一次性使用无菌医疗用品管理制度.docx

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1、一次性使用无菌医疗用品管理制度I、医院所用一次性医疗用品必须符合国家规定的准入要求,由市卫生局指定送购部门统一集中采的，任何科室和个人不得私自采购和使用.2,医院使用的一次性使用无他医疗用品必须具有省级以上的品监督管理部门颁发医疗器械生产企业许可证3、4踩疗器械产品注册证含相对应规格产品的E制造认可表医疗器械注册笠记去或医疗器械羟营企业许可证h进口的一次性医疗用品应具有国家食品药品监毋管理部门颁发的医疗器械产品注册证含相对应现格产品的医疗器械产品注册登记衣（进11）.3、设备科必须对每次购置的产品进行质后验收，查验每箱（包）产品的同批产品检验合格证、生产日期、消毒或灭窗日期及产M标识和失效期：

2、进口的一次性导管等无菌医疗用品应有灭菌H期和失效期等中文标识.4、设备科专人负贲建立登记帐册,熟悉并常樨一次性使用医疗器械和潺具的标签、标识、标注及包装要求等,保证进货产品的质量.记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名林、数琏、规格、明价、产品批号、消揖或灭前口期、失效期.出厂日期、供需双方经办人姓名等资料，以得变脸。5.一次性使用无菌医疗用品应统一存放，专人保管.物品存放于阴凉干燥、通风良好的优架上，距地ffi20CM,距墙联”CM,亚星5OCM,不得将包装陂损、失效、电变的产品发放给使用科室.6、科室使用前应检连小包装有无破损、失效、产M有无不洁冷等.对不合格产M或质收可暖产

3、品应立即伸止使用，及时报告设备科和医院感桀管埋办公室，由谀备科报告当地药监管理部门，不褥作自行退货、换货处理.7、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科.制剂室和设符科及时处理.8、一次性使用注射涔、输液（曲）器、输液针、静脓留M针等.应由消毒供商中心从设备科领取后全院统一发放与管理.各科军使ff1.后按感染性，损伤性医疗废物的管理要求进行处置，消源供应中心不得回收废弃物。9.一次性血液透析器、介入导管等不得重以使用,使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置，10、医院感染管理办公室应对次性使用无苗医疗用品的证件、使用、贮存和回收处理的监督检食职近，每季度抗告次。