生物化学糖类.ppt
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1、普通生物化学第一章第一章 糖类糖类一、糖类是地球上数量最多的 化合物贮藏性糖:低聚糖,淀粉,糖原 结构多糖:纤维素,木质素,壳多糖 , 肽聚糖第一节第一节 糖类概述糖类概述纤维素的综合开发利用:工业:造纸,生物可降解性餐具、包装袋等发酵:沼气,乙醇,丙酮单细胞蛋白: 二、二、 糖的概念糖的概念元素组成:CH2O多羟基的醛类或酮类化合物,以及它们的衍生物或聚合物。醛糖 酮糖丙糖 (甘油醛和二羟丙酮) 丁糖 戊糖 己糖 三、三、 糖的命名与分类糖的命名与分类(1)单糖:不能被水解称更小分子的糖。(2)寡糖:2-6个单糖分子脱水缩合而成(3)多糖:均一性多糖:淀粉、糖原、纤维素、半纤维素、几丁质不均
2、一性多糖:糖胺多糖类(透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等)(4)结合糖(复合糖,糖缀合物): 糖脂、糖蛋白(蛋白聚糖)、糖-核苷酸等(5)糖的衍生物:糖醇、糖酸、糖胺、糖苷四、四、 糖类的生物学功能糖类的生物学功能(1) 能源(2)结构成分(3)物质代谢的碳骨架(碳源)。(4) 细胞间或生物大分子之间识别的信息分子糖蛋白第二节第二节 单糖单糖一、一、 单糖的结构单糖的结构1、 单糖的链状结构单糖的链状结构确定链状结构的方法(葡萄糖): a. 与Fehling试剂或其它醛试剂反应,含有醛基。 b. 与乙酸酐反应,产生具有五个乙酰基的衍生物。 c. 用钠、汞剂作用,生成山梨醇。 图2链状结构用Fi
3、sher投影式表示:碳骨架、竖直写;氧化程度最高的碳原子在上方左旋异构体(levorotary,L)或L型异构体。右旋型异构体(dextrorotary),或D型异构体。差向异构体差向异构体(epimer):又:又称表异构体,只有一个不对称碳原子上的基因排列方式不同的非对映异构体,如D-葡萄糖与D-半乳糖。 2、 单糖的环状结构单糖的环状结构Havorth结构式:结构式: 画一个五员或六员环 从氧原子右侧的端基碳(anomerio carbon)开始,画上半缩醛羟基,在Fischer投影式中右侧的居环下,左侧居环上。-型及-型头异构体。构象式:构象式:最能正确地反映糖的环状结构折叠形结构。3、
4、 几种重要的单糖的链状和环状结构式几种重要的单糖的链状和环状结构式(1) 丙糖:D-甘油醛 二羟丙酮(2) 丁糖:D-赤鲜糖 D-赤鲜酮糖(3) 戊糖:D-核糖 D-脱氧核糖 D-核酮糖 (4) 己糖:D-葡萄糖(-型及型) D-果糖(5) 庚糖:D-景天庚酮糖5、 构型与构象构型与构象构型:构型:分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的较定的立体结构 构象:构象:由于分子中的某个原子(基团)绕C-C单键自由旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式 6、 构型与旋光性构型与旋光性构型不同旋光性就不同。构型与旋光性之间没有必然的对应规律,每一种物质的旋光性只能通
5、过实验来确定。二、二、 单糖的物理化学性质单糖的物理化学性质(一)物理性质(一)物理性质旋光性:是鉴定糖的一个重要指标甜度:以蔗糖的甜度为标准溶解性:易溶于水而难溶于乙醚、丙酮等有面溶剂(二二) 化学性质化学性质1、 变旋。变旋。在溶液中,糖的链状结构和环状结构(、)之是可以相互转变,最后达到一个动态平衡,称为变旋现象。2、 糠醛反应糠醛反应(HCL)(1) Molish反应Molish反应可以鉴定单糖的存在。(2) Seliwannoff反应酮糖 HCL、间苯二酚 红色醛糖 HCL、间苯二酚 浅色3、 氧化反应氧化反应图7、12醛基氧化:糖酸(aldonic acid)伯醇基氧化:糖醛酸(u
6、ronic acid)醛基、伯醇基同时氧化:糖二酸(alduric acid)还原性糖:能被弱氧化剂(如Fehhing试剂、Benedict试剂)氧化的糖4、 还原反应还原反应5、 异构化异构化在弱碱性溶液中,在弱碱性溶液中,D-葡萄糖、葡萄糖、D-甘露糖和甘露糖和D-果糖,可果糖,可以通过烯醇或而相互转化以通过烯醇或而相互转化图图7.15 6、 酯化酯化磷酸糖酯及其衍生物是糖的代谢活性形式(糖代谢的中间产物)。硫酸糖酯葡萄糖的核苷二磷酸酯,如UDPG参与多糖的生物合成。 7、 糖苷化糖苷化8、 糖脎反应糖脎反应(亲核加成亲核加成)糖脎反应发生在醛糖和酮糖的链状结构上。糖脎反应发生在醛糖和酮糖
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