目的学习打卜将础，同时为今后从事医疔器械的研制、生产、经营、使用、监管等工作奠定基础.2 .能力目标熟练应用我国及国外医疗器械监管机构相关官方网站了解其职能，具法与医疗器械监管机构及技术支持机物的联系和沟通能力，豺决监管实践中的具体问题，学会根据医疗器械监管需要进行法规查闻及应用的能力.3 .素质目标培养学生出队协作精神.俄族学生沟通交流、自我学习的能力：培养学生形成规范的操作习惯、界成良好的职业行为.I课程存自目标：培养团队协作精神，良好的人际沟通，教学内容选界与安排I序号授谭内容思政元素与I1.入点授课形式与校学雄备注1医疗器械行政监管机构实犷求是讲授法、讨论法2医疗器械监管技术支持机构严谨科学讲授法、讨论法3美国医疗器械赛管机构及法规框架法治精神模拟实践法、讨论法4欧盟医疗器械监管机构及法规框架法治精神模拟实践法、讨论法5澳大利或医疗器械嘛管机构及法规框架法治精神模拟实践法、讨论法6日本医疗器械监管机构及法规框架法治精神模拟实践法、讨论法项目（或模块医内器帔产品管理任务1-31.医疗器械分类管理：2、医疗器械注册管理：3、医疗帮械标准与检验：4、医疗器械临床检裟；5、医疗器械说明书、标签和包装标识管理学时理论实践一体化28学习目标课程目标：1 .知识目标