伪狂犬病毒和猪传染性胃肠炎病毒诱导β干扰素产生的分子机制研究-预防兽医学专业论文.docx
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1、伪狂犬病毒和猪传染性胃肠炎病毒诱导干扰素产生的分子机制探讨-预防兽医学专业论文华中农业高校2011届博士探讨生学位论文2.猪ST玳G基因的克隆及其功能鉴定继DAI后,国际上三个探讨小组几乎同时报道了另一个参加细胞内dsDNA诱导IFN.1表达的信号分子.STING(Sti11Iu1.atorofinte疵rongenes),但不同探讨对STING的亚细胞定位及其在dsRNA和时蛆病毒诱导1EN.1中的作用存在着分歧。依据与人STNG基因序列有较高同源性的猪EST序列进行拼接并设计引物,从猪外周血单核细胞中扩增并获得猪SnNG全长cDNA.序列分析表明,猪STING开放阅读框全长为1137bp(
2、Ge1.IBank收录号:FJ455509),编码378个氨基酸,含有1个内质网滞留序列。通过组织衣达谱分析发觉猪STING主要表达于脾脏、淋巴结和肺脏中。结构预料表明猪STING含有4个路膜区,利用绿荧光蛋白做标记进行探讨发觉其主要定位于内质网,但也有部分定位于线粒体。超表达猪STING能有效激活转录因子IRF3和NF.IcB,并诱导IEN.B的产生。利用I斟Ai卜调猪STING的表达则抑制RNA病毒和DMA病毒在细胞中所诱导的IFN.D的表达。这些结果提示STING是猪自然免疫系统中的一个重要的调整因子,为进一步阐明STING在自然免疫中的作用供应了依据。3.PRV诱导B干扰素产生的分子机
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