十大类抗菌药物不良反应经典总结.docx

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1、十大类抗菌药物不良反应经典总结抗菌药物，是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪嘤类、硝基咪啜类、喳诺酮类等化学合成药物。目前，抗菌药物几百种，使用过程中至少要记住以下常见的或严重的不良反应。一、青霉素类，青霉素，阿莫西林等1、过敏反应，可发生过敏性休克（I型变态反应）和血清病型反应（In型变态反应）。其它过敏反应尚有溶血性贫血（11型变态反应）、药疹、接触性皮炎、间质性肾炎、哮喘发作等。中国药典临床用药须知规定：患者在使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤试验。因此，无论成人或儿童，无论口服、静滴或肌注等不同给药途径，应用青霉素类药物前均应进行皮试.停药72h以上，应重新皮试。

2、2、赫氏反应：赫氏反应的诱发原因是由于药物对梅毒螺旋体的杀灭作用太强，导致梅毒螺旋体大量死亡，大量有害物质从死亡的梅毒螺旋体内溢出以及机体内部的变态反应引起机体出现的不适反应。3、毒性反应：青有素肌注区可发生周围神经炎。鞘内注射超过2万单位或静脉滴注大剂量本品可引起青霉素脑病（肌肉阵挛、抽搐、昏迷等反应）。4、二重感染：治疗期间可出现耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染，念珠菌过度繁殖可使舌苔呈棕色甚至黑色。所有抗菌药物都可引起二篁感染.二、头胞菌素类：头抱氨羊，头抱地尼等1、过敏反应：说明书明确要求皮试的头抱菌素有I头抱替安、头袍甲肝、头布米诺钠、头抱替理钠、头跑鼻的钠舒巴坦钠

3、、头抱鹿吩钠等，2、凝血功能障碍：所有头抱菌索都能抑制肠道菌群产生维生素K,因此具有潜在的导致出血的不良反应，部分头抱菌素尚能在体内干扰维生素K循环，阻碍凝血酶原的合成，扰乱凝血机制，而导致比较明显的出血倾向。3、双硫仑样反应：使用含有甲硫四哩侧链的头顶菌素数口之后，如果饮用酒精类饮料，有时会出现潮红、恶心、呕吐、出汗、心动过速、呼吸加快，偶有低血压和意识模糊的临床表现，这就是所谓的“双硫仑样反应”。头泡菌素中的头痛哌酮、头抱曲松、头抱哇林、头抱拉定、拉氧头胞等均可导致双硫仑样反应，其中头他哌酮的报告最多，而头抱啤眄、头抱他喔等无甲硫四哩侧链，所以这类头抱菌素不会导致双硫仑样反应。4、头抱类抗

4、生索脑病：头胞类抗生素的一种并不少见的中枢神经系统毒性反应，在慢性肾功能不全病人，用量过大，静滴速度过快，疗程过长时，药物迅速进入脑组织，即脑方液中药物的浓度快速升高，干扰正常的神经细胞功能，致严重的中枢神经系统症状，如欣快、幻觉、知觉障碍、反射亢进，甚至抽搐、昏睡、昏迷等一系列神经系统症状。三、噎诺酮类：氧氟沙星，莫西沙星等1、重症肌无力加重：所有氟隆诺酮类药品都有神经肌肉阻断活性并可能加剧重症肌无力患者肌无力症状。重症肌无力患者使用纵哇诺酮类药品可能导致死亡或需要辅助呼吸，重症肌无力患者应慎用此类药品。2、周围神经病变：如果患者出现周围神经病变的症状，如疼痛、灼烧感、刺痛感、麻木感、和/或

5、虚弱或其他感觉方面的改变如轻触感、疼痛感、温度感觉、位置感觉和震动感觉等应停用氟瞳诺酮。3、影响糖尿病患者的血糖控制水平：洛美沙星、莫西沙星、氧於沙星等氟唾诺朋类药品可能影响糖尿病患者的血糖控制水平，其中莫西沙星的风险最高。4、神经/精神系统损h因分子结构含氟，瓶唾诺制具有一定脂溶性，能透过血脑屏障进入脑组织，阻断抑制性神经递质Y-就基丁酸(GABA)与受体结合，产生中枢神经系统兴奋。主要表现为头痛、头晕、震颤、抽搐、椎体外系外反应、幻觉等，严重者出现癫痫大发作、精神分裂样反应、意识障碍等。5、光敏反应：主要表现为手、颜面及其他暴露于光下的皮肤出现红肿，伴瘙痒或灼热感，严重者出现皮肤脱落。光敏

6、反应是氟瞳诺甜类药物的类反应，与氨哇诺酮类的化学结构有关。因此，在使用氟喳诺酮类药物时，应避免接触日光及紫外光，可使用防晒霜、穿戴遮光衣物预防。四、大环内酯类I红霉素，阿奇霉素等1、心脏毒性：大环内酯类抗生素的心脏毒性主要表现为QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速，来势凶险，临床上患者可出现百迷和猝死，以红霉素诱发为多。为减少或避免心脏毒性的发生，临床医师在应用本类药物前需了解其诱发心脏毒性的可能性，根据患者病情和合用药物情况谨慎选药,用药期间注意观察，必要时监测心电图。2、肝脏毒性：在常用剂量下，肝毒性较小。肝毒性反应，主要表现为胆汁淤积、肝功能异常等,一般停药后可恢复。如阿奇霉素可引起肝功

7、能改变，使A1.T和AST升高，罗红霉素在较短疗程中应用也可导致黄疸和肝功能异常。附：抑制茶碱代谢：本类药物可抑制茶碱的正常代谢（阿奇霉素除外），故不宜和缄茶碱类药联合用药，以防茶碱浓度异常升高而引起中毒，甚至死亡。必须使用时应到医院进行茶碱浓度监测，以防意外。五、四环素类：米诺环素，多西环素等1、影响牙齿和骨骼的发育：主要是对胎儿和婴幼儿的影响，四环素类抗生素能在胚胎和幼儿的骨骼和牙齿中沉积，并与钙结合，从而可引起牙齿釉质变黄（俗称四环素牙）和发育不全。孕妇、哺乳期妇女及8岁以下小儿禁用.2、胃肠道反应：如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等，偶可引起胰腺炎、食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服

8、药后立即卧床的患者。3、中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕叶.、视神经乳头水肿等。六、氨基糖昔类I庆大霉素，阿米卡星等1、耳毒性：包括前庭功能障碍和耳蜗听神经损伤。前庭功能障碍表现为头昏、视力减退、眼球ItiR、眩晕、恶心、呕吐和共济失调,耳蜗听神经损伤表现为耳鸣、听力减退和永久性耳芽。临床上应避免与高效利尿药或顺的等其他有耳毒性的药物合用。2、肾毒性：赛基糖甘类抗生素主要以原形由肾脏排泄，并可通过细胞膜吞饮作用使药物大量蓄积在肾皮质，故可引起肾毒性。轻则引起肾小管肿胀，重则产生肾小管急性坏死，但一般不损伤肾小球。肾毒性通常表现为蛋白尿、管型尿、血尿等，严重时可产生氮质血症和

9、导致肾功能降低。3、神经肌肉阻断I最常见于大剂量腹膜内或胸膜内应用后，也偶见于肌内或静脉注射后。其原因可能是药物与Ca2+络合，使体液内的Ca2+含量降低，或与Ca2+竞争，抑制神经末梢ACh的释放，并降低突触后膜对ACh敏感性，造成神经肌肉接头传递阻断，引起呼吸肌麻痹，可致呼吸停止。七、硝基咪畦类：甲硝理，善硝哇等1、神经毒性：硝基咪哇类药物能透过血脑屏障，具布.神经毒性作用，用药时可能出现神经系统不良反应，如头疼、头晕等，如疗程加长则容易出现神经毒性造成精神异常。2、双硫仑样反应：可抑制乙醉代谢，引起体内乙醇蓄积，干扰乙醇的氧化过程。合用可出现双硫仑样反应（面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛

10、、恶心、呕吐、气促、心率加快、血压降低、嗜睡、幻觉等）。在治疔期间及停药后7日内，应避免接触含酒精饮品。3、胃肠道反应：如恶心、食欲减退、呕吐、腹污、腹部不适、腹部绞痛、味觉改变、口干、口腔金属味等，一般不影响治疗。八、磺胺类I复方新诺明等1、交叉过敏:对一种磺胺药过敏的患者对其它磺胺药可能过敏。对峡塞米、飘类、建事类利尿药、磺麻类、碳酸肝酹抑制剂过敏的患者，亦可过敏。2、结晶尿：治疗中如发现结晶尿或血尿时即可给予碳酸氢钠及饮用大量水，直至结晶尿和血尿消失。应用疗程长，剂量大时宜同服碳酸氢钠并多饮水，不可与维生素C合用。九、氯霉素类，氯霉素、甲砒霉素等1、与剂量无关的骨融毒性：严重的、不可逆性

11、再障，病死率高，少数存活者可发展为粒细胞性白血病。发生再障者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，并发瘀点、瘀斑和鼻蚓等。氯毒素局部使用时如疗程长、反复应用，亦可有一定吸收，偶也可发生血液系统毒性反应。2、灰婴综合征：临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绢、微循环障碍、体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素时。3、肝毒性：原有肝病者应用氯霉素有引起黄疸、肝脂肪浸润、甚至急性肝坏死的可能。4、神经毒性：长期用药后可出现周围神经炎和视神经炎，听力减退、失眠、幻视、澹妄等症状，多属可逆性。也有长期用药后发生视神经萎缩而致盲的报道。十、林可霉索类I林可霉素、克林霉索等1、可引起伪膜性肠炎：发生率较高，可能超过2机如出现伪膜炎肠炎,选用万古霉素口服0.1250.5g,每日4次进行治疗。2、具有神经肌肉阻滞作用，可引起呼吸抑制，可能会提高其他神经肌肉阻滞剂的作用。