2024肿瘤患者上臂植入式静脉给药装置全程管理中国专家共识（全文版）.docx

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1、2024肿痛患者上臂植入式好脉给药装置全程管理中国专家共识（全文版）摘要恶性肿痛是中国的重大公共卫生问题之一，其新发病例数和死亡人数逐年攀升。植入式静脉给药装置（IVAP）作为种安全的输液途径被用于恶性肿瘤患者抗肿瘤药物的输注及静脉营养等治疗中。随着超声引导下塞丁格穿刺技术及心腔内电图定位技术的广泛应用，上臂IVAP因其完全避免了血胸、气胸风险且瘢痕隐蔽等优势，得到了广大医务人员和肿瘤患者的认可。为规范上臂IVAP在肿痛患者中的临床应用，提高植入成功率、降低并发症、提高患者满意度，国家肿痛质控中心乳腺癌专家委员会参考指南及循证证据，通过文献调研和专家讨论，制定了肿瘤患者上臂IVAP全程管理专家

2、共识（2024版），旨在为上臂IVAP的规他应用提供参考依据。共识主要介绍了上臂IVAP的适应证、禁忌证、术前评估、植入部位、操作流程、使用及维护、相关并发症及处理、医务人员培训及患者教育等内容，以供广大临床工作者参考。【关键词】恶性肿痛；上臂植入式静脉给药装置；并发症；全程管理；共识植入式静脉给药装置（imp1.antab1.evenousaccessport,IVAP）又称输液港，是一种K期中心降脉输液通路C相较于中心静脉导管、经外周静脉置入中心峥脉导管等其他中心静脉血管通路，IVAP因其无导管外露导致的导管护理频繁、感染和皮炎发生率高等问题，自1982年率先用干抗肿痛药物静脉输注以来，其

3、安全性和便捷性得到了医护人员的关注与恶性肿瘤患者的认可。上臂IVAP是一种完全埋置于上臂皮的血管通路输液装置，由导管和注射座两部分组成。上臂IVAP不仅可以避免胸曜输液港的严重并发症如血胸、气胸、导管夹闭综合征等，还可以提高患者的舒适度、满足美观需求C随着超声引导下塞丁格穿剌技术及心腔内电图定位技术的发展，上臂IVAP的临床应用越来越广浅，有必要联合多学科的医护专家，共同讨论肿癌患者上臂IVAP全程管理的相关规范，以期更好地指导上臂IVAP的临床实践。一、上臂IVAP的适应证1 .需要长期间歇性静脉输注药物的患者（证据等级：I类，推荐强度：A级）。2 .因疾病类型、治疗方法、美观需求等不适宜留

4、置胸壁输液港的患者。二、上臂IVAP的禁忌证1 .对导管材质过敏（证据等级：I类，推荐强度：A级）。2 .预植入部位存在皮肤完整性受损和/或未控制的局部或全身感染（证据等级：I类，推荐强度：A级）。3 .预置入血管有血栓形成或血管外科手术史（证据等级：I类，推荐强度：A级）。4 .上腔静脉阻塞综合征（证据等级：I类，推荐强度：A级）。5 .慢性肾病有透析需求（证据等级：I类，推荐强度：A级）。三、上臂IVAP的术前评估1 .病史：抗凝药、抗血小板药及抗血管生成和向药等用药史，过敏史、心脏疾病史、肺部及纵隔疾病史、放疗史，置管路径的静脉血栓形成史和/成血管手术史（证据等级：I类，推荐强度：A级）

5、。2 .辅助检杳：术前2周内的血常规、凝血功能、十二导联心电图；疑似上腔静脉受压时，可行胸部增强CT检查。四、上臂IVAP的植入部位1 .植入部位：患者拟植港手瞥的活动度；预植入部位皮肤是否完整，有无瘢痕、组织水肿或感染等；注射座部位的皮肤和皮卜组织厚度宜为051.0Cm（证据等级：I类，推荐强度：A级）。超声血管定位采用区域置入法（图D确定穿刺位置，首选上臂中1/3处（证据等级：I类，推荐强度:A级）。2 .预穿刺血管：首选贵要静脉（证据等级：I类，推荐强度：A级），也可通过肱睁脉、腋静脉、头般脉置入（证据等级：11类，推荐强度：B级）。使用超声评估预穿刺静脉的深度、走行、自然状态下的血管内

6、径、弗性、血管内膜情况，以及周围有无神经等，穿刺导管直径与血管直径比值45%（证据等级：I类，推荐强度：A级）。五、上臂IVAP的操作流程上臂IVAP植入术应在符合医院消毒卫生标准（GB15982-2012）的医疗机构I类或U类环境中完成。超声引导下行静脉穿刺可提高忏次穿剌成功率，缩短置管时间，心腔内电图定位技术或数字减影-血管造影技术可提高导管尖端位置准确率，减少并发症的发生率，因此推茬术中使用超声引导除脉穿刺置管以及心腔内电图定位技术或数字减影-血管造影实时定位导管尖端位置（证据等级：I类，推荐强度：A级）。1 .体位：仰卧位，穿刺侧手臂外展外旋位（证据等级：I类，推荐强度：A级）。2 .

7、操作准备：（1）评估血管：使用超声杳看双侧上臂血管，根据图1选择上臂中段确定穿剌点并标记（证据等级：HI类，推荐强度：B级）。（2）测员导管预置入长度：测量预穿刺点至右胸锁关节再垂直向下到第3肋间隙为导管预置入血管内的K度（证据等级：I类，推荐强度：A级）。3 .穿刺送管:采用超声引导卜.改良赛格技术穿刺送管（证据等级：I类,推荐强度：A级）。（1）穿刺前准备：以穿刺点为中心消毒皮肤，直径注20cm,消毒至少2遍或参照消毒剂使用产拈说明廿，待消毒液自然干燥后方可穿剌，建立最大无菌屏障（患者全身覆盖无菌单，操作者进行外科洗手，戴无菌口激、圆帽、无菌手套、穿无菌手术衣）。（2）置入导管：扎止血带，

8、穿刺点局部浸润麻醉，超声引导下根据血管深度选择合适的进针角度穿剌，见回血后妥善固定穿刺针，从针尾部送入塞丁格导丝，松止血带，撤出穿剌针，留导丝在血管内、从穿刺点扩皮，沿导丝送入导管鞘组件（包含导入鞘和扩张器），退出导丝和扩张器，缓慢送入导管至预置长度C4 .导管尖端定位：（1）导管尖端位置：导管尖端最隹位置应为上腔静脉F1/3段或上腔静脉和右心房交界处（证据等级：I类，推荐强度：A级）。（2）导管尖端位置确认方法：推荐术中使用实时定位技术确认导管尖端位置，术中X线透视为确认导管尖端位置的金标准（证据等级：I类，推荐强度：A级），亦可采用心腔内电图定位技术，生理盐水导电法与导丝导电法均能引导出腔

9、内心电图，导丝导电法更易获得标准型P波。罹患室性心动过速、心房谶动或安装起搏器等心血管疾病者不推荐使用心腔内电图定位技术（证据等级：I类，推荐强度：A级）。5 .心腔内电图定位技术：上瞥IVAP导管送入血管后，对于有导管支撑导丝的，用无菌导联线连接心腔内电图电极或右臂电极（RA）和导管支挣导丝；对于无导管支撑导丝的，建议使用生理盐水导电法，用无菌导联线连接心腔内电图电极或右臂电极(RA)和导管与接口之间的金属连接管，匀速持续推注生理盐水；继续缓慢向内送管，关注送管过程中P波的特征性改变，即P波振幅逐渐高尖-P波最大振幅-P波呈负正双向一回撤导管至P波最大振幅后再回撤导管051.0cm,记录对应

10、导管刻度。6 .建立囊袋井连接导管和注射座：囊袋位置宜距离肘关节胧骨内上牌7Cm以上，以减少对上臂神经、血管的损伤及压迫.战袋建立需根据囊袋与穿刺点的距离分为限道式及非隧道式两种操作流程。(1)隧道式置港：选择穿剌点下方做切口，局部浸涧麻醉后依次切开皮肤、皮下组织，距皮肤表面057.0Cm向下钝性分离腑肪纤维组织，形成囊袋，切口及囊袋大小依据输液港型号而定；隧道针由切口中点向上打通至穿剌点，建立皮F隧道，将导管经隧道拉入囊袋内并根据隧道K度确定导管最终长度,修的导管，导管锁套入导管(注意导管锁方向准确，导管锁放射显影标记应在远离注射座的一端)；用手推送导管略过导管接口的突起部位，再将导管锁推进

11、至底端，此过程注意保持导管和注射座接口对接时成一条直线,将导管与注射座紧密连接。(2)非隧道式置港：选择穿刺点旁做切口建立囊袋，无需建立皮下隧道，直接连接导管和注射座，其他操作方法同隧道式置港。7 .固定注射座：将注射座放置于囊袋内，无损伤针穿刺注射座，回抽血液确认输液港通路通畅，Iom1.以上生理盐水脉冲式冲管，查看注射座与导管连接处有无渗漏，100U/m1.的肝素溶液进行正压封管。确认囊袋内无活动性出血点，逐层缝合皮肤切口，无菌敷料包扎.六、上臂IVAP的使用及维护上臂IVAP的使用和维护工作应由具有输液治疗教育背景、接受过相关培训并考核合格的医务人员承担，必须严格执行无菌操作（证据等级：

12、I类，推荐强度：A级）。1 .评估：在使用/维护上臂IVAP之前，应进行全面评估，评估注射座部位及周围皮肤是否完整，是否有痰痒、发红、肿胀、疼痛、渗液、渗血等并发症表现。检查同侧臂困是否增粗，胸部和颈部是否有肿胀、麻木等;触摸注射座轮廓，判断注射座是否翻转；了解注射座部位皮肤厚度，为无损伤针型号选择提供参考。2 .皮肤消毒：选用浓度05%的仙萄糖酸氯己定乙醉溶液（年龄2个月应慎用）、方效碘浓度不低于O5%的聚维制碘溶液或2%的碘酊溶液和75%乙醉溶液等符合国家要求的皮肤消毒剂，以穿剌点为中心擦拭消毒皮肤3次。皮肤消毒面积应大于敷料面积（证据等级：1类，推荐强度：A级）。3 .无损伤针穿剌:采用

13、无损伤针（Non-COringneedIe或HUberneed1.e）进行穿刺（证据等级：I类，推荐强度：A级）。应根据患者的治疗方案、输液性质、注射座的深度选择合适的无损伤针进行穿刺，建议选择适合治疗方案的最小规格的无损伤针C穿刺无损伤针时，无损伤针针尖斜面宜与注射座出口方向相反，使其冲管效果最佳（证据等级：I类，推荐强度：A级）。4 .固定与更换：输液港无损伤针宜使用无菌透明敷料固定（证据等级：I类，推荐强度：A级）。连续输液时，无损伤针、透明敷料和输液接头应每7d更换1次，纱布敷料每2d更换1次，应有计划地更换穿剌位置，有助于皮肤愈合和预防局部感染（证据等级：I类，推荐强度：A级）。敷料

14、出现潮湿、松动、污染或完整性受损时应立即更换，接头脱落、污染、受损时立即更换（证据等级：I类，推荐强度：A级）。5 .冲管与封管：应使用10m1.及以上的注射器或一次性顼充式导管冲洗装置进行冲管和封管（证据等级：U类，推荐强度：A级）。输注药物前宜回抽输液港有无回血，确定导管是否通畅，应使用不含防腐剂的生理盐水进行冲管，不应使用无菌注射用水冲洗导管。冲管液宜使用一次性单剂城生理盐水，严格执行一人一用一弃（证据等级：I类，推荐强度：A级）。冲管手法应采用脉冲式手法冲管（证据等级：I类，推荐强度：A级）。可用100U/m1.的肝素溶液进行封管，封管手法应采用正压方法封管（证据等级：I类，推荐强度：

15、A级）。治疗间歇期建议每4周维护1次（证据等级：I类，推荐强度：A级）。进行高压注射时，应使用耐高压输液港及无损伤针，警惕导管破裂或异位风险（证据等级：I类，推荐强度：A级）。6 .匕臂IVAP移除：临床治疗不需要或无法继续使用上臂IVAP时，应及时移除。上臂IVAP拔除后应检查导管及注射座的完整性，应观察创面有无渗血、渗液等。七、上臂IVAP相关并发症（一）穿刺相关并发症1 .定义：术中穿刺置管时可能误穿血管、神经，引起相应的并发症如动静脉髅、局部血肿、感觉障碍等。2 .处理：误穿动脉时应尽快移除导管或穿刺针，同时给予压迫止血；误穿神经时应立即拔针并观察感觉恢复情况。3 .预防：推荐在超声引

16、导下穿刺以提高准确率，诚少反复穿刺，并确认导丝位于静脉内再置管（证据等级：I类，推荐强度：A级）。（二）注射座周的血肿1 .定义：注射座局部隆起形成血肿，如血肿较表浅，皮肤可呈有紫色。血肿形成最常见的原因是术中没有充分止血，出血部位可为静脉穿刺点或注射岖安装部位皮下组织，当出血较多时往往形成血肿。2 .处理：一旦出现血肿，应延迟使用输液港，待血肿逐渐吸收后方可继续使用。如血肿持续增大，局部张力增高，或明显伴有疼痛等症状时，应打开囊袋，清除血凝块，确认出血部位并给予彻底止血；如明显伴有感染、化脓，清创后根据情况放置引流，必要时拔除输液港。3 .预防：术中应充分止血，确认无活动性出血后方可维合。术后加压包扎局部囊袋1015min,避免植港上肢剧烈活动。(三)血管导管相关感染1.定义:是指留置血管导管期间及拔除血管导管后48h内发生的原发