抗肿瘤靶向治疗研究概况.docx

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1、抗肿瘤靶向治疗探讨概况肿痛具有发病率高、胞藏性赧及致死率高等特点，随着全球人11不断增长与老龄化的加剧.痛症已经成为人类健康的第一杀手。肿瘤作为人类健康第一杀手.抗肿瘤药物市场自然也是全球第一大药物市场.据IMS数据显示,2014年全球用于治疗肿癌的药物开销为IO（X）亿美元,远远高于其他疾病的用药开销,预料2020年将增长至1500亿美元。2O1O2OI4年，全球抗肿廊药物市场笈合增长率为65%，其中以中III为首的新兴市场史合增长率高达15.5%，美国依IH是抗肿揣药物最大市场，占够个市场近40%份额.20KK2014年中国抗肿翔裕物巾场高速增长,由430亿元增长至850亿元,坡合增仁率为

2、14.6%.2010年-2015年（截至2015年9月FDA批准上市的抗肿痛新药总数为73个，抗肿络新药的适应症主要集中在白血病、非小细帼肿痛和乳腺珀（见表1和表2）。FDA批准上市的抗肿痛新药中以非向治疗药物为主,但自2012年起先上市批准数Ift已早渐渐下降趋势.ffi：1.2（110-301S年，:破201S年9月）不Ha灵药物就MMtj状况对比肥向治疗1990年头起先探讨，1997年首个经美国FDA批准上市的肿痛分子死向药物一利要音单抗进入临床，使BCR-AB1.突变悔性白血稀患者5年存活率从3双一跃到了曲，这类的物的关谖在于治疗指数育,副作用小，临床可以运用较高的药物剂量限制肿救生长

3、，从而达到更好的抗肿桶效果.分子犯向药物的出现为肿痛个体化治疗供应新思路.称之为箱症药物的其次次革命.靶向治疗是以过度表达的肿痛细咆分子为此点，从而抑制肿痛细胤的过度增殖、浸润和远处转移，对正常细胞损伤小而具有良好的特异性.当前肿痛分子把向药物家族不断发展壮大.按作用记点可拘分子靶向西物分为细胞信号转导抑制剂、抗血管生成剂、凋亡激烈剂和细胞周期抑制剂等,根据药物分子大小，可分为大分子和小分子化合物，依据作用靶点的多少，又可分为单靶点和多把点药物，（抗肿施祀向药物信息见表D分子靶向药物是针对影响肿描细胞内的信号转导、细胞用期的调控、细胞凋亡的诱导、血管生成以及细胞与胞外基质的相互作用的某一个蛋白

4、质的分子，一个核fF酸的片段，或拧一个茶因产物而设计的，这些物侦与肿版的发生和发展明确相关，在正常祖织不表达或低表达。对肿痛细胞有高度特异性,对正常组织无损伤或损伤较轻“已上市的分子靶向药物主要针对肿病细胞表面的死点（抗原或抗体）,如细胞膜分化和关抗原（CD20、0）33、CD52、CDI1.7等），细胞佶号传导分子如表皮生长因子及其受体和血管内皮生长因子及其受体上的酪氨酸激酪，法尼聪转移物以及框质金融蛋日前等。（部分靶向药物的作用机制见表2）1.抗体依靠细胞介导的细施毒作用-作用过程IgG抗体与把细胞衣面的抗原确定够特异性地结合： 之后自然杀伤细胞（NK细胞）借助其表面相应的受体与结合于杷细

5、咆上的IgGFC段结合： 活化的NK细胞择放穿孔泰、颗粒物等细胞卷物质杀伤耙细也：祀细胞发生细胞凋亡,抗体破肝处理.取培施介嶂的AO（X作用表1抗肿篇靶向药物信息分类的物名称作用靶点治疗领域备注原大分f药物肽玄片抗体柯登行朝抗B涔巴翅收衣iCDZO氏卓BM犍1：般奇金淋巴布人Wa台中IgGI罗田由变珠水抗衣皮生长因子受体2MartAWtt人演化IfGI罗氏古登珠尔抗潜巴CD*忖E禽性样白也5人*化UOd（已送Itn加伦珠冷抗用巴CDSHN性性B1.ttU巴f”1.的人源化1或4井尔仲伊宜做抗财I尔坎联构）H淋巴袖跑衣AjcD20次K!你布奇金度淋巴病以嵌会性I1:G1.极为我射性I1.1.馔和

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9、”2.巨噬加色和中佗耶口号,小及。C铝鲁在麻斗。染削的种”容细IU药纪绢的&而Q1.gG忖”的FC我始合雨系仿这些把细物的作用.B*巴闻总娓&CD52外亲球公抗作用于划金性国于W内ajks于W单克物体EGFR西支竹制抗切尼尔拉利存制叼内询性的厢体电会站台EGFR的悔外区,故年机体结令后的更合羯内化,府见不必化内在的触额酸流的Nt1.HiHbwrmM三(na.因此.ECFR伯号fSifi踪KqI斫HER2茨白曲味於抗史内站CHER2%门的触物外K.遹过WUPI3K、MAPK件俏，如路的传分.木伤肿躺如跑造、”1KiN亡VEGFV5尔抗能内结fVECFRIIttVEGFrA1.EGFRIMVECH

10、U的结合.从而阻断/加竹生辰的信号作用于”分例8划5的执1Mr单克体H淋巴1.HUtKiCD33力珠取抗CD33fA台培他细网快速内化.在治的体的由性州现朴卜林口出鬲性用物卡MIK长.R4ti1.DNA烫弊.种时肿寤增航*MMHWMc-mcD17)伊守营圮略H展被僭的制化窿悔的我峨化,在他世内传迷幻3激发It廉如的格城号演修性意性n前峋的“*IR讽倒!湫悔QHM抑EfMn冷抗。EB2殳体山外络介域进行将界拈合,推MErbB邪4海:生化,达到阻断卜新/号传8的目的从全球抗肿痛祀向治疗药物(包括在研、格床及上市)的靶点来看,以B淋巴细胞抗原CD20股多.此外还包括肿痛坏死因子(TNF)拮抗剂、TNF受体、血管内皮生长因子(VEG配体、Erbb2酪氨酸激防受体等(详细见衣3).-3抗肿，向药物中20个主要IE点分布电点数/个一点3/个BBejRBftfmo43J1.MS61.KSttM1.8BrtbaiUMMBX*M*索曼#SE7龙体IW圮体1WSM三W*HT*11三*WiWK拓柑Xm1.1.mn*9XMW*三6MM拈扑鼻*!9mfM11aftHMM#ismuw*f1.k1.Dtt1.MH1.H所M耽OE的10MBA210DU-M