YY 0117.3-2024 外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第3部分:钴铬钼合金铸件.docx
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1、ICS11.(MO.4OCCSC35YY中华人民共和国医药行业标准YYO1.17.32024RWH0117.3-2006外科植入物骨关节假体锻、铸件第3部分:钻铭铝合金铸件Imp1.antsforsurgerj,ForgingS,castingsforbonejointprostheses一Part3:Coba1.tchromiummo1.ybdenuma1.1.oycastings2027-07-20实施2024-07-08发布国家药品监督管理局发布本文件按照GB,T1.1-2020标准化工作导则第I部分:标准化文件的结构和起草规则:a的规定起草。本文件是YYoI1.74外科机入物的关节假体
2、依、怩件3的第3部分.YY0117已羟发布了以下部分:第1部分;Ti6A14V钛合金锻件:第2部分:ZTi6A14V钛合金铸件;一第3部分:粘皓铝合金悻件.本文件代售YY(M1.7.32005外科植入物件关节收体锻、铸件侪格铝合金铸件*,与YYoI1.732OoS相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如卜:一一删除了衣2中洛氏硬度参考值的注择(见2005年版的表2):删除了铸件具体生产工艺的要求(见2005年版的3.3):-明确铸件力学性能的要求.在相应条款调整了附恃试样的适用条件(见4.2,2005年版的3.4);一一更改了表面质Jii的要求(见4.3,2005年版的3.5),增加了打
3、磨和补焊后表面不褥有不连续性缺陷的要米:更改了组批的要求,删除了一真空条件”的工艺要求(见81,2005年版的51);一更改了内部质量的要求,内部缺陷允许的段别可符合供需双方按照YY“156S-2017附录A中推荐的可接受限约定的限度(见44,2005年版的3.6):更改了表面粗糙度的试验方法.除样块比较法外增加Gwr10610的试验方法(见5.3.2,2005年版的4.5);更改了表面质量的试蛤方法(见5.3.3,2005年版的4.5),增加了放大设及荧光渗透检缝方法.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的设任,本文件由国家药品监将管理同提出,本文件由全国外科植
4、入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC110)归口。本文件起草地位:北京优材京航生物科技有限公司、天津市医疗器械质量监杼检验中心、国家药品监将管理局医疗繇械技术审评中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、大博医疗科技股份有限公司、北京吕航精铸技术有限公司.本文件主要起草人:熊段国、草格姬、李庆春、李沅、张扬、张家振、孙嘉惮、李铮、卢敏琪、李妮娅、瞥达、梁雄伟、谢永志、钟林K1.本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:1993年首次发布为YY0177.31993,2005年第一次修I:本次为第二次修订。YY0117.32024YYO1.17外科植入物骨关节假体锻、铸件由
5、3部分构成:第1部分:Ti6AI4V依合金锻件:第2部分:ZTi6AI4V钛合金铸件:一第3部分:怙格钿合金饰件.由于制造计关节假体锻.精件的材料不同相应的性能指标、试验方法存在差异,因此将YY0117系列标准分为3个部分,分别对不同材料的仲关节假体抵、钝件进行规定,本次修订是对原标准的总结和完善,旨在规范骨关节毅体被、铸件的制造和质量控制.外科植入物骨关节假体锻、铸件第3部分:钻锚铝合金铸件1Mf1.本文件规定了外科植入物用钻镭铝合金材料制造外科植入物骨关节假体铸件的要求、试裟方法、检脸规则、版筮证明、标记、包奘、运输和贮存.本文件适用于什关节假体钻格铝金铸件的生产和验收.2震范性引用文件下
6、列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该H期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.GBXT223(所有部分)钢铁及合金GB/T228.1金属材料拉伸试验第1部分:室温试脸方法GB/T10610产品几何技术规莅(GPS)表面结构轮梆法评定表面结构的规则和方法HB6573熔模钢铸件用标掂卷考射线底片HB20160X射线照相检测YYT0343外科金属植入物液体渗透检粉YY/T1565-2017外科植入物无损检监钝造佥制外科植入物射线照相检骁3术港和宸义本文件没干j需要界定的术语和定义,4襄求4.14t
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