三基题库药理、病生二（医技） 单选题300 题.docx

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1、药埋、病生（医技）单选遨300超.300分）1、在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确：B,在药物用于患籽之前应先完成药物在正常人的实验2、不考虑药物剂Jit,下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是：B.最大效能3、秒的后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为：B.后遗效应4、一个pKa=8J的弱酸性为物在血浆中的解离度为：A.10%5,在喊性尿液中弱诔性药物：D.解肉少，弟吸收多,排泄性6、PKn与PH的差俏以数学值增减时，药物的两子型与非离子型浓度比值的变化为：C.指数值7,某药半衰期为36小时，着按一级动力学消除,每天用维持剂收给药约需多长时间基本达到有效血药浓度:C

2、.8天8、某药的表观分布容积为，IO1.如欲立即达到4mg1.的稳态血药浓度.应给的负荷剂量是：E.160g9、某药的t1./2是6小时，如果按0.5g,年天三次给药，达到血浆坪值的时间是：D.2430小时IOx某药在体内按一皴动力学消除，在其吸收达高师后抽血两次，测其血浆浓度分别为150PgAn1.及18.75MgAn1.两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是；D.3小时11按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂I匕血药浓度达到枪定状态时间的长短决定于：。.半衰期12、药物的血架11/2是指：D.药物的血浆浓度卜降一半的时间13、体液的PH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物

3、的：D解肉度14 .dCdt-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式.下列叙述中哪项是正确的：C.当n=1.时为一级动力学过程15 .口眼若妥英钠几周后又加服於能素.测得苯妥英钠血装浓度明显升高这现象是因为：D.热毒素抑制肝药唧使笨妥英钠代谢诚少16 .筠物吸收到达血浆稳态浓度时意味着：0.药物的吸收速度与消除速度达到平衡17、某碱性药物的PKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中：D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢18,下列为药物代谢H相反陶的是：A.结合反应19、在曲压升高的切激下,心脏卖房结糅放的神经递脑是：A.乙酰胆即20、副交落神经兴奋后引起丹肠平滑肌、膀胱逼尿肌兴

4、奋以及脓体分泌增加通过的受体是：C.M型受体21、毛果芸香Irt可产生的作用是：C近视、缩联22、下列关于毛果芸杏碱的作用说法错误的是:C.洸入眼后可引起喷孔散大23、毒扁豆碱用于声光眼的优点是:A.比毛果芸香碱作用强大而且持久24、有机除酸酩类抗胆碱脂格药的作用机制是:C.使胆胆做醋府的酩斛部位瞬酸化25.新斯的明过盘可致:C胆碱能危象26、术后尿潴留可首选:B新斯的明27.故百虫口服中毒时不能用于洗目的溶液是:B.破酸级钠溶液28、下列关于新斯的明的叙述，错误的是:E.过录不会发生胆Kffe危象29、阿托品用于麻醉前给药主要是由于:R.抑制呼吸道腺体分泌30、阿托品禁用于:D.声光眼31、

5、阿托品对内脏平滑肌松弛作刖瓜明显的为:E痉字状态的FJ鹿道平滑肌32、阿托品适用于:D.抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗33、治疗量的阿托品能引起:A.竹肠平滑肌松弛34、阿托品朵先出现的副作用是:C.口干35、能引起视调节麻痹的药物是:E.阿托品36、阿托品不具有的作用是:().降低眼压37、东苣若瞬不适用于:D.型症肌无力38、儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则:B.外周作用减圜,作用时间廷长39、大剂量滴注去甲肾上腺素时，可引起:E脉压差变小10.去甲肾上腺素剂筮过大可能引起:B.尿量减少41、忏上腺素与局部麻醉药合用的主要序因是:C.延姬局部麻醉药的吸收,延长麻醉时间42、麻黄械与有上腺素

6、比,其作用特点毡:A.升压作用弱、持久，易产生耐受性43、选择性作用于61受体的药物是:B.多巴的胺44、关于拟好上腺素药的叙述，错误的是:E.异内肾上腺素可激动、6受体45、关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，错误的是:D.稀有舒张肾血管的作用46、关于去甲野上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺索的作用,错误的是:D.具有平喘作用17、下列药物可帮助诊断晞格细施痛的是:E.酚妥拉明48、的妥拉明扩张血管的原理是:D.直接扩张加管，大剂盘时阻断。受体49、的妥拉明过量引起血压下降时，升压可用：D.大剂及去卬仔上腺素静脉滴注50 .顽固性心力衰竭可选用的药物是:E.酚妥拉明51、背泰洛尔的药理作用特点是:B

7、JI服生物利用度个体差弁大52、下列B受体阻断剂有内在拟交感活性的是:C耳I噪洛尔53、外周血管痉挛或血性闭塞性疾病可选的治疗药物是:C.的妥拉明54,关于甘莱洛尔的作用,下列错误的是:B.有内在拟交感作用55、关于B受体阻断剂应用的注意事项，筋误的是:D.心绞痛患者同用56、关于局部麻潸药吸收过麻所引起的症状，错误的是:B.心肌收缩性增强57X关于局部麻醉药的作用机制，下列错误的是:E.阻止乙Itt胆碱的择放58 .延长局部麻醉药作用时间的常用办法是:A.加入少量肾上腺素59、停用乙屣后麻晴作用浦失的原因是:C药物以原形经肺排泄60 .硫喷妥钠麻胖的适应证是:E短时小手术麻醉61 .对吸入性

8、麻醇药的作用机制表述正确的是：C其脂溶性影响神经细胞膜脂质，进而暂时改变中枢神经生物媵的功能62、关于氧I化亚翅的叙述，错误的是:E.然捕作用较差63、硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻髀期.称为:E.诱导麻醉64、肌肉松弛作用较完全的全身麻酹药是:B.乙髭65、进入外科麻醉的生主要标忐是:C.患者转为安静，呼吸由不规则变为规则66、关于应用乙处作全身麻醉的叙述，错误的是:A.诱壮期短67、以下破喷受钠作用特点错误的是:R.对呼吸循环影响小68、在地西泮的作用中错误的是:B.有较强的缩短快动也睡眠作用69、在地西泮体内过程中，下列错误的是:EH1.1.浆蛋白结合率低70、米巴比妥过城中而，沏

9、了促使其加速排泄,应:C.碱化尿液，使解离度增大，减小有小管再吸收71、鹿捕持续状态的首选药物为:C静脉注射地西泮72、鹿箱大发作可首选:A.茉妥英73、在下列药物中广诣抗假捕药物地:【).丙戊酸钠71.旅蒯小发作首选药物是:B乙城胺75、对施痛大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是:E丙戊酸钠76、治疗嫌膈大发作或同限性发作最有效的药物是:1).朱妥英钠77、治疗三叉神经捕可选用:C.朱妥英钠78、军妥英钠抗(相作用的主要原理是:B.稳定神经细兆膜79、下列不属于不妥英钠不良反应的是:A.嗜M80、烈内唆引起宜立性低血压时应选用：E去甲肾上腺素81.不刷干吩瞳味类抗精神病药的药物是C很

10、苛嚓她82、属于三环类抗抑加药的是:A.丙米嗪83、丙唉治疗效果最好的病症是:B.精神分裂症84、几乎无椎体外系反应的药物是:氏疑缸平85、吩咏嗪类抗精神病药中锥体外系反应呆弱的是:C.硫利哒嗪86、吩咏喳类抗粕神病药中降压作用最强的是:D.JK丙曝87、氯丙喽耳起锥体外系反应的机制是阻断:B.黑质-纹状体RA受体88、下列情况下氯丙嗓易引起维体外系反应的是:C长期大眼服用89、长期应用氯丙喳治疗精神病最常见的不良反应是:A锥体外系反应90.，盐不良反应多,应格血药浓度控制在(mmo1./1.):A.(1.591、丙米喙治疗效果好的疾病是:D.内源性抑恺症92、丙米嗪对心血管系统作用是由于:C

11、.抑制心肌中NA再摄取93、丙米味抗抑郁的作用机制是:B.可旎因抑制突触前膜NA和5HT再摄取94、氧瑕唾醉的作用类似于:C.1.丙喙95、对氯丙嗪的叙述错误的是:C只使发热齐体温降低96、氯丙味不能用于某种原因引起的呕吐.原因是:E.晕动病97、不M于一:环类抗抑他药的药物是:A.马甘博林98、对氯丙嗪的叙述错误的为:D.可治疔各种原因所致呕吐99、缄内滕对心血管的作用.错误的是:D.反型用药降乐作用增强100、氮丙嚓对内分泌系统的影响，错误的是:E.促iS生长激素分泌IOK不属于次内嗪适应证的是:C抑郁拉102、对丙米曝作用的叙述错误的是:D.升高血期103,能提玛左族多巴疗效的药物是:E

12、.K比多巴101,援斛诋丙喙引起的急性肌张力障用的药物是:R.苯海索105,黑质-纹状体的兴奋性递舫跄:A.乙酰胆碱106,帕金森病的主要病变部位是:E黑顺-触状体多巴胺能神经通路1。7、单用抗帕佥森病无效的药物是:B.卡比多巴108.关于金刚烷胺治疗帕金森病作用描述，错误的是:E.有很强的抗胆做作用109,有关左旋多巴抗伯金森病错误的说法是:D肌肉解懒疗效好110,关于左旋多巴不良反应的叙述，错误的是:E.肝损出I1.k关于卡比多巴的叙述，错误的是:C.能捉离带丝跳的疗效112,有关中枢神经兴奋药的叙述惜误的是:A.与曲9多配伍治疗股头痛113,吗啡中毒最主要的特征是:B.喷孔缩小114、叫

13、啡中毒致死的主要原因是:C.呼吸抑制115、与吗啡成微、戒断症状有宜接联系的部位是:C蓝斑核116,吗唁引起胆跤痛是由于:C.胆道奥狄括约肌收缩117,急性吗啡中毒的解救药是:B纳洛丽118、喷他佐辛很少引起成啜是因为:A拮抗P受体119、倒头痛、三叉神经痛宣选用的银疝药是:C.布桂味120,作用持续时间最短的镇痛药是:B.阿芬太尼121,吗喘禁用于分娩止痛及哺乳妇女的原因是:。.抑制呼吸，对抗催产素作用122、下列钺摘药及其作用与激动脑内阿片受体无关的是:B.罗通定123、叫啡不能用于下列哪种原因引起的剧痛:E.颅脑外伤引起的剧痛124、可音嚏不具有的作用是:C.止咳125、有关解热饿痛药.

14、下列说法正确的是:A.对临床常见的慢性饨痛有良好的镇痛效果126,下列有关阿司匹林的体内过程，依述错误的是C尿液pH的变化对其排池崎影响不大127.有关对乙酰飒基的.错误的叙述是:B.抗炎、抗风湿作用强128、低浓度阿司匹林预防血栓形成的机制是:A抑制血检素A2介成129、与解热钺痛抗炎药抑制PG合成唧无关的不良反应是:B.水扬酸反应130、伴有利溃疡的风湿性关节炎患者最好选用:B.布洛芬131,治疗窦性心动过速首选的药物是:C.昔荔洛尔132、阵发性室上性心动过速首选:C.维拉帕米133,急性心肌梗死引发的室性心动过速首选:D.利多卡因134、下列不宜口服治疗心律失常的药物是:C.利买卡因1

15、35、下列药物中缩短动作电位时程(APD的药物是:D.利多卡因136、下列关于胺碘酮的叙述,错说的是:E.对Q、6受体无阻断作用137、阵发性室上性心动过速并发变异野心绞痛，宣采用的治疔药物是:此维拉帕米138,强心昔治疗心力衰竭的原发作用是:B.埴加心肌收缩力139、强心替治疗心力衰竭的最佳适应证是:E伴有心房纤颈的心力衰弱140、强心汗治疗心房纤fti!的机制主要是:B.诚幔房室传导I1.k地裔辛的心吸毒性与心肌细胤内原子变化有关，下列正确的说法是:DK+过低，Ca2+过高142、高血压患者合并左心室肥P/.最好应服用的药物是垄.血管紧张素转换防抑制剂(ACEI)143,强心疗中毒所致的快速性心律失常.陶及时补充的盐溶液是:D.钾盐144、排泄最慢、作用最为持久的强心件是:D徉地黄毒件145、强心存禁用于:E室性心动过速116、硝酸甘油的作用不包括:D.增加室壁肌张力147,甘泰洛尔治疗心绞痛时可产生的不利作用是:B.心室容积增大，射血时间延长，增加翻耗148,关于硝酸甘油的作用,错误的是:C.减慢心率149、下列必须经肝