《药事管理与法规》教学大纲.docx
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1、药事管理与法规教学大纲一、课程基本信息课程名称:药事管理与法规课程代码:1901031315课程类别:专业基础课学时:28学分:1.5二、教学目的及要求药事管理与法规是高等药学类专业的主干专业课程之一,是研究有关药品管理活动的内容、方法、原理及其规律的学科,是药学与管理科学、法学、经济学、社会学等互相交叉渗透而形成的学科。通过本课程,使学生了解现代药学实践中管理活动的基本内容、方法和原理:熟悉我国和国外药事体制及组织机构:明确药品质量与管理的关系规律:掌握我国药品管理法规和药师职业道德与行为准则:并培养学生运用药事管理的基本理论和知识,分析问题和解决问题的能力。三、教学内容(一)基础理论和知识
2、模块一药事法规概述(2学时)I掌握药事管理的概念药品管理法立法目的,认识药品质量的重要性:2了解药事管理学的形成与发展;3了解药事管理学的定义、性质及其研究内容:模块二药事组织(2学时)1、熟悉我国药事管理组织的分类及其功能作用:2、熟悉国家食品药品监督管理局内设机构及其主要业务部门的职成:3、了解我国药学教白、科研组织和社会团体性质:4、了解国外卫生组织药事管理机构8.了解药品监督管理的行政职权和行政行为:模块三药品与药品监督管理(2学时)I.掌握药品标准、国家药品标准、药品注册标准、国家基本药物制度的概念:2熟悉药品标准的制定原则,我国国家基本药物制度内容:3掌握药品包装管理、药品广告管理
3、:4了解药品标准的格式和内容:5掌握麻醉药品、精神药品、毒性药品概念和管理:6掌握药品不良反应的概念及监护:模块四药学技术人员管理(2学时)1 .掌握药师的定义、类型、功能及其管理、药土以上药学技术人员的职货:2 .掌握职业道德的特点;职业道德的主要内容;药学人员的道i准则;药学人员的道馆准则;3 .了解职业与职业道第的概念:模块五药品注册管理(2学时)1掌握与药品注册相关的概念、不同类型药品注册管理的基本内容及注册程序:哪些药品可以申请非处方药的注册申请:2妫悉新药技术转让的基本要求:进口药品注册的施本程序:3 了解新药研究的主要阶段、基本要求:新药注册的基本程序:药品注册标准的内容:4 了
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