GB_T 42391-2023 铅酸蓄电池用电解液.docx

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1、ICS29.220.20CCSK84G日中华人民共和家标准GB/T423912023铅酸蓄电池用电解液E1.ectro1.ytefor1.eadacidstoragebattery(IEC62877-1:2016,E1.ectro1.yteandwaterforvented1.eadacidaccumu1.atorsPartIrRequirenientsfore1.ectro1.yte,MOD)202303-17发布2023-10-01实施国家市场监督管理总局总*国家标准化管理委员会发布木文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导期第1部分：标准化文件的结构和起第规则*的规定起草,本文件修改

2、采用IEC62877-1:2016匕排气式铅酸蓄电池用电解液和水第1部分：对电解液的要求J。本文件与IEC62877-1:2016相比做了下述结构网整：一本文件的第1条时应IEC628771:2016的第6章：一一木文件的第5章和第6章为新增章节，IEC62877/:2016中无对应章节：一本文件的7.4对应IHC62877-1:2016的第71.本文件与IEC62877-1:2016的技术差异及原因如下：一一更改了适用他国（见第1章），本文件不仅适用于排气式铅酸葡电池用电解液，还适用于阀控式铅酸蓄电池用电解液；一捌除了也解液、水、填充1.1.解液、首次填充、工作电解液、电解液密度、规定密度、

3、分析结果的参考海度、电解液密度的测量、电解液液位、参考汨度、电解液添加剂、杂版的术语和定义（见IEC62877-1:2016的第3章）,IEC62877-1:2016中的术谱和定义不适用于本文件：增加了液体电解液、胶体的术语和定义（见第3章,为本文件的使用，提供必要的术语和定义：一一增加了对阀控式铅酸翡电池用液体电解液的要求（见4.1）,以适用我国技术条件：一一将液体电解液中对可氧化有机物（以KMno,消耗计算）的要求改为对还原高话酸钾物质（以O计）的要求（见4.1）,与我国铅酸蓄电池行业还原物质计算方式保持一致；增加了液体电解液中对密度和硫酸含量的要求（见41）,确保液体电解液的基本物理性质

4、符合要求：一一增加了对肢体（母股）的要求（见4.2）,由于部分铅酸蓄电池中存在胶体电解液，因此规定了胶体（母胶）的要求：除了“铅酸蓄电池用电解液的制备“（见IEC62877-1:2016的第4常）.本文件不规定液的蓄电池用电解液的制备方法: 增加了“测定方法”（见第5章），给出铅酸蓄电池用电解液要求中各指标要求的具体测定方法；一一删除了“柿酸酸作为电解液的物理性质”（见IRC62877-1:2016的第5章），本文件不规定稀硫酸作为电解液时的物理性顺：刷除了液体电解液中对仲、硫、硝酸盐形式的SU氮的其他形式（如找）、挥发性有机魔、退火找渣的要求（见IEC62877-1:2016中6.2的表3,

5、上述物版对铅酸茶电池用电解液的影响不大：一删除了“工作中电解液的杂旗”（见IEC62877-1:2016中6.3的衰4）,由于错酸蕾电池在工作时，无需对电解液的指标进行测定,因此不规定工作中电解液的杂质要求：一一增加了“检验班期”（见第6点），给出铅酸蓄电池用电解液中各指标要求的检验规则，明确检验要求： 增加了“标志、包装、运怆”的要求（见7173）,方便产品的识别及信息的追溯，保障产品的安全运输。本文件做了下列编辑性改动： 将标准名柄畋为铅酸而电池用电解液卜；将第S章的名称更改为“安全要求”：瞥加了附录A（资料性）“碳酸浓度与宓度对照衣”副除了参考文献.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本

6、文件的发布机构不承担识别专利的贲住.本文件由中国电器工业协会提出.本文件由全国铅酸蓄电池标准化技术委员会（SAcTC69）tU.本文件起草单位：东莞市德东科技有限公司、成都产品质fft检验研咒院有限责任公司、山东久力新能源集团有限公司、浙江古越电源有限公司、超成电源集团有限公司、天健电池集团股份有限公司、沈阳而电池研究所、深圳理士电源发展有限公司、天能电池集团（马鞍山）新能源科技有限公司、浙江天能电池（江苏）右限公司、聚庆理士电源技术有限公司、安徽超威电源有限公司、天能集团（河南）能源科技有限公山东金利力电就科技有限公司.本文件主要起草人；戴文刚、廖强、韦学忠、普苗根、王丽、张天任、邓继东、笊

7、提、杨勇、李明钧、陈志平、余发亮、孟烈、邢礴、程氏湖E、李佩文。铅酸电池用电解液1a本文件规定了铅酸符电池用电解液(含胶体电新液)的要求、测定方法、检脸规则、标志、包装、运输和贮存和安全要求.木文件适用于铅酸蓄电池用电解液(含胶体电解液)，本文件不适用于拆解后铅酸蓄电池中的电解液。2短范性引用文件卜列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成人文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件,仅该【I期对应的版本使用于本文件；不注期的引用文件，其呆新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB19()危险货物包装标志GB.T622化学试剂盐酸(GB,T6222006JSO6353-2:1983.NEQ)G

8、B625化学试剂硫酸(GB灯6252(X7.ISO6353-2:1983.NEQ)GB/T626化学试剂tij(GBT6262006,ISO6353-2:1983,NEQ)GB.629化学试剂乳锐化钠GB.T643化学试剂高拓酸钾(GBT6432(X)8,ISO6353-2:1983,NEQ)GBjT661化学试剂六水合硫酸铁(ID住设酸亚铁使)(GBT6612011.ISO6353-3:1987,NEQ)GB.T670化学试剂珀酸银(GBT670-2007,1SO63532:1983.NEQ)GH1253工作基掂试剂制化钠GB1254工作法准试剂草酸钠GB1257工作基准试剂邻米二甲酸为钾G

9、B12595工作夔准试剂硝酸银GB.T423232023铅酸蓄电池用水(GBT42325-2023JEC62877-2:201.6,MOD)HGT2692布电池用硫酸HGT3440化学试剂珞酸钾3*f1.tt11下列术语和定义适用于木文件。3.1液体电解液I1.cJroytc不添加任何添加剂的稀破酸溶液.3.2股体co1.1.oids以二氧化硅为分散剂的水溶液.4要求4.1 三MM液体电解液应符合表1的要求.1液体电0求序弓NttA1外观无色、a2密度(25匕)G5c三i)1.100-1.3303缺酸（比Sa3*（随*分数）)S-404还蚯衣僮酸”物质（UOit）含量30o7tM(0j)J8t

10、i1.)0.58tf(Mn).W(Cr).kCi)操(ND单个元索八WZ1.)Wd2gW(Sb).IB(Bi)、W(Cd).(1.).ffi(Sn).(So)单个元素”ng1.）).0元紫总和“败八）W2.010怙(Co).W(Zn)的个元米八他人）J.0元案,。和八咏几）20注】：制3Irt检*!方江按5.2.Sfth.注2:创新产品指标可由A1.户与企业称饱碉定.4.2 研（母胶）胶体（母胶）应符合表2要求。2K*(K)XX序号tftEI饰外观孔白色或淡济色乳状液2PH4-133密度(25XJ)(caa)1.(M0-1.3004：W化豉CUW含玳1。一饭5HUFe）含S1.八屯儿）506氯

11、(CD含款1.)1W7fiSrw)75(D50)8表卸张力/（砧/Q60注1：2;K含限依测方法按5.3.6执行.工所产丛指标可由用户与企业t:Hq定.55.1做S1.1.样品应在常温下的生产场所、使用场所或用房内放置，5.1.21.1.1.1 液体电解液应取41.样品，样品应置于清洁、密闭的容器内，1.1.1.2 股体应取2I.有代表性的样品，取样前的肢体应充分摇晃均匀.取样后装入洗涤干净的容器中作试样用.5.1.3抽取的样品应放置在室温、没有阳光直射的环境下，密封保存，以防杂质浸入，并应在7d内完成样品测试.&21外现在光线明亮的室内目测样品表面的颜色是否为无色、透明.5.2.2 SS22

12、1仪密度计：分度值为01.001g0n1tS222M&Hi取5.1.2.1的试样250m1.充分搅拌均匀后，移入25Om1.ift简内，放入25C水浴锅中，静置20 min解密度计轻轻放入试样中，待停止下沉，目视液凹面切线，读出密度计数值.测试结果保留小数点后三位21 23皿械82&1KS1.称取或吸取定R试样，以甲基红一次甲味蓝为混合指示剂，滴定终点为pH=5.4,溶液由紫红色变为灰绿色，颜色变化灵敏易判断，5.2.3.2试验所需试剂和溶液如下：甲基红一次甲法蓝混合指示剂：一份0.%甲基红乙酥溶液与一份0.%次甲基瞌乙醉相混合：邻笨二甲酸氢钾(GH1257):基准试剂：一Rtt:分析纯，0.

13、1%乙静溶液；一城氧化钠(GBT629):分析纯，C(NaOHM),5mo1.1.的标准溶液。a)定制：将乳氧化钠配制成饱和溶液存于照料瓶中，密闭放置至溶液清亮,取出上层清液26m1.于KK)Om1.不含二氧化搂的水中，混匀：b)标定：称取3黑精确至0.0001g)于105C110C下干燥2h的基准邻紫二甲酸匆仰,置于250m1.锥形瓶中，加水80m1.加热至沸峋，加2滴3滴0.1%酚池指示剂.用C(NaoH)=0.5mo1.的乳氯化辆溶液滴定至溶液呈粉红色为终点.C)氢氧化钠的浓度QNaOH)按式(D计算：H.一KHeHAK1.2H,)*1000X100%式中：GNaOH)-一氧氧化钠标准溶液的浓度，中位为摩尔每升(mo1.1.);V氢辄化钠标准溶液的用St单位为亳升(In1.);M(1.2H2SO0)一0.5moB酸的质量，单位为克每摩尔(g,n)1.):m试样的质瞰，单位为克。计算结果保留到小数点后一位.5.2.4还原高送酸钾物质(以。计)含量的测定5.2.4.1原理料过电的高新酸钾溶液注入试样，以充分领化还原性物质，用畸酸亚铁钺溶液反滴定，求得还原高粘酸钾物所的含