抗菌药物临床应用管理办法全员培训》答案).docx
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1、11医疗机构药理管理规定M内容概要1 .医疗机何药事管理规定3第二I四条规定,:级医院临床药师的数砧为:A.5名以上2 .关于药学部门的设置和名称,说法正确的是:C.:、三级医院以外的医疗机构设药房3 .医疗机构药事管理规定第一十:条规定,医疗机构药学专业技术人员应占本机构专业技术人员的:D.8%以上4C医疗机构药事管理规定第十四条规定二级医院药学部门主任儒具符的条件是:D.本科以上学历、高级技术职务任职资格5.有关患者用药平安监洲报告制度,说法错误的是:B.全部的ADR均应上报24处方管理方法解读1 .以下说法错误的是:B执业医师可以为自己开具麻解筠品处方。2 .爆曲甲曲用于治疗儿杂多动症时
2、,每张处方不得超过几日常用UhD.153 .医疗机构应当要求长期运用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、电度慢性难受忠界,祗几个月收诊或者随诊一次:C3个月4 .处方的有效期是几天:A.当日有效5 .以下说法正确的是:B.处方包括医疗机构病区用药医制单3中华人民共和国药品管理法实诙条例?1.处方药是指:B.凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调限和运用的药品.2. 4药品生产侦网管理规范3认证证书的格式由()统规定:A.国务院药品监督首理部门3. 4药品生产许可证有效期为():C.5年4. 关于巾清进Q药品说法错误的是:D.医疗机构因临床急需进口少枇药品的,应当持医药产品注册证
3、向国务院药品监督管理部门提出申请5药品监督管理部门应当自收到办理药品生产许可证申请之F1.起()工作口内进行申杏,并作出是否同意筹建的确定:C.30个44抗曲药物格床应用管理方法解读1 .下面关于抗菌药物合理运用的组织机构和职责的描述惜误的是:C:级以I:医院在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗微药物管理工作组2 .医疗机构抗曲药物出哪个部门统一选购:B.药学部门3 .依据平安性疗效,细菌耐药性.价格等因案.将抗菌药物分为几级:C二级4 .同通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过几种:B.25 .严格限制抗曲药物的品种数供应书H调整周期原则上不得少于:A.1年5全国抗菌药物临床应用专
4、项整治活动方案?解说1.处方权和药物调剂资格取消后,多长时间内不得复原;C6个月2.2012年抗赭药物临床应用专项整治活动方案规定,医疗机构深部抗口前类药物不超过:C.5个品种3 .接受限制运用级抗倒药物治疗的住院患者,抗储药物运用前澈生物检验样本送检率应不低于:A.5O%4 .原则上不预防运用抗衡药物的手术不包括:C.胆囊切除术5 .口腔医院抗徵药物品种原则上不和过:B.35种64医院感染管理方法解读1.下列哪J是预防呢院照染Ai有效的方法:A.手卫生2 .卜列哪项不SH限制MRSA吟染的有效方法:C.火剂强运用抗生系3 .下列哪限是中心导管置管部位的最佳选择:C.镇骨下静脉4,关于部分实践
5、但还未证明的削减感染的措施的说法,F列哪项是错误的:B.引流袋应高于膀胱水平5.医疗机构经网百证明发生5例以上医院感染赫发时,应在下列哪个时间内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告;C.12小时内8药事管理及相关法律法规31,下列哪项是急诊处方的颜色:C淡黄色2 .进口药品注册证有效期为几年:C.五年3 .下列哪项不贴药事管埋的主要特点:C.平安性4,医疗机构约下管理规定?:医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的百分比是多少:A.8%5 .下列哪J更不是处方开具与调剂的原则:A.敏捷9医疗机构合理用药指标释义1.DDDft可表现以下现种药物的运用强度:A.抗菌药物2 .
6、依据抗俄弱物临床应用指南及相关管理规定,清沽手术在切皮前多长时间内预防切【1堵或给药,是合理的:B.O5-2小时内3 .监测网门诊处方中的抗菌药物范困不包括:D.抗真菌、病毒、寄生虫的药物4 .二级医院抗储药物品种原则上不加过:B.35种5 .关于处方指标中样本的描述,不正确的是:C.增加样本量可以提高可信度,样本价越大越好IO处方集管理与药品选择1.关于处方集说法错误的是:D处方集降低了基本药物的利用度2 .药品监督管理部门依法对行证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料实行ft封、扣押的行政强制措施的,应当自实行行政强制措施之日起()日内作出是否立窠的确定:B.7日3 .处方佻药品选
7、择后制定的书目必需提交给(廨讨,羟过认可后方可执行:ADTC的专家委员会4 .处方集是指:B.卫生保健系统中,通过授权医师批准方可运用的药品书目5 .处方集管理股则不包括:D.运用药品商品名”医疗机构药品风险管理的现状与发展1.关于风磴的概乞正确的是:B.为特定状况和特定时期内,某种或某些不利事务所导致损失的UJ能性2 .药品同其他产品相比的特别性不包括:A.群体化运用的特别性3 .风险管理不包括;CM、险的避开4 .在药品生命周期内,反复对被监管药品进行评估以达到风险效益比鼠佳的管理过程叫做:A.药品风险管理5 .对于风险的理解,不正确的是:D.等同于危急12抗曲药物临床应用原则及评价1 .
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