先天性巨细胞病毒感染所致出生缺陷和健康损害.docx

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1、先天性巨细胞病毒感染所致诞生缺陷和健康损害先天性巨细胞病毒感奥所致诞生缺陷和健康损害【关键词】先天性巨细胞病毒感染诞生缺陷健康损害人巨细胞病毒(humancytomega!Ovirus,IICMV)是一种疱疹病毒，是最常见的先天性感染病毒。HCMV在人群中普遍易感，免疫力正常者多为隐性感染，可终身携带病毒；当妊娠或免疫功能低下时，潜藏的病毒是被激活导致复发感染。人是HCMV唯传染源，人体感染HCMV后，几乎全部体液(睡液、泪液、乳液、血液、尿液、精液及宫颈分泌物)均含有HCMVoHCMV是目前已经确认的人类致畸物1,孕妇感染后除可导致流产、早产、死胎、死产、胎儿宫内发育迟缓外，还可导致诞生缺陷

2、。先天性HCMV感染分为有症状感染和无症状感染，总感染率为0.64%(95%CI:0.60-0.69%)2.母亲原发感染后，后代感染的概率为40%(24%75%)3o其中，10%12%患儿诞生时有症状，表现为巨细胞包涵体病4,详细症状包括：高胆红素血症、肝炎、肝脾肿大、出血点、脑畸形(常见的是脑室四周钙化)、脉络膜视网膜炎。有症状的患儿当中，40%58%有远期后遗症，最常见的感音神经性耳聋，占侬15%。诞生时没有症状的婴儿当中，约13.5%有后遗症，主要是感音神经性耳聋以及认知和神经损害症状。母亲复发感染后，后代感染的概率为1乐多数受感染儿童没有症状，有不到10%的患儿有远期后遗症，主要是耳聋

3、和小头畸形。一、死胎、胎儿畸形和自然流产有研究人员采用酶联免疫吸附试验(enzymeIimkediinmunosorbentassay,E1.ISA)对某医院诊治的852名异样妊娠妇女和120名健康妇女检查HCMV,状况，结果发觉HCMVIgM阳性率在死胎和胎儿畸形组分别为6.6%(4/61)和18.2%(6/33);在健康妇女中未检测出HCMVIgM阳性标本。同时，胎儿畸形组和死胎组阳性率均明显高于前期随机选择的6002例孕妇的阳性率1.1.%(666002),差异具有统计学意义(Pit;0.01),提示孕妇感染HCMV可能是导致死胎和胎儿畸形的缘由之-5对自然流产后的绒毛组织和人工流产及引

4、产的正常孕妇绒毛组织，用E1.ISA法检测HCMVIgM,用聚合酶链反应技术(PoIymCraSeehainreaC1.ion,PCR)检测HCMVDNA,发觉自然流产组HCMVIgM阳性率为16.7%,HCMVDNA阳性率为18.2%,而比照组HCMVIgM阳性率为4.0%,HCMVDNA阳性率1.3%,两组差异有统计学意义(Pit;0.05),提示HCMV感染与自然流产相关6。二、中枢神经系统损害HCMV易侵害脑部，对脑发育影响的严峻性取决于感染时间。孕早期感染可以导致严峻的移行和发育畸形；孕中期的早期感染可引起无脑回，而孕中期的晚期感染可致多脑回。继美国报道1例由于HCMV感染导致的穿通

5、型脑积水之后7,澳大利亚报道1例先天性脑积水患者，尸检组织病理学和病毒培育确认为HCMV感染8;伊拉克对摩苏尔市60例血清学HCMVIgM阳性的孕妇跟踪妊娠结局结果显示，后代中6例是中枢神经系统畸形，其中2例为小头畸形,4例为脑积水9。土耳其报道了1例因惊厥入院的3岁患儿，血清学检查HCMVIgG阳性，有小头畸形、精神运动发育迟缓、脑室钙化、脑积水等畸形10。有报道，1名22岁孕妇孕24周时超声检查发觉胎儿无脑回畸形而终止妊娠，尸检结果发觉，在该胎儿大脑皮层和肾脏有多发HCMV包涵体11:另外1例为HCMV感染导致的多小脑回罕见病例，孕27周超声检查发觉脑皮质带折叠、小头畸形、脑室扩张，核磁共

6、振成像(magneticresonanceimaging,MR0证明了超声检杳结果12。HCMV可以导致脑裂畸形13。1例患儿生后第2天检测HCMVDNA阳性，另1例患儿4岁时检测HCMVDNA阳性，上述2例MRI均显示多处大脑皮层裂健，脑裂对侧部位有多小脑回，计算机断层成像(compu1.edtomograph,CT)显示脑室钙化。1例20岁孕2产1孕妇，血清HCMVIgG阳性，胎盘病理显示HCMV感染，分娩婴儿经超声、CT、MRI等协助检查确诊为脑穿通畸形囊肿14。另有1例单纯巨脑室患者，血清学检查发觉产前HCMV感染15,三、视觉系统损害1980年，7例先天性HCMV感染导致的无眼畸形和

7、角膜缺陷引起了学者的广泛关注。这些患者在生后几天到12个月先后被诊断，并随访到6个月24个月。患者符合先天性HCMV感染的条件：包括小头畸形、低诞生体重、精神行为迟缓、耳聋、痛痫,尿液持续排毒并解除了其他致畸因素。探讨者建议，针对任何先天性眼睛缺陷都要考虑HCMV感染的可能性16。1987年，加拿高校者首次报道了与HCMV感染有关的独眼畸形，认为HCMV可能是导致包括独眼畸形在内的全前脑畸形的致畸原17。一项针对125例先天性感染HCMV患者(42例有症状，83例无症状)的前瞻性探讨，对每一例病人进行多项眼科检查，结果发觉有症状组22%的患者有中度到重度视力损害。其中，视神经萎缩占37%,瘢痕

8、占13%,中枢性视力损害占50%o相比而言，无症状组没有重度视力障碍(Pit;0.01),仅有1例由瘢痕导致的单侧轻度视力障碍。有症状组斜视的患病率为29%,而无症状组为1.2%(P1.t;0.01)18,四、听觉系统损害约20%的有症状患儿、15%的无症状患儿会发展为感音神经性耳空，可能是先天性HCMV感染最常见的残疾，也是儿童时期耳聋的主要缘由之一，而且这种迟发性非遗传性感音神经性耳存大多会出现渐进性恶化2。美国德克萨斯儿童医院对1983-1989年间诞生的59例先天性感染HCMV无症状患者进行了前瞻性队列探讨，比照为与病例诞生在同一所医院但没有先天性HCMV感染的婴儿，对探讨对象定期进行

9、神经发育和听力评价，听力测试在3岁以前采用听性脑干反应(audiIorybrains1.cmresponses,ABR),3岁以后实行行为测听。病例组首次听力测试平均年龄为(7260)d,随后对49例感染者在(1717)个月进行第2次测试；29例患者在(2716)个月进行第3次听力测试；比照组的听力检测平均年龄为(94113)d,对其中10例比照的第2次听力检测在(6511)个月进行。结果发觉，8例感染者(8/59)有感音性耳聋而比照组中没有发觉，其中7例患儿为单侧不同程度的听力丢失，1例患儿为双侧中度听力丢失。随后的听力学测试发觉，5例患者感音性耳芸渐渐加重，另有1例原来听力正常后来发展为感

10、音神经性耳聋19。同一个机构对19821992年间70例先天性感染HCVV的患者进行追踪，定期检查尿中HCMV排出状况，依据尿中排出HCMV时间长短将探讨对象分为2组，尿排毒gt;4年为长期组，尿排毒It;4年为短期组；监测2组患者在生长发育、神经发育和听力等方面的差异。结果发觉，2组在生长发育方面没有差异，但是尿中排毒时间短期组发展成感音神经性耳音和进展性感音神经性耳等的比例要显著高于长期组20。探讨人员对中国陕南贫困山区34例先天性HCMV感染无症状患儿（宫内感染组）、72例妊娠期活动性感染但无先天性感染的患儿（无宫内感染组）和106例无妊娠期活动性感染的儿童（正常组）进行随访，每年随访1

11、次，直到探讨对象年满5岁。随访内容包括：新生儿期和幼儿期的体格测量、幼儿期和学前期的智能测定、学前听力测试。结果发觉，与正常组比较，宫内感染组和无宫内感染组新生儿诞生时和幼儿期平均体重、身长、头围均值差异无显著性（Pgt；005）;无论在幼儿期或学前期，宫内感染组智能发育落后的发生率明显高于正常组，尤其是言语实力明显低下（PIt;0.05）：与正常组相比，宫内感染组学前期纯音听阈异样的发生率显著增加（Pit;0.05）o宫内感染儿听力异样显著增加，说明病毒感染能够造成患儿听力远期损害21。五、神经系统后遗症先天感染HCMV诞生时没有症状者，10%的儿童在生后2年会有精神发育迟缓和行为障碍。国内

12、也有探讨报道先天性HCMV感染可导致无症状患儿远期渐进性脑损害，表现为患儿智能发育落后。在幼儿期智力落后稍微或不明显的患儿，在学前期智力落后表现可能会渐渐显现。无论幼儿期或学前期，HCMV宫内感染儿的言语发育迟缓表现明显，同时语言发育迟缓的患儿多合并有听力障碍22。多数有症状的患儿会有智力低下（70%）23。亚临床症状的患儿后期可能出现听力障碍、脑瘫、学习障碍、痛痫和智力发育迟缓24。通过对18例诞生时有网状内皮系统感染症状（包括黄疸、肝肿大、脾肿大、出血点、血小板削减症和小头畸形）的婴儿进行追踪发觉，后遗症明显。其中，10名儿童的智商和发育商在50以下，主要表现为：不会走路（8例），不会说话

13、（7例），诞生后的小头畸形（8例）。90%的儿童有蹴痫发作，通过CT和MRI等神经成像技术检查，发觉症状性的巨细胞病毒感染包括的畸形有颅内钙化、室周囊肿、脑室扩大、脑积水、脑穿通等25。对某诊所2005年7月2007年3月诞生的1010名新生儿进行调查，收集诞生时脐带血并提取DN,其中2例检测到HCMVDNA0患儿诞生时都没有明显异样，头颅MRI和发育商测试也未见异样。生后1个月头颅CT未见异样，ABR1.个月和12个月都显示正常。而头颅MRI在12个月的时候显示异样。12个月发育商测试显示发育迟缓，特殊是在姿态和运动方面26oHCMV感染可能与孤独症有关。本探讨者报道19881995年间发觉

14、的7例先天性HCMV感染患者中，2例发展为典型的孤独症。病例1为孕38周诞生，血清HCMVIgG阳性，表现为全身性瘀斑、重.度耳聋、智力发育迟缓、白内障等；病例2为孕39周诞生，血清UCMVIgG阳性，PCR检测尿中检出UCMVDNA,表现为智力发育迟缓、言语发育延迟。头颅超声显示室管膜下囊肿27。Sweeten等28报道了3例孤独症患者，其中1例母体孕18周羊水诊断发觉HCMV,确认先天感染：另外2例宜到分娩后才检测到病毒，因此不能解除围生期感染的可能性。先天感染HCMV孤独症患者表现为双侧耳苔、语言障碍、社会交往障碍、刻板重第行为(包括排列桌椅和玩弄开关、望天花板)等。六、其他系统损害通过

15、对98例婴儿肝炎综合征、50例胆道闭锁和62例小肝胆疾病患儿血、尿及其母亲血和乳汁中HCMVIgM抗体和HCMV抗原检测发觉，两组患儿及其母亲阳性率均高于比照组(Pit;0.01),认为HCMV感染是导致婴儿肝炎综合征以及胆道闭锁的重要缘由29。另外一项探讨通过对74例胆道闭锁病人肝脏活组织切片进行PCR检查发觉，8份标本中含有HCMVDNRNA300对29例先天性巨结肠症病例的手术标本和10例正常结肠标本的HCMV测定发觉，病例组HCMV总阳性率为16.1.%其中，无神经节细胞段肠道组织HCMV阳性率为30.8%,显著高于正常段，正常标本无阳性发觉。提示婴儿先天性巨结肠与HCVV感染关系亲密31。口本也报道了1例先天性巨结肠症患者：患儿39孕周诞生，母亲孕4周起先发烧10余天，19周超声检查发觉腹水，羊水HCMVIgG和HCMVIgM阳性，28周超声检查提示小头畸形、双肺发育不全、侧脑室钙化等，生后体检发觉腹部膨胀和轻度肝肿大，腹部X线检查显示明显肠扩张，原位杂交显示粘膜和粘膜固有层存在HCMV32o美国每年诞生约8400例HCMY感染所致诞生缺陷儿，约3.患者表现出牙釉质发育不全或者钙化不全2。通过对小鼠染毒实行体外器官培育15d后，发觉牙齿发育延缓，牙乳头间质受感