糖尿病周围神经病变患者血清心磷脂酰基转移酶1及髓鞘碱性蛋白的检测及临床意义研究分析 临床医学专业.docx
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1、糖尿病周围神经病变患者血清心磷脂酰基转移酶1及髓鞘碱性蛋白的检测及临床意义研究摘要目的:通过测定血清衡鞘碱性蛋白(MBP)、心磷脂酰基转移酸I(A1.CAT1.)在正常人、单纯糖尿病患者、糖尿病合并周用神经病变患名血清中的含量,以分析MBP以及A1.CAT1.与糖尿病周围神经病变的关系,从而进一步探讨血清MBP、A1.CAT1.与糖尿病周围神经病变发生发展中的意义。方法I选取2017年3月1日至20”年10月31日在解放军兰州总医院内分访科住院治疗,并符合纳入、排除标准的2型糖尿病患者共109例,根据有无神经病变分为中纯糖尿病组54例(DM组,男28例,女26例),合并周围神经病变患者55例(
2、DPN级,男26例,女29例),另选取同时期我院体检中心健康体检者50例(NC组,男24例,女26例为正常对照组作为研究对象。记录入选对象的基本信息,测星:身高、体重,计算BM1:采集静脉血,测定空腹血犍(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1.c)s超氧化物岐化拗(SOD),高密度脂蛋白(HD1.-C),低密度脂蛋白(1.D1.CC总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),血尿酸(UA)、血清胱抑素-C(CYS-C).采用酹联免疫吸附反应(E1.1.SA)法测定血清中A1.CATI、MBP的含量,应用SPSS20Q统计软件对数据进行分析,以PV0.05为差异有统计学意义。结果:I、DM组、DPN组血清M
3、BP水平明显高于NC组(2.I3O.69Ugf1.1.vs2.640.97ug/1.vs2.94I.O4ug1.)(均P0,05);DM红、DPNA1.CATI水平明显高于NC组(I()49.81!135.57pgn1.vs1109.75pgm1.134.10vsII66.51I5I.5Ipgm1.),差异有统计学意义(均PVO.05):DPN组血清MBP、A1.CAT1.水平明显高于DM组,差异有统计学意义(均PV0.05);2、血清MBP水平与病程、HbA1.c、FPG呈正相关(r=0.267.r=O.271,r=0.340,均PV0.05):血清A1.CATI与与病程、FPG、HbAk呈
4、正相关(r=0.270,r=O.221.r=O.I59,均P0.05):4、多因素1.ogistic回归分析显示:病程OR=I.324.95%C1.1.1761.489)、MBP(OR=1.708195%C1.1.0882.683)、A1.CATI(OR=I.004.95%C1.1.1.1.0()6)为DPN发牛的独立危险因素。结论:1、血清MB1、31.CATI在单纯糖尿病组、储尿病周困神经病变组均较正常对照组升商:血清MBP,A1.CATI在糖尿病周围神经病变组较单纯糖尿病组升高:2,糖尿病病程较长,血糖控制差的患者,血清MBP、A1.CAT1.均可出现升高:3、血清MBP、A1.aAT1
5、.与可能参与了糖尿病周围神经病变的发生发展过程,或许可作为触尿病周围神经病变的预测因子。关键词;糖尿病:周闹神经病变:MBP;A1.CATI前言糖尿病(Diabctcsmc1.1.itus,DM)是以慢性血糖升高为主要特点的一组代谢性疾病。目前已被认为是世界性的重要公共卫生问题,近年来其发病率在全球范囹内迅速增长,来自国际糖尿病联盟(Internationa1.DiabcIcsFedcra1.ion.IDF)的资料显示:全球DM发病率总体呈上升趋势,预测到2035年,全球DM患者数是将达到5.92亿U1.在我国,DM的发病情况更为严重.2010年我国国家疾病控制中心及中华医学会内分泌学会,依据
6、WHO1990年的DM诊断标准对我国成人DM的患病情况进行调查,显示其患病率为9.7%,证实我国已经成为全球DM患病人数最多的国家.在DM发生发展的过程中,伴随多种并发的症状,如心脑血管、眼底、灯脏、周用神经、足等病变,严重还可导致患者致残甚至致死,不仅影响患者的生活质量,而且给家庭及社会带来了极贞的经济负担。在DM的所有悭性并发症中,糖尿病周困神经病变(Diabcticpcriphera1.curopaihy,DPN)是触DM最为常见的慢性并发症之一。国外有研究证实,因采用的诊断标准和方法的不同,约50%-90%的DM患者可伴发DPN,其中30%-40%的患者可无临床症状。甚至在有些还未确诊
7、的DM患音中,也已经出现不同程度的周国神经的病变网。在DPN起病时,患者通常无任何临床症状,而当患者出现明显的麻木,性痛、烧灼、发凉、蚁行感等神经症状时,DPN已经发展到不可逆的阶段。但关于DPN的诊断目前尚口没仃统的标准,临床主要依据患者的症状和神经系统检查。近年来多种检杳方法为DPN的筛查及诊断提供了新的思路,但其或因操作困难,或因价格昂贵,不易在临床广泛实施比兀由于早期诊既的困难,和神经病变晚期的不可逆性,绐患者及家庭带来了沉重的精神、经济负担。因此,寻找一种敬感性强、特异性高的DPN相关的检测指标,是目前国内外的研究热点。目前的研究证实DPN的主要病理改变是周围神经的脱髓鞘和(或)轴索
8、变性。其发病机制目前尚未完全阐明,已有的研究显示,DPN的发病机制主要在于网:多元醉途径、AGES增多、PKC激活、己糖胺通路、氧化应激等众多途径.在DPN诸多机制中,以“毓化应激”为中心的统一机制理论占有亚要地位,该理论认为:高血糖引起氧化应激是导致多种并发症的始动因素与中心环货,其他机制均为氧化应激的下游机制,而且在细胞实验中也证实,通过减轻氧化应激,可明显削弱其他通路的活性。氧化应激与DPN的发生发展有着密切的关系。髓鞘碱性蛋白(MyeIinbaSiCProtein.MBP)是神经髓鞘的重要组成之占髓鞘蛋白总量的1/3,周围神经的MBP由雪旺氏细胞合成、分泌,神经系统遭到各种破坏性病变累
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