苍术炭疽病病原学及其致病机制研究.docx
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1、湾饯宠卡大斗硕士考佐卷攵苍术炭疽病病原学及其致病机制研究目录第一章植物炭疽病及其致病机制研究进展第二章苍术炭疽病发生调查及病原苜鉴定第三章苍术炭疽病苗生物学特性第四章苍术炭疽病首附着胞特性及其与环境因素关系4.1 苍术炭疽病菌附若胞的诱导及形成条件4.2 环境因子对苍术炭疽病菌致病性影响第五章苍术炭疽病菌细鹿壁降解器活性分析及其致病作用4.1 活体外细胞里降解唧的提取、纯化与活性分析(细胞壁降解前产陶条件测定)4.2 细胞壁降解前致病作用4.3 活体内细胞壁降解的的提取,纯化与活性分析(CwDES在苍术炭疽病致病过程中的含址变化)第五章细胞壁降解酹在致病过程中的作用及其调控机制5.1 苍术炭疽
2、病菌总RNA提取5.2 CDNA5.3 PG,P1.基因在苍术炭疽病致病过程中的差异表达分析第一章植物炭疽病菌及其致病因子研究进展炭疽菌(CoUetotrichum)是由TOde(1790)首次报道,属丛剌盘胞属(Vermicu1.aria)。随后由Corda(1831)介绍,属“腔抱纲”,有性态为小丛壳属(.G1.omere1.1.a)U1.炭疽菌包含内寄生性、附生性、腐生的、植物致病性的生活方式匕白,同时还可侵染人类。该的是一类世界范围的重要真菌,己报道的有700余种,其寄主范围广泛,对经济作物、观赏植物、药用植物等造成严重损失U1.atunde-Dada(2(X)1)根据1981年至20
3、01年3月W,QfSCMg上的大量记录对炭疽菌属(CmIetOtriChUm)与循萄抱屈(及,)疝)、柄锈菌属sxrioi(1.esgroup2,C.g1.oeosxrioi(1.esgroup3和C.t11ncafumii*KWhitdaW-WCCkE等(2007)依据培养特性、形态学、RAPD-PCR以及rDNA-ITS和0-iUbU1.in部分序列,提出一个新分类群C.acutattmgroup.包括C.swnomfc涉S1.Than等(2(X)8)根据形态学特征、rDNA-1.TS和p-tubu1.in基因序列分析、致病性测定,鉴定泰国红辣锹炭疽病菌为3个种:CaC1.Ua1.Um,C
4、.capsici和C.g1.oeosWriOideSUzQ因此,通过多:基因序列分析和形态学特征结合的方法,能精确的将炭疸菌鉴定到种,其数据能够为有效的病害防控和后续研究提供理论依据。然而,随着鉴定种类的增多,GCnBank储存:的序列命名上有很多是错的通过多基因序列或条形码手段准确鉴定炭疽阂已成为一个问题。CgUCh等报道,由于GCnBank中rDNAITS相似,C加亚介种内的比较表明鉴定的错误较高,达86%UICai等(2009)分析了GenBankqC.s1.oeo.srioides的M3个rDNA-ITS序列发现,其中86%的序列与代表型具有相当大的进化分歧,很可能是代表其他种叫。I1
5、.前所使用的储存:在GenBank中的rDNA-S序列数据表明显著的高错误率,完成炭疽菌种的精确鉴定是不可能的。解决这种情况需要种的代表性菌株。为后续研究工作,已发表的新种需要有代表性菌株储存在菌种保藏中心。有时活化型的菌株被保留(例如C斯而e小e和C.ARmh),然而在大多数情况下是没有的.表位型形成在某些特定情况下是必要的,例如在分类单元的模式标本已不存在或在不利条件下、或引起歧义情况、或变质的情况卜.引起很多重要特征在后续研究中无法使用,表位型形成能鲂解决很多分类的问题,稳定对种、属、族或顺序的认识I用。炭疽菌属的表位型形成始于2007年,现在当前使用的种有42个己有代表型或活化培养I1
6、.1.1.1 C.des“cy“,族蟀的分臭现状近几年,根据多战因进化分析,C.desiT汕被描述为复合种,包括C.Ji,sctn、C.higginsianum,C.tabacun,CIinicokhGa.Iruncata和CtanaCeH03。CdeWMC小.最早由O+Gara(5)报道,在美国引起三叶草炭疽病叫。该菌群的分生抱了大小10-22X4-6m,直或略弯,急剧锥形或钝形顶端,基部平截,而BaXICr等(1983)报道的分生刑子更窄,大小16-18X3m,通常直,有锥形末端1.该菌很容易和其他菌混淆,1.C.g1.oeos/wrioides.C.Iindemuihia,Hun和C.I
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- 苍术 炭疽病 病原学 及其 致病 机制 研究
