分子生物学常用技术.ppt
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1、目目 录录常用分子生物学技术常用分子生物学技术的原理及应用的原理及应用The Popular Technology in Molecular Biology: Principle and Application目目 录录第第 一一 节节分子杂交与印迹技术分子杂交与印迹技术Molecular Hybridization & Blotting Technology目目 录录核酸分子杂交核酸分子杂交 (nucleic acid hybridization ) 在在DNA复性过程中,如果把不同复性过程中,如果把不同DNA单链单链分子放在同一溶液中,或把分子放在同一溶液中,或把DNA与与RNA放在一放在
2、一起,只要在起,只要在DNA或或RNA的单链分子之间有一定的单链分子之间有一定的的碱基配对碱基配对关系,就可以在不同的分子之间形关系,就可以在不同的分子之间形成成杂化双链杂化双链(heteroduplex) 。一、分子杂交与印迹技术的原理一、分子杂交与印迹技术的原理目目 录录复性复性RNADNA目目 录录(一)印迹技术(一)印迹技术(二)探针技术(二)探针技术 探针探针 (probe) 一小段用同位素、生物素或荧光染料一小段用同位素、生物素或荧光染料标标记其末端或全链的已知序列的多聚核标标记其末端或全链的已知序列的多聚核苷酸,与固定在苷酸,与固定在NC膜上的核苷酸结合,判膜上的核苷酸结合,判断
3、是否有同源的核酸分子存在。断是否有同源的核酸分子存在。 目目 录录二、印迹技术的类别及应用二、印迹技术的类别及应用(一)(一)DNA印迹技术印迹技术 (Southern blotting) 用于基因组用于基因组DNA、重组质粒和噬菌体、重组质粒和噬菌体的分析。的分析。(二)(二)RNA印迹技术印迹技术 (Northern blotting) 用于用于RNA的定性定量分析。的定性定量分析。(三)蛋白质的印迹分析(三)蛋白质的印迹分析 (Western blotting) 用于蛋白质定性定量及相互作用研究。用于蛋白质定性定量及相互作用研究。 目目 录录n直接法:优点: 1.快速(一种抗体) 2.没
4、有二抗交叉反应引起的非 特异性条带缺点: 1.免疫反应性降低 2.无信号二级放大 3.抗体标记费时昂贵目目 录录n间接法:优点:1.信号放大, 2.灵敏度高(多个二抗结合 位点)3.多种标记的二抗可供选择 4.免疫特异性不受标记影响5.可选择不同的Marker缺点:1.有交叉反应引起的非特异 性条带2.额外的二抗孵育以及条件 优化目目 录录Y YY YHRPHRPHRPHRPHRPHRPSuperSignalSuperSignal 底物与二抗底物与二抗HRPHRP反应发光反应发光5SuperSignalHRPHRP标记二抗与一抗蛋白复标记二抗与一抗蛋白复合物结合合物结合42漂洗和封闭漂洗和封闭
5、1电泳分离,转膜,固定蛋白于膜上电泳分离,转膜,固定蛋白于膜上3一抗与蛋白结合一抗与蛋白结合 ( (小鼠单抗小鼠单抗 或兔多抗或兔多抗) )目目 录录 其他其他斑点印迹斑点印迹 (dot blotting) 原位杂交原位杂交 (in situ hybridization)DNA点阵点阵 (DNA array) DNA芯片技术芯片技术 (DNA chip)目目 录录第第 二二 节节 聚聚 合合 酶酶 链链 反反 应应Polymerase Chain Reaction5 Primer 15 Primer 2Cycle 2Cycle 15 5 5 5 5 5 Template DNA5 5 5 5
6、5 5 5 5 一、基本工作原理一、基本工作原理目目 录录Cycle 35 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 2530 次循环后,模板次循环后,模板DNA的含量的含量可以扩大可以扩大100万倍以上。万倍以上。目目 录录目目 录录n模板模板DNAn 特异性引物特异性引物n耐热耐热DNA聚合酶聚合酶n dNTPsn Mg2+ 二、二、PCRPCR体系基本组成成分体系基本组成成分目目 录录三、三、PCR的基本反应步骤的基本反应步骤变性变性95C延伸延伸72C退火退火Tm-5C目目 录录(一)目的基因的克隆(一)目的基因的克隆(二)基因的体外突变(二)基因的体外突变(三)(三
7、)DNA和和RNA的微量分析的微量分析(四)(四)DNA序列测定序列测定(五)基因突变分析(五)基因突变分析四、四、PCR的主要用途的主要用途目目 录录三、几种重要的三、几种重要的PCR衍生技术衍生技术(一)反转录(一)反转录PCR技术技术(二)原位(二)原位PCR技术技术(三)实时(三)实时PCR技术技术实时实时PCRPCR技术原理技术原理目目 录录目目 录录三、三、DNA自动测序自动测序采用荧光替代放射性核素标记是实现采用荧光替代放射性核素标记是实现DNA序列分析自动化的基础。用不同荧光分子标记四序列分析自动化的基础。用不同荧光分子标记四种双脱氧核苷酸,然后进行种双脱氧核苷酸,然后进行Sa
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