医院药品质量管理自查报告.docx
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1、医院药品质量管理自查报告【篇一】医院药品质量管理自查报告根据上级相关文件精神和规定,我院立即实行医疗质量大检查并作出如下总结:一、严抓医疗质量,确保医疗安全1、严格按照流程和诊治指南展开临床工作,确保医疗质量和医疗安全。2、严格执行医生查房制度,并需要在病情记录上实行详细的查房记录:病情分析、医疗处理和下一步的诊疗计划记录等。3、严格落实执业医师管理制度。4、严格执行医生值班制度。5、做好“晚查房”的工作。“晚查房”包括对新收患者、危重患者、白天的医疗处理后的结果跟进、验单结果的分析和处理、特殊检查结果、知情同意的沟通(特别是将要实行手术或者有创检查患者)、明天将要出院的患者安排、会诊患者的处
2、理等。并跟值班医师实行交接班工作。6、做好交接班工作。上午的交班和下午的下班前的交接班特别重要,危重患者必须床边交班。每天值班的医师在接班后必须把本科的患者的验单详细查阅一次,并对异常结果实行处理和复查。7、落实会诊制度的执行。8、科室设立专门的病历质控检查负责医师,随机抽查病历并做好质量控制工作,即时修改错漏地方。9、针对查房的各项回馈信息,并提出的意见,发现的问题,即时做好整改,避免犯同样的错误。10、每月由科主任牵头,实行业务学习,更新诊治方面的新知识和新进展。11、对科实行不定期、不提前通知的质量检查,发现问题,限期整改、协助落实。12、设立疑难病例会诊讨论制度,目的是在解决疑难病例诊
3、疗的同时,提升各科的整体学术水平并同时对医师实行培训和提升他们的临床业务水平和水平。二、落实各项制度,增强医患沟通增进医患理解1、沟通是非常重要的环节。(1)做好入院时的沟通:让患者及其家属了解患者当前的病情,危重患者要医师详细交代病情,必要时签署病(危)重通知书。要让患者和家属了解医师和护士的名字,并知道病情沟通的时间。(2)住院时的沟通:病情的变化、检查结果、治疗方案;特别是诊断和治疗出现重大更变化时,更要即时沟通。对于白天不能即时来院了解病情的患者,必须把病情交班给值班医师,让患者家属跟值班医师了解病情。(3)出院前的沟通:疾病的诊断和治疗结果,门诊随诊的时间和药物可能出现的副作用,病情
4、可能出现变化时的处理方法,需要复查的检查项目等。(4)门诊患者的沟通:疾病的诊断和治疗,药物的作用和副作用,随诊的时间等。(5)医护之间的沟通:落实医疗行为的即时到位,各种检查是否即时实行,患者病情的变化是否得到即时处理,是否存有医疗隐患或者纠纷。2、认真落实知情同意书的签署。对于相关治疗,必须由经治人员与家属和患者实行当面的沟通,把该诊治检查的必要性、适合症、可能出现的风险和并发症、医疗费用、医疗需要观察或者治疗的时间向患者家属说明,并签署知情同意书。3、对于存有安全隐患的患者,如病情危重、病情波动变化大、精神异常、不配合医疗操作、随便外出等患者,必须做好解释工作,并取得患者家属的配合和理解
5、,必要时设立专职陪护人员,并做好交接班工作。4、合理调配科室加床,在提升医疗质量和保证医疗安全的前提下,对科室的可持续发展必须有明确的目标和方向。【篇二】医院药品质量管理自查报告20xx年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知,我院按照药监局培训的各项内容实行了自查,现将自查结果汇总如下:一、领导重视,管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会,负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作,确定各岗位职能,并建立健全药品质量管理各环节制度。二、药品的管理1、我院已经于20xx年7月
6、通过XXX医疗机构网上集中采购平台采购药品,药品采购目录根据国家基本药物目录、城镇医疗保险目录、XXX合作医疗基本药物目录及结合临床实际使用确定,并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过,由药剂科按照目录实行网上采购。2、建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。3、根据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。4、购进的麻醉按规定管理,专柜存放,设有防盗设施,实行双人双锁管理。专账记录,账物相符。
7、5、实行药品效期储存管理,对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室实行促用。6、药房、药库每日上午、下午定时对药品实行巡查与养护,实行温湿度检测并做好记录,如超出规定范围,即时采取调控措施。三、医疗器械的管理1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械,建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。2、建立建全了医疗器械购进验收记录。3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械,按照要求实行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械实行巡查与养护,实行温湿度检测并做好记录,如超出规定范围,即时采取调控措施。四、药房的管理1、按照药房规范化建设
8、要求摆放药品,区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。2、按照要求药房每月对陈列的药品实行养护,做好养护记录台账,每日上、下午定时监测温湿度,并做好记录,如超出规定范围,即时采取调控措施。3、由药学专业技术人员对处方实行审核、调配、发药以及安全用药指导。4、调配处方时严格执行“四查十对”制度,确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方,对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。5、严格执行处方管理的相关规定,处方开具当日有效,特殊情况需处长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期不
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