XX大学医务所半自动体外除颤器（AED）采购方案（2024年）.docx

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1、XX大学医务所半自动体外除颤器（AED）采购方案一、采购方式：竞争性谈判二、质保期及付款方式：质保期：5年从签订合同之口起五个工作口内供应商向校方支付合同总价10%的合同款作为合同履约保证金。货物安装调试并试用期（1个月）满经质量验收合格，由供应商向我校提供发票等有效凭证后，我校向供应商支付100%合同款。验收合格后，合同履约保证金退付按学校相关规定向供应商退还。三、交货期要求1、合同签订生效后，15个日历日内安装调试完毕。2、如我校在收到货物后发现成交供应商所交货物质量不符合本项目合同产品配置及价格清单约定的情况，我校将拒收本次不合格货物，由此产生的一切后果及损失由供应商自行承担。四、其他商

2、务条款：（一）售后服务1、必须提供所响应设备通过最终验收合格、签署验收报告之口起60个月的免费质量保证期，质保期内免费提供AED主机软件升级服务。提供质保期满后维修零配件、消耗品和延续质保服务的报价。在本项目承诺的免费质量保证期内实行“三包”服务。2、维修响应时间：免费质量保证期间提供7*24小时的故障服务受理，必要时提供现场支援，一般故障1小时解决，重大故障2小时解决。若问题、故障在检修后仍无法解决，供货单位免费提供不低于故障货物规格型号档次的备用货物供采购人使用，直至故障货物修复；3、技术服务：自最终验收合格之日起3个日历日内，中选供应商必须将所有相关技术资料（包含并不仅限于：所提供产品的

3、布局图、走线图、使用说明书、合格证、服务手册等交采购人留存备案。4、中选供应商必须对其所提供的设备及采用的相关技术进行免费现场培训，以满足使用单位在日常存储、使用、操作等方面的需求。因培训而产生的一切费用均由中选供应商承担。5、中选供应商承诺本次提供产品，在产生实际购买后，供应商将提供每年四次，每季度至少一次的巡检维护工作：此4次巡检不包含：（1）产品因救助行为而产生的更换电极片、电池上门需求；（2）产品因突发故障而产生的上门维护需求：3）具体安装地点因基建改动、责任人更替等原因产生的移机需求：（4）产品因救助行为而产生的数据导出需求及配合媒体采访需求等。6、承诺在AED用于现场救援后，24小

4、时内配合采购方取得患者数据，所有救援数据日志所有权为采购方所有，除用于数据救援分析外，不对外发布，并保障患者的隐私不受侵犯。（二）交货地点IXX大学指定地点。（三）安装要求1、供应商在履行本合同时，应遵守校方各项管理制度，服从校方的安排和管理，安全操作，文明施工，保持环境卫生整洁，项目验收前要做好卫生清理工作，做好安全防范措施，如供应商因违反上述约定造成甲方人身、财产损害的，由供应商承担赔偿费任，同时供应商在合同履行过程中发生的任何人身伤亡事故，均由供应商承担一切法律贡任及赔偿责任。（四）项目验收1、中选供应商在交货及验收活动中必须遵守采购人的有关规定。2、中选供应商负责本次采购产品的运抵采购

5、人指定的交货地点后由采购人严格按照比选文件、响应文件及答疑记录进行验收。3、最终验收：在收到中选供应商书面验收通知后，由采购人尽快组织相关人员依照相关标准、规范、要求、合同及有关附件要求进行验收。4、相关检验检测和验收责用全部由中选供应商承担。（五）培训要求1、中选供应商应派遣其精通业务的、健康的、合格的技术人员到合同货物的安装现场提供技术服务。2、中选供应商将根据FI身的培训政策和使用方的具体的要求,直接向采购人或使用单位提供培训，包括中选供应商提供的设备管理培训、技术培训和使用方要求的其他培训内容。3、以上培训内容的培训费用由中选供应商承担。五、设备名称及数量序号名称数量1半自动体外除颤器

6、（AED）162六、详细参数及技术要求设备一:半自动体外除IR器（AED）1.1物理规格/性能1.1.IAED主机（含电池和电极片）：重量W2.6kg,设备应为半自动机型，国产产品，设备具备便携把手，支持开盖开机，主机操作面板上的操作按键数量:W3个。1.1.2工作温度湿度范围：环境温度-5-5（C,相对湿度0%-95%非冷凝。1.1 .3防尘防水级别：具有防尘防水设计，防尘防水级别IP55。1.1.4抗冲击/跌落性能：机器六面均可最低承受1.5m跌落冲击。1.2 除颤性能1.2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持36

7、0J,病人阻抗范围：20300Qe1. 2.2除颤后ECG波形恢复的时间W2s1.3. 1正常工作温度湿度范围内（环境温度-5-50C,相对湿度0%-95%非冷凝），电池使用寿命二5年。1.3.2在适合条件下,最少支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗。1. 3.3低电量报警后,最少可持续30分钟工作时间或10次200J除颤充放电或6次360J除颤放电。1.4电极片1.4.1自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量。1.4.2具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示功能。1.4.3提供7寸彩色大屏，智能动画语音播报功能。1.5操作1.5.1 可一键快速切换

8、中文、英文或自定义多种语言。1.5.2 支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型臼动切换提示信息、除颜能量和CPR按压模式。1.5.3 CPR按压模式支持配置30:2,15:2和仅按压模式。1.6数据传输和存储1.6. 1数据传输：支持内置W1.F1./4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED管理平台。1.7. 2数据管理支持：存储5h的ECG波形，最少可存储1500份H检报告，最少支持100O条报警事件；可保存Ih抢救现场录音。1.8. 1具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周、每月、每季度的设备自检。1.9. 2提供设备状态指示灯。1.10. ED智能管理系统1.10.

9、1 统功能支持：支持AED设备信息维护、监控（自检、定位、报警、预警、位移监测）、维护口志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式，在AED地图上显示相关信息。1.8.2系统反馈功能支持：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者;具有急救事件实时反馈功能，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息。2、供应商为经销商的须具有医疗器械经营许可证（经营三类医疗器械的需提供，经营二类医疗器械的需提供备案凭证）；供应商为制造商的需提供医疗器械生产许可证（二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（经营三类医疗器械的需提供，经营二类医疗器械的需提供备案凭证）3、所供产品必须提供中华人民共和国医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表）（二、三类医疗器械产品的需提供，一类医疗器械产品的需提供备案凭证）需提供所投产品制造商针对本项目出具技术参数确认函