重庆市巴南区人民医院妊高症检测仪第二次询价文书.docx

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1、重庆市巴南区人民医院妊高症检测仪（第二次）询价文书NO：BNQRMYY20190078一、采购项目重庆市巴南区人民医院妊高症检测仪项目，采购编号：BNQRMYY20190078,最高限价为人民币3.9万元，采购数量1套。妊高症检测仪具体技术要求见附件2.二、采购方式询价采购三、有关说明（一）询价文书获取方式拟参与询价的供应商通过“重庆市巴南区人民医院”（http：/院内OA网及医院公示栏获取询价文书（不提供现场发售）。（二）报名方式该项目只在询价当天2020年1月1。日9：3010：00集中报名，并与接收询价文件同步进行。拟参与询价的供应商凭单位介绍信、法人委托书、委托代理人身份证复印件及重庆

2、市巴南区人民医院询价报名表（报名表格式见附件4）报名，报名全套资料加盖公章。报名资料（单位介绍信、法人委托书、委托代理人身份证复印件及重庆市巴南区人民医院询价报名表）请勿装入密封文件袋中！报名地点同递交询价文件及询价采购会地点。（三）询价文件递交及询价采购会询价文件递交时间：2020年1月10日9：3010：00,未在该时间段内递交的询价文件不予接收。询价采购会开始时间：2020年1月IO日10：OOo递交询价文件及询价采购会地点：重庆市巴南区人民医院行政楼九楼三会议室（原广播电视大楼，巴南区人民医院大门斜对面）（四）供应商须按时递交询价文件其询价才被接受。四、询价有关规定（一）法定代表人为同

3、一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物询价中同时参与询价，若同时参与，则只以通过资格审查报价最低的供应商报价作为有效报价。（二）合同包为单一货物，一个制造商对同一品牌同一规格型号的货物，仅能委托一个代理商参加该合同包的询价，否则只以通过资格审查报价最低的供应商报价作为有效报价。（三）同一合同包的货物，制造商参与询价的，不得再委托代理商参与询价，否则只以通过资格审查报价最低的供应商报价作为有效报价。（四）本项目的询价文书、补遗文件（如果有）一律在“重庆市巴南区人民医院”网站（http：/WwW）、院内OA网及医院公示栏上发布，请各供应商注意下载；无论供应商下

4、载与否，均视同供应商已知晓本项目询价文书、补遗文件（如果有）的内容。（五）超过询价截止时间，恕不接受。（六）询价费用：无论询价结果如何，供应商参与本项目询价的所有费用均应由供应商自行承担。五、项目服务要求（一）供应商必须严格按照本项目服务要求投报与之要求相符或高于的产品，若其中任意一项不能满足，则视为无效报价（该项目服务要求详见“附件2”）。（二）标准要求：成交供应商服务完全符合国家标准；没有国家标准的，须符合行业标准。如达不到相关标准和要求，采购人有权向成交供应商提出解除合同。7商务条款（一）实施时间、地点及验收方式1 .实施时间成交供应商应在采购合同签定后30个日历日内交货并完成安装调试。

5、2 .交货地点交货地点：采购人指定地点。3 .验收方式（1）货物到达现场后，供应商应在采购人人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。1 2）供应商应保证货物到达用户所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。（3）供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：a设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。b货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。C在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。d在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。e需提供合格的计量鉴定报告证书，首次计量鉴

6、定由供应商负责。（4）供应商提供的货物未达到询价文书规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。（5）采购人需要厂家对成交供应商交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，厂家应予以配合，并出具书面意见。（6）产品包装材料归采购人所有。（二）质量保证及售后服务L产品质量保证期（1）质保期为：整机质保两年，从验收合格之日算起。（2）供应商的质量保证期承诺优于上述年限的，按供应商实际承诺执行。（3）供应商投报产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在询价文件中予以明确说明，并附厂家售后服务承诺。2 .售后服务内容供应商

7、和厂家在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务：（1）质量保证期内服务要求a电话咨询供应商和厂家应当为用户提供技术援助电话，解答用户在使用中遇到的问题，及时为用户提出解决问题的建议。b现场响应用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，供应商和厂家应在8小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作；无法在36小时内解决的，应在72小时内提供备用产品或派出专业人员进行技术支持，使用户能够正常使用。除不可抗力和采购人责任外，费用全部由供应商和厂家承担。C技术升级在质保期内，如果供应商和厂家的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，供应商和厂家应对采购人进行升级服务。d

8、其他服务要求：(a)质保期内保证开机率295%。(b)质保期内产品质量经权威机构鉴定不符合质量要求的，由供应商包修、包换、包退(指产品整体、非部件)，并承担修理、调换或退货全部费用。(c)同一质量问题，修理两次仍达不到标准要求的，供应商应为采购人免费调换合同规定的产品。(d)发生严重质量问题，采购人直接选择换货时，供应商应当免费为其调换合同规定的产品。(e)符合换货条件，因无同规格型号、同样式的产品，供应商应为采购人调换不得低于合同货物规格且买方满意的其他规格型号和样式的产品。供应商不得向采购人提供残次产品、不合格产品或者修理过的产品。(f)换货后，产品质保期自换货之日起重新计算。(g)因产品

9、质量问题给采购人造成损失的，供应商应按有关法律、法规的规定进行赔偿。(2)质保期外服务要求a质量保证期过后，供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。b质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务。3 .故障响应时间要求供应商接到使用方产品出现问题的通知后立即作出响应，供应商和厂家应在8小时内做出响应，采取相应措施，36小时内解决故障。4 .维修配件供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。（三）付款方式供应商按采购合同交货、安装调试完成并验收合格入库后支付设备款的8

10、0%,验收合格正常使用之日起一年后支付设备款的20%。（供应商垫资不计息）。（四）知识产权采购人在中华人民共和国境内使用供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。（五）培训供应商对其提供的产品应尽培训义务。供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。（六）其他其他未尽事宜由成交供应商和采购人双方在采购合同中详细约定。七、询价文件制作要求供应商提供的所有资料无论成交与否，均不予退还。本询价文书中要求的所有资料，供应商必须保证真实性、准确性，每页需加盖公章或骑缝章。若供应商

11、有弄虚作假、串通报价和欺骗行为，一经查实，由此而产生的经济损失、经济责任和一切后果由供应商承担，并按政府采购法的有关规定进行严肃处理。询价文件由资质文件、技术文件和报价文件组成，各类文件按A4纸规格合并装订成一本。询价文件一式贰份，其中正本一份，副本一份。副本可为正本的复印件，必须与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。询价文件的正本、副本均应用信封分别密封。信封上注明项目名称、采购编号、供应商名称、“正本”、“副本”字样及“不准提前启封”字样。信封的封口须加盖供应商公章或授权代表签字。未按规定密封可能导致询价文件被拒绝接收。询价文件制作要求如下：(一)资质文件内容要求1、基本资格条件(1)具

12、有独立承担民事责任的能力；检查内容：供应商法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件；供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。不具有独立法人资格的分公司、办事处等分支机构不能参加询价。(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。上述（2）-（5）项检查内容：供应商提供诚信声明（格式附后）。第（5）项还须提供信用中国网站（）“信用信息”（包括“失信被执行人”及“重大税收违法案件当事人名单”）及“行政处罚”查询结果以及中国政府采

13、购网（）“政府采购严重违法失信行为纪录名单”查询结果（上述两个网站查询结果网页打印件并加盖供应商公章）。查询时间为本项目采购公告发布之日起至询价截止时间前。2、特定资格条件（1）中华人民共和国医疗器械注册证以及与之配套的医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械注册登记表供应商投标货物关键性技术参数（“*”条款）在其提供的中华人民共和国医疗器械注册证以及与之配套的医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械注册登记表中应有体现。中华人民共和国医疗器械注册证以及与之配套的医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械注册登记表对投标货物关键性技术参数（“*”条款）未体现和描述的，供应商必须提供投标货物与中华人民共和国医

14、疗器械注册证相配套的产品说明书。产品说明书上必须对投标货物关键性技术参数（“*”条款）在中华人民共和国医疗器械注册证以及与之配套的医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械注册登记表中未体现和描述的条款进行体现和描述。（2）国家医疗器械生产或经营许可证。（3）供应商如为代理商，须提供所投产品品牌代理资质。以上所有证照必须年审合格，且在有效期内；函件必须为加盖鲜章的原件；复印件必须清晰可见，且加盖供应商单位鲜章。（-）技术文件内容要求L投标货物技术性能、技术指标介绍；2 .投标服务与招标服务技术参数差异表（应对技术参数中的所有条款进行逐一应答，还需在“询价文件对应页码”栏内写明技术支持文件的页码）；3

15、 .投标货物（与实际所投相符的货物）的彩色样本（复印、扫描无效）；4 .询价文书要求的其他商务技术文件。（三）报价文件要求1、询价一览表2、分项明细报价表供应商在不超出经营范围且符合资质的情况下，对本次服务进行报价。报价要求为：（1）对项目的报价应填报询价一览表和分项报价明细表（按照附件格式填写）。（2）本次报价数量以询价文书提供的计算，供应商一次性报出不得更改的唯一价格。（3）本次报价应包含以下费用：产品基价、包装费、运输费、税费（含关税）、保险费、拆卸费、安装费、备品备件费、调试费、培训费等与此项目有关的相关费用。报价表应由法人授权代表人签字并加盖单位公章，未签字或未加盖公章的，视为无效。报价表按“附件1”和“附件2”格式填写密封后递交，若大写与小写金额不一致，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。报价明显不合理或低于成本，且不能证明其报价合理性的报价不被接受。八、无效报价情形（一）资质审查不合格的（即供应商提交的资质文件不符合询价文书资质文件内容要求的）；（二）询价文件