GB_T 42323-2023 铅酸蓄电池用水.docx

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1、ICS29.220.20CCSK84SB中华人民共和国家标准GB/T423232023铅酸蓄电池用水Waterfor1.eadacidstoragebattery(IEC62877-2:2016,E1.cctro1.ytcandwaterforvented1.eadacidaccumu1.atorsPartZzRequirementsforwater,MOD)11172023-10-01W国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会本文件按照Givr1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草.本文件修改采用IEC62877-2:2016持气式忸酸蓄电池用电解液和水

2、第2部分：对水的要求.本文件与IEC62877-2:2016相比做f下述结构诩整：本文件的第5章和第6章为新增章节，IEC62877-2:2016中无对应章节；本文件的7.2和7.4对应IEC62877-2:2016的第5章。木文件与IEC62877-2:2016的技术差异及原因如下：一更改了适用范闱（见笫1章）.本文件适用所有类型的铅酸蓄电池用水,不只是排气式钳酸蓄电池用水：一删除了电斛液、水、基准油改、杂旗、工作电箱液的术语和定义（见IEC6287722016的第3章），IEC62877-2:2016的术沿和定义不适用于本文件：增加了铅酸海电池用水、电阻率、电导率、残渣的术语和定义（见第3

3、串）,为本文件的使用，提供必要的术语和定义：增加了钳酸苗电池用水的外观要求（见第4堂）.初步确定水的物理状态；一一将铅酸蓄电池用水中对还原物质含量（以KMnO4计）的要求改为对还原高镭酸钾物质（以O计）的要求（见第4章），与我国忸酸蓄电池行业还原物质计算方式保我一致：要求的PH57更改为DH59（见第4堂），考虑我国各地水源水质酸碱性的差异，制备出的邓加了“试5金方法”（见第5章）,给出铅酸落电池用水中各指标要求的具体测定方法：增加了“检验规则”（见新章）,给出铅酸新电池用水中番标要求的检验规则，确定生产铅最If电池用水的检给要求I增加了“标志”的要求（见7.1）,方便产品的识别及产品基本佶息

4、的追溯.增加J“运输”要求（见7.3）,以规范运输要求，确保运输条件的安全。本文件做了下列编辑性改动：一标准名称改为d铅酸蓄电池用水3:删除了参考文献。请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别沙利的货任.本文件由中国电器工业协会提出.本文件由全国铅酸葡电池标准化技术委员会（SAcTC69）归口。本文件起草单位：江苏海剂电源有限公司、超威电源集团有限公司、山东久力新能源集团有限公司、浙江古越电源有限公司、天能电池集团股份有限公司、华宇新能源科技有限公司深圳内理士新能源发联彳f限公司、沈阳蓄电池研究所、安徵超嗡电源H限公司、安徽理士电源技术仃限公司、天能电池集团（马鞍山）新能

5、源科技有限公司、河南超威正效电源有限公司、天能集团贵州能源科技有限公司、山东金科力电源科技有限公司.本文件主要起草人：沈煜婷、钱胜强、殷华、曹苗根、毛和篆陈建、重捷、忖冰冰、陆春梅、陈军、杨明、梁天宝、邢延超、椀每涛、闫大龙、郭志刚、邓继东。铅酸蓄电池用水1本文件规定了跋希fi也用水的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存.本文件适用于铝酸蓄电池用水。2期雎引用文件卜列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中.注日期的引用文件，仅该R期对应的版本使用于本文件：不注R期的引用文件，其域新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.GB,T601化学试剂标准滴定溶液的制

6、备GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(ISO6353-1:1982.NEQ)GB.T603化学试剂试脸方法中所用制剂及制品的制番(ISO6353-k1.982,NEQ)GB.T9724化学试剂PH测定通则(ISO6353-1:1982.NEQ)GB,T9740化学试剂蒸发残渣测定通用方法(ISo6353-1:1982、NEQ)GB.T11446.1电子级水GB/T23942化学试剂电感谓合等离子体原子发射光谱法通则3下列术语和定义适用丁本文件。3.1赖蜩水waterftr1.eadaddStXraeebattery用于铅酸蓄电池极板制备、电解液制品、咨换(补充)因充电和蒸发造成电解液损

7、失的水.3.2电限率specificresistance在规定温度下，Icn2(正立方体)水溶液两相对面之间测科的电阻值.&通制府如衣示，单位极螂米(Q),3.3电导率spwifkConductana.*电阻率的倒数.3.4残渣residue水溶液在105C条件下供烤，粥余的不可挥发的物质.4钳酸希电池用水应符合表1的要求.上减压蒸发(避免蒸干).特试样样从最后蒸至约50m1.时，停止加热.5.3,2.2测定符上述预浓集的试样样品,转移至一个温度为105匕2C恒量的蒸发皿中,并用5g-1.0g(或5m1.-IOm1.)颈浓集的试样样品分2次3次冲洗蒸慵瓶，将洗液与预浓集试样样品合并于蒸发皿中,

8、按GwT9740测定。5.3.3结果计算残渣含贵川质量分数Xi表示,按式(D计算：1-.Tj-*x100(1)m式中：m2残渣及蒸发皿质fit的位为克(g；m1蒸发皿质量单位为克(g):m一一忒样的质量(可用试样样品的体积V和密度P的乘积计算得到)，单位为克(g)05.1W(Pb).W(Sb),碑(Ash锡(Sn)、W(Bi)、IB(Cu),你Cd)、U(Zn),硒(Se)、(Te),(Fe),枯(Co).镖(NihCr)S、铀Sb、W(As)XW(Sn).锚(Bi)、铜(Cu)、Ifi(Cd),锌(Zn).Jh(Se).蹄(Te)、铁(Fe),钻(C。)、W(Ni).铭(Cr)、镭(Mn)等

9、金属元泰的吸光度，再从标准曲城上变得与各吸光度相对应的待测元素的含量.5.42注意事项5.1.2.1试验取样及操作过程中的试剂纯度、设备的清洁僮、室内的清洁度和操作技术造成的沾污的影响应严格考虑.试验应在100级净化室内进行元索含盘的测量,每次加样前一定要招石电炉燃至波数为零，并进行空白试验，用测定一定数埴的试样样品后，应分析一个标准试样样品，以监控这些干扰。5.1.2.2试样样品应尽快分析，放置时间越长，污染的可能性越大,若不能即时分析，将试样瓶封装在型料袋中.放在4匕的冰箱里贮存.5.4.2.3忸(Pb)、锁(Sb)、睥(As)、(Sn),铝(Bi)、铜(Cu)、W(Cd),铮(Zn)、W

10、(Se),铁(Fe)、(Co).铿(Ni)、(Cr).钛(Mn)含琉测定仲裁时，采用原子吸收分光光度法.5.4.3试剂和试剂溶液的配制方法5.4.3.1空白用水GBT11446规定的EW-I级电子级水,“3.2mP=1.42m1.,用MoS级及以上或别硝酸配制,1+1(体枳分数)，川MOS级及以上级别盐酸配制.&4.14采用标准物质分别为铅GBW(E)O80537、悌GBW(E)O80545、问IGBW(E)O80530、锡GBW(E)080546、祕GBW(E)O80271、铜GBW(E)O80122、锚GBwoX612、锌GBwoS620、脑GBW(E)O80215、础GBW(E)O805

11、48、铁GBW(K616、钻GBWos613、ttJGBWW)18.铭GBwo咐4、恬GBW(EX)8()157或BW系列水质标准溶液。a4.4仪&4.4.1秆嬲夕光光度计包括空心阴极灯、石墨炉(或火焰原子化器)、分光系统和检测记录系统等I部分.&442m自动诳样器或微附取样器,火焰原子化用喷雾器。“43XZ容量如下：a)25m1.:b)50m1.:c)I(X)n1.v“44移g5.0m1.a4.5&4.&1收据不同型号的仪器选择时应仪器参数，&4S2根据被测元索的灵敢度和试样样品中的金属元素的含量决定进样埴，石墨炉进样一般选取201.-1001.当含量极低时，可采用多次进样，以降低测定下限.

12、在进行火焰分析时，试样样品喷入火焰直至得到稔定的城大吸收值为止。“&3工将标准溶液按逐级稀择配制成相应的系列，见表2。标掂溶液的酸度与试样酸度保持一致,2根丽特液元素tt(ng1.WHpb)、W(Sb).碑(As)、tft(Sn),W(Bi).M(Cu).W(Cd)W(Zn).(i(Sc).W(Tc)sft(Fe).t(C),(Ni).t(Cr)tf(Mn)0.0.(M.a08.0.1X0.16.0.20将标准系列工作溶液分别在上述仪器最佳条件下进行测圻，以测得的吸光度C一般为峰高)为纵坐标，对应的浓度为横坐标做图，求出工作曲跳的斜率。“&4吸取一定量的试样样品于石墨管内(则!试样样品于火焰中

13、),测得吸光度后，再从工作曲线上查出与吸光度相对应的元素含S1.5.5W(Pb),B(Sb).神(As)、锡(Sn)、班Bi)、铜(Cu)、镉(Cd)、锌(Zn)、硒(Se)、WFe).U(Co),镖(ND、馅(Cr)、话Q1.n)的含量测定电感耦合等酒子体原子发射光谱法按GBZT23912中规定的方法检测，&6蛛网的含刑洸度H法&a1BBS二价铁离子与邻菲啰琳在水溶液中反应生成橙红色络公物，吸收峰在510tun处，有色溶液的吸光度与二价铁离子的浓度成正比”颜色强度在P1.1.为3-9之间不变，长时间稳定.S&2仪。试验所需仪器如下：a)分光光度计b)50m1.容量瓶10Om1.容量瓶.移液管

14、，氐&3=WW啪划方法试剂和试剂的配制方法如卜Na)盐酸：1+9(体积分数)，用分析纯及以上线别盐酸配制；b)硝酸：1+】(体积分数),用分析纯及以上级别珀酸配制：O氨水：分析纯及以上级别；d)1.1.-邻菲啰琳(2g1.):按照GBT603的规定配制；e)盐酸降胺：分析纯，10石溶液：0亚铁标准溶液001mgm1.):按照GB，T602的规定配制0.Img/m1.亚铁标准溶液,垃取1.00m1.亚铁标准溶液91mgm1.)于100m1.容量瓶中，稀释至刻度,摇匀：g)水：GB,T11446.1规定的EW-I级电子级水。&4&4.1分别吸取0.001mgm1.亚铁标准溶液0.00m1.,1.ni1.2m1.t3m1.,4m1.,5m1.于50In1.的容量:瓶中,加入40m1.水，各容St版加入（1+9）盐酸溶液1m1.混匀：加1。%盐酸羟胺溶液1m1.