器械管理制度.docx

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1、器械管理制度器械管理制度（精选5篇）器械管理制度篇1第一章总则第一条为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据执业医师法、医疗机构管理条例、护士条例、医疗事故处理条例、医疗器械监督管理条例、医院感染管理办法、消毒管理办法等规定制定本规范。第二条医疗器械临床使用安全管理，是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。第三条卫生部主管全国医疗器械临床使用安全监管工作，组织制定医疗器械临床使用安全管理规范，根据医疔器械分类与风险分级原则建立医疗器械临床使用的安全控制及监测评价体系，组织开展医疗器

2、械临床使用的监测和评价工作。第四条县级以上地方卫生行政部门负责根据卫生部有关管理规范和监测评价体系的要求，组织开展本行政区域内医疗器械临床使用安全监管工作。第五条医疗机构应当依据本规范制定医疗器械临床使用安全管理制度，建立健全本机构医疗器械临床使用安全管理体系。二级以上医院应当设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会，委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保障管理等相关人员组成，指导医疗器械临床安全管理和监测工作。第二章临床准入与评价管理第六条医疗器械临床准入与评价管理是指医疗机构为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，而采取的管理和技术措施。第七条医疗机构

3、应当建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管理制度，确保采购的医疗器械符合临床需求。器械管理制度第2一、质量管理部质量职责1、坚持“质量笫一”的原则，贯彻执行有关医疗器械管理的法律、法规和行政规章：g2、具体负责并维护负责管理体系的正富运行；3、负责组织起草、编制企业质量管理制度，工作程序和质量职责等质量管理文件，并指导、督促质量管理文件的执行；4,在企业内部对医疗器械质量行使裁决权；5,负责医疗器械的质量险收，指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作，接受企业内部关于质量技术问题的咨询；6、收集、分析医疗器械质量信息，调查处理医疗器械质量查询，投诉和质量事故，组织企业质量工作分析和重大质

4、量事故处理；7,审核不合格医疗器械，对不合格医疗器械处理过程实施监督;8、协助人力资源部门开展对企业员工医疗器械质量方面的教育或培训的；9、负责医疗器械不良反应信息的收集报告工作；10,完成其它核实的质量管理工作。二、业务部质量职责1,负责制定年、季、月度医疗器械采购计划，并且实施；2,向财务部提供资金需求及付款计划；3、收集供货商及市场信息资料，建立、健全供货商档案；4.负责供货商的前期考察，筛选及供货商考核、评价；5,负责医疗器械货源和价格行情的调研；6,负责采购合同的起草，并提交审批核准；7,依据国家物价有关规定对购进药品的价格进行审核；8、负责本部门员工培训计划的制定；9、负责本部门员

5、工业绩考评。三、配送中心质量职责1、坚持“质量第一”的原则，执行医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。2、具体负责在医疗器械储存和运输过程的质量管理工作，并维护质量管理休系的正常运行。3、对在采购计划范围内的来货进行接站，完善交接手续。4、配合质量险收员完成来货脸收，详细详细检查来货药品的各类标识，外观和包装质量，发现质量疑异及时与质量管理部门取得联系，把好医疗器械质量入库关。5、加强在库医疗器械的保管养护，严格执行医疗器械分类分区存放。6、负责医疗器械出库脏发工作，依据出库凭证与实货逐项严格核对，检查包装完好状况，防止出库差错。7,对经营用车进行管理及调配，医疗器械运输应捆扎牢固，防止破损

6、及事故发生。8、加强对全体储运人员的质量意识教育，负责对重大问题改进措施在储运部门的实施落实。9、连锁门店配送医疗器械送货要及时准确送达各门店做好交接手续。10,做好月、季、年度的库存盘点工作，确保帐、货、卡相符。四、医疗器械购进管理制度一为认真贯彻执行医疗器械监督管理条例、产品质量法、计量法、合同法等法律、法规和企业的各项质量管理制度，严格把好医疗器械购进质量关，确保依法购进并保证医疗器械产品质量，特制定本制度。二严格坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则。三在采购时应选择合格供货方，对供货方的法定资格，履约能力，质量信誉等应进行调查和评价，并窿立合格供货方档案。四采购应制定计划，并有质

7、量管理机构人员参加，应签订书面采购合同。明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注明各自质量现任的质量保证协议书。协议书应明确有效期。五）购进的产品必须有产品注册号、产品包装和标志应符合有关规定。工商、商购销合同及进口医疗器械合同上注明质量条款及标准。六）对首次供货单位必须确定其法定资格，合法的医疗器械经营企业许可证、营业执照，首次经营的品种应征求质馋部门意见，并经企业负责人批准。七）从生产（经营）企业购进首批医疗器械应向生产（经营）企业索取测试合格报告。并建立医疗器械质量档案，便于研究处理医疗器械质量间通。八购进医疗器械产品应开据合法要据，并按规定建立购进记录，做到

8、票、帐、货相符。票据和记录应按规定妥善保管。九）按规定签转购进医疗器械付款凭证，付款凭证应有验收合格鉴章后方能签转财务部门付款。凡验收不符合规定，或未经验收人员签章者，一律不予签转付款。十进货人员应定期与供货方联系，或到供货方实地了解，考察质量情况，配合质量管理部共同做好医疗器械的质量管理工作，协助处理质量问题。十一业务人员应及时了解医疗器械的库存结构情况，合理制定业务购进计划，在保证满足市场需求的前提下，避免医疗器械因积压过期失效或滞销造成的损失。五、质量脸收的管理制度1,为了确保购进医疗器械的质量，把好医疔器械的入库质量关，根据医疗器械监督管理条例等有关法律法规，制定本制度。2、医疗器械质

9、量验收由质量管理机构的专职质量验收人员负责,质量验收员应有高中以上学历，并经岗位培训后方可上岗。3 .验收员应对照随货单据及业务部门（或仓储部门）发出的入库质量验收通知单，按照医疗器械验收程序对到货医疗器械逐批验收。4 .到货医疗器械应在待险区内，在规定时限内及时验收，验收完毕后，及时入库。5、医疗器械入库时应注意有效期一般情况下不足6个月（含）的不得入库。6、应做好“医疗器械质量验收记录”（微机），记录要求内容完整，不缺项，字迹清晰，结论明确，每笔验收均应由验收员签字或盖章（微机员应注意保密本人口令密码），脸收员应在入库凭证上签字或盖章，并注明验收结论。7、退货验收按进货险收程序进行验收。六

10、、医疗器械储存与养护管理制度一为了保证对医疗器械（区）实行规范管理，正确合理的储存，保证医疗器械的储存质量，根据医疗器械监督管理条例及有关法律、法规的规定要求，特制定本制度。二按照安全、方便节约、高效的原则，正确造反仓位，合理使用仓容，按照“五距”要求，合理堆码、整齐、牢固，无例置现象。三库存医疗罂械产品应按批号及效期远近依序存放，不同批号的产品不得混垛。四根据季节、气候的变化，做好温湿度管理工作，坚持每日上午10点，下午4点各观测一次并做好温湿度记录，并根据医疗器械的性质及时调节温湿度，确保不同性质的医疗器械产品储存安全有效。五医疗器械要有效实施色标管理，待验产品，退货产品区黄色；合格产品，

11、待发产品区绿色；不合格产品区红色。六医疗器械产品应分类储存管理。应分：卫生材料敷料类、金属器械类，一次性无菌器械类、电子诊断类、含药成份类、乳胶类等分大灯摆放。-t）实行医疗罂械效期储存管理的产品，对近效期的产品可设定近效期标志。对近效期的产品应按月进行催销。八）保持库房（区）货架的清洁卫生，定期进行清量打扫，做好防盗、防火、防潮、防隔、防鼠、防污染等工作。九）医疗器械产品，坚持以预防为主，消除隐患的原则，开展在库葬护工作，防止医疗器械产品变质失效，确保储存器械产品质量的安全、有效。十养护人员应按照医疗器械产品养护的管理规定要求，定期对在库器械产品，根据流转情况进行养护与检查，并做好养护记录,

12、发现质量问题，及时向质量管理部报告，对有问题的产品设置明显标志并暂停配送发货。防止不合格产品流入市场。七、医疗器械配发复核管理制度1、为规范医疗器械出库配发管理工作，确保本企业销售的医疗器械符合质量标准，杜绝不合格医疗器械流出，特制定制度。2、医疗器械出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。3、医疗器械按“先产先出”近期先出，按批号发货“的原则出库。4,业务按照配货计划和连锁门店上报的进货计划向配送中心发出“发货通知”保管人员按内部移库单发货完毕后，在内部移库单上签字或盖章，并分发至对应门店的货位或周转箱内，交复核人员复核。复核人员必须按内部移库单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的

13、核对，并检查包装的质量状况等。5,对出库医疗器械逐批复核后，复核人员应在内部移库单上签字或盖章，明确熨核结论并记录复核内容。复核记录的内容应包括:品名、剂型、规格、批号、数量、生产厂商、有效期、配送日期，以及要货部门名称和复核人员等项目。出库复核记录凭证应保存不得少于3年。6、出库复核与检查中，复核人中如发现以下问题应停止发货,并报告质管部处理。医疗器械包装内有异常响动或液体渗漏；外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实，封条严重损坏等现象;包装标识模糊不清或脱落；(4)医疗器械超出有效期；八、医疗器械效期产品管理制度一为合理控制医疗器械的经营过程中的管理，防止医疗器械过期失效，确保医疗器械的储存养

14、护质量，根据医疗器械监督管理条例等有关法律、法规制定本制度。二医疗器械凡应标明有效期的，未标准有效或更改有效期有按伪劣医疗器械处理。三医疗器械应按批号进行储存养护，根据医疗器械的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码存放。四未标准有效期的入库质量验收时应判定不合格医疗器械。验收人员应拒绝收货。五在近期6个月的产品应在货位上设置近效期标志或标牌。六近效期医疗器械产品，配送中心仓库各连锁门店，按月填写效期崔销报表，报总部业务部和总经理，以便于掌握近效期情况,进行崔销或与供货方调解。由于工作疏忽没有及时上报，造成损失,责任由部门自负，按有关罚则处罚。七有效期不是6个月的，不得购进，不得验收入库。八）

15、及时处理过期失效产品，严格杜绝过期失效产品发出流入市场。九、不合格医疗罂械管理制度一医疗器械用于人体防治、治疗疫苗的特殊商品，其质量与人体的健康密切相关，为严格控制不合格品的管理，不合格品的进入或流出本企业，确保消费者使用安全有效，特制定本制度。二质量管理部是负责企业对不合格医疗器械产品实行有效控制的管理机构三质量不合格的医疗器械不得采购，入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符的医疗器械均属不合格产品。四在医疗器械入库验收过程中发现不合格的产品，应存放于医疗器械不合格品库（区）挂红牌标志。报质量管理部同时填写拒收报告单，通知业务部、财务部把住付款关，并及时通知供货方，确定退货或报废销毁等处理办法。五质量管理部在检查医疗器械的过程中发现不合格的产品，应出具医疗器械不合格产品通知单，及时通知配送中心仓库和各连锁门店立即停止出库，配送和销售，同时按配送记录追回已配发到各连锁门店的不合格产品，集中存放于配送中心不合格产品库（区）挂红牌标志O六在医疗器械养护，出库过程中发现不合格产品，应立即停止配送和发货。同进按配送记录追回已发的不合格产品，并将不合格产品移放于不合格产品移于不