2024骨改良药物用于恶性肿瘤骨转移治疗的安全性共识（附图表）.docx

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1、2024看改良药物用于惠性肿痛青转移治疔的安全性共织（席图表）*要骨改良药物是一类缓解因骨转移引起的疼痛、病理性骨折、脊概压迫、高钙血症等一系列计相关事件药物的总称，目前包括双瞬酸盐和RANK1.抑制剂。山干骨改良药物广泛应用，其药物的不良反应逐渐增多，并影响患者的生活质量。中国医师协会肿瘤医师分会乳腺癌学组和中国抗癌协会国际医疗交流分会组织相关专家，基于循证医学证据,聚焦晚期恶性肿瘤骨转移的治疗，探讨骨改良药物不良反应的管理并形成共识。共识在我国2021年版的骨改良药物安全性管理专家共识基础上增加了骨改良药物相关颌骨坏死的定义，补充了更多骨改良药物不良反应的文献报道，总结了近年临床医师在实践

2、中对不良反应处理的诊疗经验，最终经过专家组成员深入探讨提出合理建议，以指导临床医师对骨改良药物的安全性管理.【关健词】恶性肿瘤；骨转移；骨改良药物；不良反应；专家共识骨转移又称为转移性骨病，是某些原发于骨组织以外的恶性肿痢经血行转移至骨组织引起的以骨损告、疼痛为主要表现的疾病。80%以上的骨转移瘤来源于乳腺疥、前列腺疥、肺癌、甲状腺癌和肾癌.骨相关事件（ske1.eta1.re1.atedevents,SREs）是骨转移常见的并发症，SREs主要包括病理性骨折（尤其是椎体压缩或变形）、脊髓压迫、骨放疗（因骨痛或防治病理性骨折或脊惆压迫）、骨转移病灶进展及高钙血症。骨改良药物是一类旨在缓解因骨转

3、移引起的SREs药物的总称，目前主要包括双瞬松盐类药物和RANK1.抑制剂。双瞬酸盐类药物目前已发展至第三代，第三代双瞬酸盐延长了侧链，药物活性进一步增强，如加入饱和疑捱的伊班瞬檄钠、环状结构的嗖来膈酸和环庚胺衍生的因卡瞬酸二钠。RANK1.抑制剂包括地舒单抗（IgG2单克隆抗体）和纳鲁索拜单抗（IgG4单克隆抗体），为一种全人源化单克隆抗体，通过阻断RANK1.与破骨细胞前体细胞、破骨细胞、破骨细胞样巨细胞等细胞的膜上受体RANK结合，抑制RANK1.-RANK信号通路介导的上述细胞分化成熟与功能活性。骨改良药物可抑制破骨细胞介导的骨吸收作用，减少骨丢失，提高骨密度，进而减少骨转移引起的SR

4、Es发生。其中，哩来瞬酸对肿瘤细胞和破骨细胞均有促进调亡、抑制增殖的作用C已有证据表明，喋来瞬酸可为早期乳腺癌患者带来生存获益。随着骨改良药物的广泛应用，一些患者逐渐出现了药物不良反应，主要包括颌骨坏死、低钙血症、流感样症状和肾不良反应等，有时可严重影响患者的生活质侬。随着抗肿瘤全身治疗药物的发展，晚期肿病患者的生存时间得以延长，骨改良药物长期使用导致不良反应发生率有所上升，正确认识和处理骨改良药物的不良反应至关重要。中国医师协会肿病医师分会乳腺癌学组和中国抗癌协会国际医疗交流分会组织了国内肿瘤领域、口腔领域、肾内科领域的专家，在2021版骨改良药物安全性管理专家共识基础上进行更新，旨在为临床

5、医师提供切实可行的针对骨改良药物不良反应的预防及诊疗措施。一、药物性储件坏死（一）（曾坏死发生率与危险因素药物相关性颌骨坏死是一种因治疗全身其他疾病使用抗骨吸收药物、抗血管生成药物或类固醉类药物所致的微件代谢紊乱及骨坏死类疾病，是较严重的并发症，发生率为1%9%；临床表现主要为局部红肿、疼痛、瘦管形成、颌骨坏死，甚至病理性骨折。行改良药物相关的演管坏死目前定义为：（1）正在或曾经接受过抗骨吸收药物治疗；（2）死骨暴露或可经窦道探及死骨，且伤口不愈合超过8周；（3）无颌骨放射治疗史，或颌骨转移性肿痴疾病。一项中国乳腺旃骨转移患者长期使用（中位用药时间为36个月）双瞬檄盐的研究中，颌骨坏死的发生率

6、仅为06%,且均发生在用药2年以后。既往M期研究显示，接受地舒单抗或哇来瞬酸治疗的乳腺癌骨转移和前列腺骨转移患者中，地舒单抗较喋来瞬酸延长了SRES的发生,地舒单抗组总体颌骨坏死发生率为1.9%,理来瞬酸组为1.2%。乳腺癌患者中，地舒单抗组和理来瞬酸组颌骨坏死发生率分别为1.7%和1.2%,前列腺癌患者两蛆颌处坏死发生率分别为2.1%和1.2%。该研究在后续开放标签试验中选择继续地舒单抗治疗2年的667例乳腺癌，D/D组（地舒单抗序贯地舒单抗组）和Z/D蛆（哩来瞬段序贯地舒单抗组）患者的颌件坏死发生率分别为6.3%和5.4%;281例前列腺癌患者中，D/D组和Z/D蛆的颌骨坏死发生率分别为8

7、.2%和5.9%c.研究显示，在不包括乳腺癌及前列腺癌的其他骨转移实体痂中，接受地舒单抗和理来瞬酸治疗的颔骨坏死发生率分别为1.1%和1.3%。另项双瞬酸盐用于乳腺癌辅助治疗In期临床研究中，接受伊班膝酸治疗的患者药物性颌骨坏死的发生率为077%。2020年来自中国人群长期使用哩来瞬酸的一项安全性研究中，长期（24个月）使用哩来瞬酸并不会增加乳腺膈骨转移患者皴骨坏死的发生率。药物性颌骨坏死多发生于下皴骨（约2/3以上），约1/4发生于上颌骨，也可上卜.颌骨同时累及。一般上倾骨坏死的病变会更严重。药物性颌骨坏死的危险因素很多，可分为全身和局部因素。全身因素包括恶性肿瘤、放化疗、大剂豉长疗程使用双

8、瞬酸盐类药物、类固醇激素的使用、抗血管生成药物使用、合并糖尿病、肥胖、嗜烟酗酒、营养状况差及免液功能障碍等；局部因索有牙科手术史（拔牙等牙槽创伤）、口腔炎症、感染、口腔卫生不等。对肿瘤患者而言.，由于使用抗骨吸收药物的剂量较高，常联合化疗、抗血管生成药物的治疗，多合并免疫功能障碍或营养不良等情况，因此在骨改良药物治疗期间，肿瘤患者为发生颌骨坏死的高危人群。（二）侦仔坏死修床表现与诊断颌件坏死的临床分期、临床表现、诊断依据和治疗建议见表1。IMKItrMIi1.)eMf7i*.9*ne.m.，a。“/tawvv息1.%Mft.WVBV1.fM*jMtf4t4AM,V*e（三）（曾坏死的管理肿瘤科

9、与口腔科应形成多学科团队，共同管理骨改良药物相关倾骨坏死风险的肿瘤患者。1 .肺瘤相关治疗前口在评估及治疗：（1）患者的健康宣教：告知患者应用骨改良药物可能引起的相关风险，进行口腔见生指导，营养指导，并在用药后尽可能减少有创牙科操作。（2）全面口腔检查：评估患者牙体/牙周状态，包括一些必要的影像学检杳。（3）完成口腔治疗：评估发现存在牙体/牙周感染性疾病的患者，最好推迟开始应用骨改良药物的时间，并控制口腔内感染性疾病.有创性方式治疗口腔疾病的患者，需要待蛆织愈合后（46周）再开始用药。采用非创伤性手段治疗口腔疾病的患者，如果治疗效果确切，则不必要推迟患者开始用药的时间。2 .肿病相关治疗中仔坏

10、死覆防指薛：（1）制定并实施牙科护理计划，患者应每46个月进行全面的I1.腔健康评估。（2）多学科团队成员应尽早处理药物相关性颌骨坏死的风险因素，包括口腔健康状况差、有创性牙槽外科手术、不合适义齿、控制不佳的糖尿病和吸烟、（3）患者口腔卫生维护。3 .肿瘤相关治疔中口鹿治疗措施建议：（1）控制牙源性感染的牙体治疗是必需的，如牙体充填和根管治疗，可以避免牙源性感染的加重。（2）应用骨改良药物的恶性肿物患者应每4个月进行牙周治疗,去除菌班和牙石，改善患者口腔卫生条件。（3）牙体、牙周感染严重而无创治疗无法治愈，应进行有创性治疗（牙槽外科操作）。而以往认为在此类患者进行口腔有创性操作可能引起药物相关

11、性颌骨坏死的发生，而近年来方学者报道，应用翻瓣联合骨管拔牙技术和自体血小板凝集物、口腔生物膜辅助拔牙创面愈合，可取得良好效果。（4）种植修复等治疗对颌骨创伤较大，应严格避免。共织意见1药物性颌骨坏死是骨改良药物相对严重的并发症，但发生率较低且可以预防。采用合理的预防措施，可降低药物性颌骨坏死的风险，一旦发生了储骨坏死应进行规范治疗。二、低标血症1.低唇血症的发生率：一项纳入835例应用骨改良药物患者的InI顾性研究显示，低钙血症的发生率约为25%0另一项181例中国乳腺癌骨转移患者的PI顾性研究中，长期（中位用药时间为36个月）应用双瞬酸盐，低钙血症的发生率为16%,多数患者低钙血症发生在用药

12、2年以后C既往实体痛骨转移的Meta分析（纳入了3项国际In期临床试验）显示，2841例接受地舒单抗治疗和2836例接受噗来瞬酸治疗的患者中，2级低钙血症的发生率地舒单抗蛆为12.4%,哩来瞬酸组为5.3%o另有4项随机对照研究荟萃分析，共纳入7201例肿瘤患者，地舒单抗和喋来瞬酸的低钙血症发生率分别为9.9%和5.8%o关于双瞬酸盐治疗乳腺癌患者的不良反应Meta分析显示，接受伊班瞬酸治疗的患者，低钙血症的发生率为2%o临床上治疗实体病骨转移引起的高钙血症时，可能会导致低钙血症的发生，这种低钙血症在中国人群的发生率比较低，因此容易被临床医师忽视。2 .低唇血症的小床表现与部断：大部分轻度低钙

13、血症的患者可无明显临床表现，但通过实验室检杳可明确诊断C目前，临床上常将血清总钙v2.12mmo1.1.（85mg1.）定义为低钙血症。然而，钙离子水平检测更加精准，也是低钙血症诊断的金标准（钙离子V1.33mmo1.1.）o低钙血症的分级见表2。低钙血症的临床表现复杂，涉及到多个器仃和系统（表3）。表2常见不良反应小件评价标潜低彷血糅分级分级IM酒总眄if(I2.12-2.0nmm.80-85mIJ1.0-1.3321.75-).9*1.031.5-I.7SInfnN/1.(6O-VTomWI.)0.8-0.94V1.5iiiiimiI/IJV60I1.W1.)0.85死亡-注为人数据*1t

14、f1.fVTMa*t1.:IRVnVM44i.g.3Q尊”*m.xvr-*.tvttmna.fMM.*4-疗舞UM,痴嫁”食.otm*HImA.M.AWffAfRVA7Aamrg1.ft*3 .低将血症的管理：低钙血症的主要治疗目标为纠正低钙，控制症状，避免严重并发症的发生。骨改良药物治疗期间尤其是初始治疗阶段，应定期监测电解质。由于地舒单抗引起的低钙血症发生率相对较高，且可能导致较严重的低钙血症，因此在治疗中应同时给予补充钙、镁和维生索，并密切监测血钙水平。项回顾性研究显示，钙和维生素D与地舒单抗同时使用可降低40%低钙血症的发生(“Q060,95%CI-.0.45-0.81;P=0.000

15、7)o对于接受骨改良药物治疗的患者(除了出现高钙血症的患者)，建议每天补充钙(500mg)和维生索D(400IU),并定期监测血清钙或钙离子含玷。共织意见2中国人群骨改良药物引起的低钙血症发生率低于国外人群，但仍需重视，治疗过程中应尽早补钙并定期监测血消钙或钙离子含量，避免严重低钙血症的发生。三肾不良反应1.将不良反应的爱生率与危险因素：骨改良药物可直接或间接引起不同程度的肾脏损伤.一项中国乳腺癌骨转移患者长期(中位用药时间为36个月)服用双瞬酸盐的研究显示，药物相关12级和3级肾不良反应发生率分别为3.9%和0.7%。一项双瞬酸捻用于辅助治疗In期乳腺癌的临床研究显示，接受哩来瞬酸治疗的患者药物相关肾不良反应发生率为8.8%,接受伊班膨酸治疗的患者为10.5%。一项中国乳腺癌骨转移患者长期使用理来瞬酸安全性研究显示，短期(M24个月)使用叫来瞬酸的患者，药物相关肾不