2024慢性肝病中医药防治要点（附图表）.docx

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1、2024慢性肝病中医药防治要点(附图表)慢性肝病主要包括非酒精性肝病、酒精性肝病、病毒性肝炎、肝纤维化、肝硬化以及肝细胞癌，持续的氧化应激和炎症反应是慢性肝病发病的重要原因。肝脏是铁代谢的重要场所，当铁代谢异常造成机体损害时，肝脏是主要受损靶器官。肝脏会影响铜代谢，而人体内铜含量也会影响肝脏疾病的发展。慢性肝病患者的血清锌水平通常会降低，而锌缺乏会导致肝脂肪变性和肝性脑痛等。镁缺乏可引起炎性反应及M化应激反应，从而加剧慢性肝病，补充钱可延缓肝脏疾病的进展。钙离子通过调控线粒体功能在慢性肝病发展过程中发挥重要作用。因此，研究金属高于代谢对干防治慢性肝病具有重要意义。本文主要总结金属离子在慢性肝病

2、中的作用，以及通过影响金属离子代谢来治疗慢性肝病的中草药及其活性成分，以期为慢性肝病的防治和中医药现代化研究提供新视野.1金属离子代谢在慢性肝病中的作用1.1 铁代谢在慢性肝病中的作用肝脏在铁的吸收、转运和储存中具有重要作用。“铁调素-铁转运蛋白轴”调控系统性铁平衡。铁离子可以通过诱导脂质过氧化反应、卜.调B细胞淋巴痛-2(Bc1.-2)蛋白表达及上调Bc1.-2相关X蛋白(Bax)的表达来促进肝细胞凋亡。在慢性HCV感染中，HCV核心蛋白可通过线粒体损伤和钙熬子转移等产生活性氧(ROS)从而导致铁过载，与此同时，铁调素在HCV中的表达水,F降低。铁离子代谢失调和肝窦内皮细胞去分化协同加剧肝纤

3、维化。铁过栽可以通过加剧肝细胞线粒体和微粒体膜的过轨化损伤导致肝细胞死亡而引起肝硬化。铁过载可通过催化RoS的产生，引起DNA损伤、脂质过氧化和维白质变性而产生致癌效应。此外，铁离子还可以通过谢控缺班诱导因子(HIF-)的表达来促进肝细胞癌转移。在非酒精性脂肪性肝病(NAF1.D)中，铁负荷可通过促进游离脂肪酸向肝脏运输、内源性脂肪酸合成和抑制脂肪酸B-氧化来加重脂质代谢障碍，从而导致肝脏在NAF1.D中的脂质积聚和氧化损伤。1.2 铜代谢在慢性肝病中的作用肝脏是人体内铜代谢的主要器白，铜负荷可通过增强肝组织核因子-KB(NF-B)的活性以及促进肿瘤坏死因子a(TNF-a)和白细胞介索8(I1

4、.-8)的释放而引发炎症反应。铜离子可通过降低肝组织中超辄化物歧化的(SOD)和还原型谷胱H肽(GSH)的活性而引起肝细胞的氧化应激反应，氧化应激可以通过降低线粒体膜电位来影响线粒体功能，而热休克蛋白70(HSP70)可通过提高肝细胞对氧化应激的耐受来减轻铜离子的损伤作用。Bc1.-2家族中BaX促进凋亡，Bc1.-2抑制凋亡,铜负荷可以增加血清A1.T水平和Bax、Bc1.-2基因表达，但Bc1.-2BaX比值总体降低，肝细胞凋亡增多。铜离子通过干扰脂质合成过程中的限速施，能够引起肝细胞脂肪变性。综上所述，铜负荷可通过引起炎症反应、氧化应激、线粒体功能障碍、细胞凋亡造成肝损伤，进而导致慢性肝

5、炎、肝纤维化、肝硬化，甚至肝细胞癌。在病毒性肝炎中，患者可因消化道吸收铜过多、胆道阻塞致胆汁排泄铜障碍、肝细胞向小胆管排铜障碍、肝细胞内代谢障碍等导致铜含代升高。在肝细胞癌中，铜（11）化合物可以促进肝癌细胞产生ROS,使细胞周期阻滞于G2/M期而加速细胞蠲亡，进而发挥抗肿痛作用。此外，NAF1.D患者的肝脏铜含量低于其他肝脏疾病，铜离子缺乏饮食的大鼠可发生肝脂肪变性，进一步表明铜寓子的沉积或者缺乏均会引起肝损伤。1.3 锌代谢在慢性肝病中的作用锌离子具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用，慢性肝损伤会破坏锌稳态导致锌缺乏。锌铁调控景白家族（ZIP）可以增加细胞质锌。在HCV感染中，持续的病毒感染会导致

6、线粒体氧化应激，而锌离子对氧化应激具有抑制作用锌缺乏可能会导致HCV相关慢性肝炎和肝硬化患者的辄化应激，诱发一系列慢性肝病。在肝硬化中，与锌结合的2巨球蛋白增加导致锌排泄增加，此外小肠对锌的吸收功能也受到损害，二者共同导致肝硬化患者锌离子缺乏。在肝细胞粕中，ZIP14表达卜调，导致细胞锌离子水平降低。肝细胞癌组织中的锌离f浓度低于周围肝实质，而锌离子可以下调恶性细胞中的HIF-Ia,因此锌缺乏可能导致肝细胞癌增殖。有研究表明锌离子缺乏与肝脂肪变性密切相关。随着慢性肝病患者肝脂肪变性程度的增加，血清锌离子水平降低程度增加。过氧化物酶体增殖物激活受体a（PPAR-a）的DNA结合活性与锌因子有关，

7、因此锌缺乏可能导致DNA结合活性下降,从而促进腼质过辄化，最终加剧肝脂肪变性。4-羟基-20-壬烯醛(4-HNE)是脂质过轨化的指标，而血清锌离子水平下降与肝脏中4-HNE的表达水平呈负相关，提示锌离子缺乏可能促进腑质过氧化。1.4 镁代谢在慢性肝病中的作用肝脏可以调节镁的运输与分布。镁离子缺乏会导致细胞内高钙，而细胞内高钙是启动炎症反应的信号。此外，铁缺乏还可以激活NF-KB导致炎症反应。镁离子缺乏导致抗气化防御能力下降，引发仪化应激反应。在HCV感染中，镁补充剂可与HCV非结构蛋白3(NS3)解旋醉结合，从而抑制HCV的复制。镁离子缺乏时的炎症反应可造成肝损伤，进而导致肝星状细胞(HSe)

8、产生ROS0在肝硬化中，患者可因饮食摄入低、尿液分泌多、血浆白蛋白浓度低和激素失活导致铁离子缺乏，而镁离子缺乏能够介导炎症反应及辄化应激导致的线粒体损伤、鼠化还原反应失调，从而造成HSC转化以及细胞外基质(ECM)重构而加剧肝硬化C在肝细胞将中，镁离子可以抑制肝癌细胞HUh-7的生长增殖，延长其细胞周期G1.,其中丝裂原活化蛋白激能的激醐2(MEK2)可能是镁离子发挥抗肿痛作用的关键蛋白。酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的慢性肝病，早期表现为脂肪肝，其特征是肝细胞内脂质过多积聚。研究表明，酒精性肝病患者可出现镁离子缺乏，而镁惠子缺乏会加剧酒精性肝痛恶化，铁离子缺乏与乙醉过病均可导致肝纤维化的形

9、成并进一步发展为肝硬化。1.5 钙代谢在慢性肝病中的作用钙离子可以调节脂质和碳水化合物代谢等多种肝功能,慢性肝病可导致血清钙异常，钙感子代谢失调是慢性肝病的标志。在慢性乙型肝炎（CHB）中，血清钙离子水平与CHB病情的严重程度呈负相关。CHB引起的代谢性酸中毒、胆红素升高等都会导致血清钙离子水平降低。在肝纤维化中，血消钙离子水平与肝纤维化程度呈正相关。HSC活化是肝纤维化发生过程中的关键环节，HSC活化后具有趋化性，可向损伤区迁移，进而导致损伤区的纤维形成和细胞增多，从而促进肝纤维化。血小板衍生生长因子（PDGF）和单核细胞趋化蛋白】（MCP-I）是主要的电化因子，而二者的趋化活性需要钙肉子内

10、流的参与。在肝硬化中，肝功能分级越差，低钙血症的发生率越高。肝硬化患者体内可堆积大展有害因子并损伤肝细胞膜的正常结构，从而导致大盘细胞外钙离子堆积在细胞内，最终导致钙超负荷而损伤肝细胞。在肝细胞癌中，肌醇-1,4,5-三磷酸（InSP3）门控的钙虑子释放通道肌静-1,4,5-三璘酸受体dnsP3R）在维持肝细胞钙离子稳态中具有重要作用，而InsP3R的过表达与肝细胞疮发生有关，提示钙离子可能与肝细胞将具有相关性.肝脂质代谢紊乱是NAF1.D发生的主要原因，钙离了信号传导异常可以促成肝脂肪变性。金属商子代谢在慢性肝病中的作用总结见图1-KCV9，曾产UBitSB卜肝优,博，7三S1.三酷3”8a

11、化HIFIaXCV*BKBH*F三R一去分化,RV图1金限离子代谢在慢性肝病中的作用断代ONABft6IM“亡化廛GHSC“化小-at1费君航的伪PDG，.MCP1ffm4V，王*M5HI2中医药通过影响金属离子代谢调控慢性肝病2.1 姜黄素姜黄素具有抗炎、抗班化和铁螯合等特性，其能够降低铁离子的负化还原活性，控制铁负荷时肝脏及血清脂质过氧化物水平的升高。研究表明，慢性铁负荷大鼠氧化应激升高与肝脏GSH和抗坏血酸（ASA）以及过轼化氧艇（CAT）、SoD等抗氧化剂的消耗有关，而姜黄素可以恢复GSH和ASA的水平以及抗融化剂活性。姜黄素诱导的肝铜离子含量增加与慢性铁负荷期间CAT活性升高有关,铜

12、肉子水平的下降可以导致CAT活性降低C铜含量降低还可能导致铁负荷大鼠SOD活性降低，而姜黄素可以升高铁负荷大鼠肝匀浆中的铜离子水不。氧化氮（No）是气化应激损伤的主要自由基之一,铁负荷大鼠辄化应激的增加还与肝脏No水平的升高有关，而姜黄素可以抑制铁负荷大鼠肝脏No水平的升高C丙二傕（MDA）是脂质过氧化反应的终产物，组织内MDA含电可以直接反映机体内的脂质过轼化水、F,MDA可作为气化损伤的生物标志物，慢性铁负荷会导致大鼠肝脏中MDA水产升高,而姜黄素能够抑制铁负荷大鼠MDA水平的升高。研究表明，姜黄素可以通过直接降低脱质过气化和间接恢豆内源性抗气化防御机制来抑制铁摄入暴增多时肝脏辄化应激的增

13、加；此外，姜黄素还可以降低肝脏的铁离子密度，其可能通过铁螯合作用来降低慢性铁负荷大鼠肝脏中的铁熬子水平。因此，姜黄素可能通过调控肝脏中铁禽子介导的朝化应激反应，发挥防治慢性肝病的作用（图2）。图2中医药通过影响金属离子代谢调控慢性肝病2.2 丹参丹参具有化瘀止痛、抗炎、抗氧化等功效。研究人员通过研究铜致肝功能损伤大鼠模型发现，铜中毒大鼠血清中的A1.T和AST水平显著升高，而经丹参治疗后，大鼠血清中的AST和A1.T水平下降，且具有一定的剂属效应关系。桐中毒大鼠肝组织中SoD活性、CAT活性和GSH水平显著降低，MDA水平显著上升，而经丹参治疗后，大鼠肝组织中Sc）D活性、CAT活性和GSH水

14、平显著上升，MDA水平则显著下降，且具有定的剂量效应关系当生物体受到外界剌激时，大鼠体内的HSP70表达水平会显著升高。通过采用免疫印迹法检测肝蛆织中的HSP70发现，高铜高子实验组大鼠肝脏铜含地与HSP70的表达水平显著升高，提示高铜可以促进肝脏中HSP70的表达，而经丹参治疗后，大鼠肝脏中的铜含量显著降低，HSP70蛋臼表达下调。综上所述，丹参可以通过降低铜因子中毒大鼠肝脏中MDA含量，提高GSH、SOD和CAT活性来缓解肝内脂质过辄化所引起的肝损伤，同时通过促进肝脏铜的排出与下调HSP70的表达以缓解由高铜离子应激反应所造成的肝损伤。因此，丹参可能通过调控肝脏中的铜含量来缓解由高铜引发的

15、慢性肝病（图2）。2.3 锌（II）-姜黄素固体分散体（ZnCM-SD）锌水平的变化与肝细胞癌风险和化疗有效性相关，肝癌患者血清锌水平较低。肠道微生物群参与调控多种抗肿瘤和致将代谢途径，旦在锌平衡的维持中具有重要作用。姜黄素可通过干扰多条细胞信号通路及调节肠道微生物群来发挥抑癌作用。肠道微生物群能够调节阿霉素（DOX）的抗肿瘤免疫作用，姜黄素可作为Dox等化疗药物的化学增敏剂,协同抑制细胞增殖、诱导细胞渊亡。然而ZnCM-SD不溶于水，应用聚乙烯毗咯烷刚完全涂覆ZnCM形成ZnCM的固体分散体，该固体分散体在水中高度可溶。ZnCM-SD可以以剂减依赖的方式降低人肝癌细胞和人肝腹水腺旃细胞的存活

16、率,并通过调节细胞锌稳态来有效协同增强Dox抑制细胞生长和细胞死亡的效应。在肝细胞癌大鼠模型中，ZnCM-SD单用或与Dox联合使用均可减轻肠道失调和锌稳态失调，但是ZnCM-SD在肠道微生物群耗竭后无法再抑制肿胸生长或影响锌稳态。综上，ZnCM-SD可以通过调节肠道微生物群来减轻锌稳态失调，进而抑制人肝癌细胞的生长以及增强肝细胞癌的化疗效果。因此，笔者推测ZnCM-SD对除肝细胞疮以外的其他与锌稳态失调有关的慢性肝病可能亦会产生影响（图2）。2.4 芹菜素-镁复合物芹菜素具有抗炎、抗氧化和抗疮等药理活性。目前已有研究表明芹菜素可通过激活核因FE2相关因子2通路来减弱人视网膜色素上皮细胞的氧化损伤。然而，芹菜索由于亲水、亲脂性差导致其临床应用受到限制，但芹菜素与碳酸镁在碱性溶液中可通过形成