QB∕T 8058-2024 非离子表面活性剂 椰油酰胺MEA.docx

《QB∕T 8058-2024 非离子表面活性剂 椰油酰胺MEA.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《QB∕T 8058-2024 非离子表面活性剂 椰油酰胺MEA.docx（11页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、ICS71.1(X).40CCSG73QB中华人民共和国轻工行业标准QB/T8058-2024非离子表面活性剂椰油酰胺MEANkxicsurfactantCHideMEA2024-07-05发布2025-01-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布Q1.M1.8O5S如24.JU1.刖百本文件按照GBT1.I-2O2OE标准化工作导则第I部分：标准化文件的结构和起草规则3的规定进行起草.本文件由中国轻k联合会提出.本文件由全国衣面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会（SAarc272）归口。本文件起电单位：四川花语精细化工有限公司、中国日用化学研究院有限公司、中轻检验认证（太原）有限公司、厦门就

2、如香精股份有限公司、深圳市妍倩科技有限公司、完关（广东）口用品有限公司、浙江浩迈科技有限公司、广东椰氏实业股份有限公司、彼宇科技集团股份有限公司.本文件主要起以人：讴立英、李晓春、方整生、熊必灵、李晓辉、方喜燕、蔡剑波、贺晓静、郑如品、谢妃军、钟凯.本文件为首次发布.非离子表面活性剂种油酸胺MEA1范B1.本文件规定了非离子表面活性剂椰油酰胺MEA的感官要求和理化指标等要求，描述了相应的试验方法，规定了检验规则、标志、包装、运谕、贮存和保质期的内容，给出了便于技术规定的产品分类，同时给出了产品化学结构式的信息.本文件固肝非离子表面活性剂椰油肮胺MEA的生产、检验和脚乩2规范性引用文件下列文件中

3、的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注H期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注目期的引用文件，其必新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB.T6O1化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制符GB.T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T3143液体化学品颜色测定法（HaZCn单位-If1.-钻色号）GB6368表面活性剂水溶液PH值的测定电位法GBT6682分析实验室用水规格和试验方法GB8170数值修约规则与极限数值的表示和判定3*f1.WX下列术语和定义适用于本文件.3.1MMttfreeanine生产过程

4、中未反应完的单乙静胺及其他碱性物质.4硼4和分类1.1榭油阳MEA的化学结构式为：RCONHCh2CHQH（R：。-）1.2 分类产品按所用原料和工艺不同分为A型和B型。A型：不含甘油型掷油船胺MEA简称CME4-A.B型：含由由型梆油脚ME简构;CMEAB产品的感官要求和理化指标应符合表1的要求，表1感官要求和理化指标项目指标要求A型B型外观E1.色或淡的色片状固体气味粕做特征气味PHaog/1.】o*乙黑水诲液）8.0-11.0色泽（10、乙卿溶液Ha2Mi500游离胺含%1.11.3熔点/C683633M嗝含M5.0廿油含献八U.0水分及挥发物含%5.010.0吼殿含鼠,飞92.07a0

5、甲酣含f1.tS320006试验方法5 .1通则除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GBrr6682中规定的三级或以上的水。所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均分别按GRT601、GRT6O2,GB/T603规定制备。5.1 外观在25C,自然光下目测.5.2 气味感官测定,5.3 pH5.3.1 4.1试剂使用以下试剂：a）95%（体积分数）乙第：b）10%（体枳分数）乙豺溶液：量取Iom1.乙静加入到90m1.的蒸慵水中.混匀.5.3.2 仪器使用以下仪器：a）精密PH计:0.01K;b）更合电极：c）电热板：d）电子天平:分辨力0.01g;O烧杯等

6、常规玻璃器皿，称取1.og(精确至0.1g)样品于150m1.的烧杯中,加入100mU0%的乙醉溶液,置于电热板上.边加热边瓶拌至样品溶解,取出冷却至室温，按GB,T6368规定测定pH.结果以两次测定的算术平均值表示至小数点后一位.6.4.4 精密度在重视性条件下获得的两次独立测定结果的绝时差值不大于0.30,以大于0.30的情况不超过5%为前提。6.5 色泽符样品配制成10%的乙醉(95%溶液,加热至70C左右溶解,在60,C70C,按GBjT3143规定进行.6.6 游离胺含餐6.6.1 试剂使用以下试剂：a盐酸标准溶液：c=0.1mo1.1.按GBrT601描述的方法进行配制和标定；b

7、)中性乙醇：用碱溶液中和95%的乙醉至对浪附蓝呈中性：c)浪的蓝指示剂：10g/1.95%乙醉溶液,GB,T603描述的方法进行配制.6.6.2仪器使用以下仪器：a)mc)山酸式滴定管：10m1.:电子分析天平：分辨力0.1mg;椎形做：150m1.;量简：50m1.:电热恒温水浴锅：可控品(702)七.6. 6.3试除步麒称取3g试样(精确至Q0002g)于15。m1.锥形料中，加入40m1.中性乙醉，置于妁70C的热水浴中溶斛样品，然后加入35洸澳附蛭指示剂，趁热以01mo1.儿盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为黄绿色为终点，7. 6.4结果计算游离胺含碳X,以质冰分数(%)表示，按公式(D

8、计算：CXyXOO6108X100%.式中：C盐酸标准溶液的浓度.总位为摩尔每升(moU1.):一一耗用盐酸标准溶液的体积，单位为殛升(m1.);0.06108一一与1.Oom1.盐酸标准溶液(CamU=I.00OmO1.1.)相当的单乙静胺的质地,单位为克(g):m一试样质量，球位为克国).给果以两次测定的算术平均值表示至小数点后一位.8. 6.5精密度在重更性条件卜获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于02%,以大于0.2%的情况不超过5%为前提。6.7 熔点6.7.1 仪。使用以卜仪器：a）熔点仪：测量能眼，室温-320C:最小示值0.1C;示值误差，200C及以下范用0.4t:b）毛细

9、管：外径1.4mm.内径1.Omm.长度80Inm.一端闭口；C）不锈钢丝：小于1.0mm。6.7.2 MIhHI将样品倒入燥洁净的表面皿中，用玻璃棒轻轻压碎，将毛细省开口处捕住样品上，再用不侑你丝将样品推到毛细管的封口处，压实.样品高度约为3mm.按熔点仪的操作步骤设置预置温度（CMEA-A为64041孰也为60：:）和升温速率（2Cmin）,当焰点仪的预置温度稳定后，插入装入样M的毛细管，记下初络点和终熔点值,取初熔点和终熔点的修术平均值为试样的测试结果。最终结果以两次测定结果的翼术平均值表示至小数点后一位。6.7.3 精密度在重攵性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3-C,

10、以大于Q.3C的情况不超过5舟为前提6.8 甲6.8.1 方法姻E甲的在顿性条件下水解为脂肪酸和甲酹，通过测定脂肪酸和氢氧化钾反应消耗的出，计次出中南的含量。6.8.2 试剂与仪使用以卜试剂：a）无水乙醇：b）中性乙醇：用臧液中和无水乙醉至的故呈微红色：c）O.Imo1.1.氢氧化钾-乙醉溶液：按GBT601描述的方法进行配制I：d）盐酸标准溶液：0.1moh1.按GB,T601描述的方法进行配制和标定：e）的岫指示液：10g/1.按GB,T6O3描述的方法遂行配制.6.8. 3仪器使用以下仪器：a）冷凝管：1x40Omm,具21标准磨口：b）具塞滴定管:25n1.;C）具塞俳形瓶：250m1

11、.;d）电热恒温水浴粥：可恒温在100C.6.8.4M1.hMR称取5g试样（精确至0.0002g）于250m1.具塞椎形瓶中，加入30m1.中性乙酹，用移液管加入0.1mo1./1.的乳氧化钾-乙醉溶液IOm1.,接上冷凝管，于10。C水溶回流1h.冷却后，用20m1.无水乙醉洗涤冷凝管及磨口接头处，酒加3滴的煎指示液，用盐酸标准溶液滴定至救红色变为无色为终点，同时在相同条件下作空白试验.6. 84结果计算甲酯含累（以解油酸甲酯计）1以质Iit分数（D次示，按公式（2计W：式中：C盐酸标准溶液浓度，电位为摩尔低升（mo1.1.）:V空白试监耗用盐酸标准溶液体枳，单位为毫升（m1.）:V试样耗

12、用盐酸标准溶液体现.单位为名升（m1.）:O22一树油酸甲酯的亳摩尔质,单位为克每蠢摩尔（g.mmo1.）o试样质Eb电位为克（g）.结果以两次测定的算术平均值次示至小数点后,位，6.8.5误差在变复性条件下狭得的两次技立测定结果的绝对差也不大于05%,以大于0.5%的情况不超过5%为前提.6.9甘油含6 9.1试剂使用以下试剂：a）冰醋酸：b）高顿酸溶液：2.7g/1.称取2.78离磷酸.加入50m1.去离子水溶解后，再加入95Om1.冰嵇酸，播匀，拈在于棕色试剂蜕中，保质期为1个月：O蟆化钾溶液；10%水溶液，称取10g（精确至0.1g）碘化钾溶于90g然愉水中：d）做代硫酸钠标席满定溶液

13、：CSaSSm=0.1g1.,按GB601描述的方法进行配制和标定：O淀粉指示剂：10g/1.,按GB-T603描述的方法进行配制.7 9.2仪器使用以下仪器：a）碇疑瓶：250m1.;b）单标树K管:50m1.;C）酸式滴定管：50n1.6.9.3 试蛉步骡It0.1.g-1.0g的样品（相确至0.0002g）于25Om1.的硝居精中，用50m1.标移液管加入50m1.高玦酸溶液,摇匀溶豺后,放置暗处Ih。再加入20m1.碘化钾溶液，轻轻推动混合均匀，用少盘水液封，于暗处临置3min.加入50m1.去点子水，并用洗腌将融筋和粮壁上的单旗项冲洗到碘股粮中，用破代破酸钠标准滴定溶液涌定至溶液呈淡

14、黄色.加入2m1.淀粉指示剂.继续滴定至溶液由旌色转为无色为终点，记录消耗的体积为Y-同样条件下做空白试会，记录消耗的体枳为V.消耗的体枳比（Y.:V。）应火于0.75,否则需要减少称样依,一新测A1.6.9.4 结果计算甘油含量4以切量分数%去示，按公式（3）计算：一”.(3)式中：c一一硝代玳酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(InOI/1.):V一一滴定空白消耗畸代嫉酸钠标准溶液的体枳，单位为富升(mD:V-滴定样品消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,单位为亮升(m1.):m样非质量,单位为克(g);2.3换算系数.结果以两次测定的算术平均值表示至小数点后一位.6.9.5误差在重复性条件下获得的两次独立利定结果的绝时差值不大于0.，居，以大于0.4%的情况不超过5%为首提。6.10水分及挥发物含量6.10.1仪器使用以下仪器:a)温度计:分辨力0.2C;b)恒温干块箱：最大允许误差2C;C)分析天平：分辨力0.0002g;d)称垃瓶:高度35mm,瓶底宜径25mm.6.102试验步骤在己恒重的称量械中称取1-2K试样(精确至00002G放入(1052)T忸温干燥箱中，不开鼓风，3h后取出放入干燥器中，冷却至室温，林鬓。6