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1、开题报告选题的依据、意义和理论或实际应用方面的价值作为重要的基础化工产品，对：甲茉BX作为重要的芳烽产品之一，PK是二甲苯中用量最大的产品，是用作生产对苯二甲酸二辛酯的原料。PX还可用作溶剂以及作为医药、香料、油墨等的生产原料,具有十分广泛的用途。我国PX的生产和消费分别占到了世界总量的20%和30%,为世界之最，国内的自给能力存在巨大的缺口。近年来,由于国内聚酯行业的飞速发展，拉动了其上游原料-精对苯二甲酸(ha)需求的大幅增长,进而又拉动r精对策:EF酸的上游原料PX需求的迅猛增加,从而导致了国内PX市场严重供不应求,产品大量进口。了解PX的各种工艺技术及生产情况，可以使我们更加经济得生产

2、PK,使企业效益最大化，从而提高企业在市场中的竞争力。本课即在国内外的研究现状PX联合装置通常采用歧化及烷基转移二甲苯异构化二甲苯吸附分离和二甲苯分离等专利技术0前拥有全套PX工艺生产技术的专利商有美国UOp公司和法国Axens公司UOP公司拥有生产芳燃的全套专利技术各项工艺技术指标先进我国第一套芳煌联合装理F1979年在中国石化上海石油化工股份有限公司投产均引进国外的专利技术当时生产规模比较小技术还比较落后近年来国内芳炒联合装置的技术乂有所突破中国石化上海石油化工研究院简称上海石化研究院自20世纪80年代开始进行歧化工艺技术和催化剂的研究90年代其研制的歧化催化剂ZA-92ZA-95AT-O

3、96HAT-O97等，具有抗C1.O芳煌和抗结焦能力强的特点中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院自20世纪80年代开始进行二甲茉异构化技术和催化剂的研究90年代其研制的异构化催化剂SK1.系列SKI-400等1997年中国石化工程建设公司与石科院合作编制出我国第一套采用国内技术的工艺包目前我国大部分劳烧联合装餐的二甲素异构化催化剂均采用石科院研制的SKI系列催化剂课题研究的内容及拟采取的方法本设计是年产5万吨对苯二甲酸二辛酯对二甲苯合成工段初步设计典型的PX生产工艺主要有三种：芳燃联产、甲米歧化和甲素-甲醉烷基化反应。本工艺方案的碑定：甲苯歧化和甲苯-甲醇烷基化反应是技术先进环保安全产品

4、率高原料利用率高能耗低效益高的生产工艺经过对各种生产PX技术和相关同类装置的大敢调研并进行合理而全面的经济分析项目税后内部收益率达到20%高于目前的芳烽联产工艺的平均收益率16%.考虑到各种相关因素如环境友好程度开车安全性等认为甲米-甲醉烷基化反应是未来最为经济可行的PX生产技术路线在反应工段采用固定床急冷甲醇控温可有效控制反应温度反应后体系的分离则采用闪蒸技术网收甲醉工艺水气气瓦斯气串接精馀及结晶分窗等组合工艺可以大大提高该工艺的竞争力四、课题研究中的主要难点以及解决的方法难点：载气纪气与甲笨-甲解混合气混合时易发生液化：甲茉-甲醉烷基化涉及的副反应较多，包括甲醇热裂解产生乙烯丙烯乙烷丙烷等

5、低碳化合物和甲素催化热解产生微量的苯，控温不当还会出现结焦反应。解决方法：将氮气预热至180摄氏度。反应器出口终阻应控制不高于450摄氏度五、设计工作进度计划20XX年3月7日-3月20日完成开题报告、英文文献查找内容包括：工作任务及题目意义、文献综述、工作计划、主要困难及解决办法等，同时应提交英文文献的原文。20XX年3月17日开题报告会，提交文献的原文。20XX年3月18日-20日修改完成开题报告，25日上交至专业。20XX年3月21日-4月22日1.完成设计说明书部分内容包括：总论，工艺设计及计算，公用工程用量计算。2.提交英文译文。20XX年4月25日中期检查报告会，提交1、2两部分工

6、作内容、中期工作报告。20XX年4月26H-S月10日车间的平立面布置,生产控制部分,空调部分，电气部分，建筑部分，结论，参考文献等内容。20XX年5月11日-6月11日完成图纸绘制及设计说明书的打印装订工作。20XX年6月12日-6月17日指导教师结题验收及专业评阅工作验收内容含：设计说明书、译文（包括草稿）及原文、设计图纸,开题报告、中期报告及终期总结等，以确定工作内容的真实、可信性。20XX年6月14日学校毕业论文设计查重。20XX年6月20日-22日毕业答辩会六、主要参考文献(或资料)1张建成.对二甲苯生产的技术进展J精细石油化工，2010,27(3):72-75.2杨上明.我国对二甲

7、苯市场现状及发展建议J.化工技术经济，2003,21(4):18-22.3洪定一.2012年我国石油化工行业进展及展望J.化工进展，2013,32(3):481-500.4徐乂春.联产邻二甲苯以提高对二甲苯经济效益J.石油炼制与化工，2003,34(6):66-68.5戴厚良.芳煌生产技术展里J.石油炼制与化工,2013,44(1):1-10.6李燕秋,白尔铮,段启伟.芳生产技术的新进展J.石油化工,2005,34(4):309-315.7TengHui.WangJun.DiSPrOPOrtionatiQnOfto1.uenebymodifiedZSM-5zeo1.itecata1.ystsw

8、ithhighshape-se1.ectivitypreparedusingchemica1.1.iquiddepositionwithtetraethy1.orthosi1.icateJ.ChineseJourna1.ofChemica1.Engineering,2011,19(2):292-298.8孔德金，杨为民.芳始生产技术进展J.化工进展，2011,30(1):16-25.91李恒.芳煌联合装理B/T分储单元扩产改造研究D.大连:大连理工大学,2006.10陈庆龄,孔德金，杨卫胜.对二甲米增产技术发展趋向J.石油化工,2004,33(10):909-915.11ScrraJM,Gui

9、1.IonE,Corma.Arationa1.designofa1.ky1.aronaticsdea1.ky1.ation-transa1.ky1.ationcata1.ysisusingC8andC9a1.ky1.-aromaticsasreactantsJ.JCata1.,2001,227:459-469.12王昕,翁惠新,孔德金,等.H负载磷钙酸催化剂上甲苯和均甲苯烷基转移与歧化反应J.华东理工大学学报：自然科学版，2009,35(6):814-818.13)吴伟，黄娟，吴维果.ZSM-12分子缔研究进展J.化工进展,2007,26(7):921-926.14唐杰.发挥炼化体化优势加快我

10、国对二甲苯发展J.当代石油石化，2008,16(3):11-14.15张志萍.改性纳米HZSM-5催化剂上甲苯与甲醇/乙静的烷基化反应D.大连:大连理工大学,2011.16普伯安.甲素甲葩烷基化制对二甲笨技术研究进展J：.化学反应工程与工艺，2007,23(4):359-364.17 ZhuZhirong1ChenQing1.ing,ZhouWei,eta1.Cata1.ytiePerformanceofMCM-22zeo1.itefora1.ky1.ationofto1.uenewithmethano1.J.Cata1.ysisToday,2004,93/95:321-325.18 A1.a

11、biWahabtAtandaI.uqman.Kineticsofto1.uenea1.ky1.ationwithmethano1.cata1.yzedbypureandhybridizedHZSM5cata1.ysts1.J.Chemica1.EngineeringJourna1.2012,195/196:276-288.19张楠,刘建松,陈纪忠.甲笨液相催化氧化反应动力学J.化学反应工程与工艺，2008,23(1):18-23.20 ZhaOD,FengJ,HuoQ,eta1.Trib1.ockcopo1.ymersynthesesofIneSoPorOUSsi1.icawithperiod

12、ic50to300angstromprocessj.Science,1998,3:71-78.21严，祖超,李学诚.常减压蒸惚装巴加工国外原油时采用初储塔或闪蒸塔方案的探讨J.石油炼制与化工，1995(7):29-33.22陈光啥.对二甲苯结晶分离技术研窕进展J河北化工，2010,33(2):34-35.23陈亮，肖剑，谢在库,等.对二甲苯悬浮熔融结晶动力学J化工学报，2009,60(11):2787-2791.24 VosAaannM.RozanskaaX.SehoonhoydtRA,eta1.ATheoertiea1.studyofthea1.ky1.atoinreactionofto1.

13、uenewithmethano1.cata1.yzedbyacidicmordeniteJ.JAmChemSoc,2001,123:2799-2809.25 Ha1.geriAB,DasJ.RecentadvancesinSe1.ectivationofzeo1.itesforpara-disubs1.itu1.edHrO1.naIiCSJ.Ciita1.ysisToday,2002,73:65-73.26 ChangCI).Rodewa1.dPG.Zeo1.itecata1.ystshavingS1.ahi1.iziedIiydrogena1.iondehydrogenutionfundion:US,6541408P.2003.27 VVBokade,SSDeshpande1RPati1,eta1.To1.uenea1.ky1.ationwithmethano1.top-y1.eneoverheteropo1.yacidssupportedbyc1.ayj.Journa1.ofNatura1.GasChemistry,2007,16(1):42-45.