2024老年弥漫大B细胞淋巴瘤诊断与治疗专家共识(全文).docx
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1、2024老年弥漫大B细胞淋巴瘤诊断与治疗专家共识(全文)弥漫大B细胞淋巴痴(Diffuse1.argeBce1.1.1.ymphoma,D1.BC1.)是最常见的恶性淋巴瘤亚型,国内数据显示中位诊断年龄约57岁,近30%的患者诊断时年龄超过70岁,且发病率随年龄的增加而上升,根据中国社会保障协会公布的中国老龄化研究报告2022,2020年我国65岁以上老龄人口达到1.91亿人,占总人口比例为13.5%,预计2057年65岁以上人口达4.25亿人的峰值,占总人口比例329%37.6%据此估计,我国老年D1.BC1.患者未来占比将会逐渐增加,亟需重点关注。尽管20多年来以利妥首单抗(R)为基石的R
2、-CHoP(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新减+泼尼松)方案显著改善D1.BC1.患者的预后,但该方案对于老年患者的疗效仍不尽如人意。中国医学科学院肿瘤医院回顾2006至2012年349例接受治疗的老年D1.BC1.患者的生存状况,5年无进展生存(PFS)及总生存(OS)率分别为45.8%和51.9%。而同期另一项回顾研究显示,年龄60岁患者5年PFS和OS率分别为65.4%和74.8%,显著优于老年患者。上海交通大学医学院附属瑞金医院的一项回顾研究也同样证实,即使初诊接受标准免疫化疗患者,PFS和OS率随若年龄增长也呈卜降趋势,年龄60岁患者3年PFS和OS率分别为72.1%和83.2
3、%,而60岁患者分别为60.8%和71.0%;75岁以上患者则为51.2%和57.6%。此外,因年龄、合并症等因素,临床研究通常将这部分患者排除在外,故缺乏标准的治疗方案。为规范我国临床医师对老年D1.BC1.患者的诊治水平,中华医学会血液病学分会淋巴细胞疾病学组和中国临床肿瘤学会(CSCO)相关专家根据国际上相关指南及循证医学证据,讨论并制定本共识。由于D1.BC1.各亚型的预后及诊疗存在差异,本共识所指疾病亚型为D1.BC1.非特指型,一、老年患者的定义因不同地区人均寿命若异,目前“老年”的年龄界限尚无统一。研究表明肿瘤患者的数字年龄并不能准确预测治疗的益处,而生物学年龄才更适合评估对治疗
4、强度的耐受性.结合既往临床研究的资料,本共识将年龄60岁患者认定为老年D1.BC1.患者。二、老年D1.BC1.患者宿主因素评估老年综合评估(COmPrehenSiVegeriatriCaSSeSSment,CGA)是从老年学角度出发,根据患者年龄、功能状态、合并症、认知水平、精神状态及营养状态,通过定盘评分侬表来对患者进行全面评估。CGA可有效预测老年D1.BC1.患者治疗反应、疾病进展和(或)身发以及远期生存,而且有助于治疗决策,提高生存率。因此,老年D1.BC1.治疗前进行宿主因素评估具有非常重要的意义。CGA常用的功能评估量表方日常生活活动能力(ACtiVitieSofdai1.y1.
5、iving,AD1.)工具性日常生活活动能力(Instrumenta1.activitiesofdai1.y1.iving,IAD1.)及评估合并症的量表Char1.Son指数(CC1.)或改良老年疾病累计评分表(MC1.RS-G)。AD1.评估洗澡、穿衣、如厕、移动、进食和大小便控制等能力,每项得分1分,总分6分;IAD1.评估财务管理、使用交通工具、采购、日常家务、沟通和服用药物等能力,每项1分,总分8分。目前较成熟的CGA体系方:意大利淋巴瘤基金会(1.ymPhomaIta1.ianFoundation,FI1.)提出的老年综合评估(FI1.-CGA),该体系以年龄、AD1.、IAD1.
6、和MCIRS-G为评估参数,将老年患者分为适合化疗组,不适合化疗蛆和脆弱蛆;2021年其更新了评估标准,提出简化CGA体系(SGA)。日本淋巴瘤治疗学会(SoCietyOf1.ymPhOmatreatmentinJapan)提出ACA指数(Age,Comorbidities,andA1.buminindex),该体系以年龄、血清白蛋白、CCI为评估参数,年龄75岁、血清白蛋CC03三个指标各积1分,将老年患者分为预后良好(0分)、预后较好(1分)、预后中等(2分)、预后差(3分)4个亚组。北京医院2018年对ACA指数进行了优化,将IAD1.加入评估体系,提出IACA指数,评价指标包括:年龄、
7、IAD1.CCk血清白能白。其他:老年评估8项(G8)、虚弱老年人筛查(VES-13)等,国内应用资料较少。目前尚无随机对照研究证实何种评估体系更适合老年D1.BC1.患者评估及指导分层治疗,建议开展相关研究。三、诊断及鉴别诊断、危险度评估老年D1.BC1.诊断和鉴别诊断参考国家卫生健康委员会发布的弥漫性大B细胞淋巴痛诊疗指南(2022年版)必需要旗点指出,老年D1.BC1.患者基因组变异更加豆杂,包括MYC,BC1.2表达显著上升,不良预后基因改变增多,且随着年龄增长,活化B细胞样(ABC)亚型比例上升。同时,老年患者肿瘤微环境也存在自身的特点,如效应免疫细胞功能强弱等。上述因素是导致老年患
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