2024局部晚期和晚期食管癌的综合治疗（全文）.docx

《2024局部晚期和晚期食管癌的综合治疗（全文）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024局部晚期和晚期食管癌的综合治疗（全文）.docx（11页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、2024局部晚期和晚期食管癌的综合治疗（全文）我国每年食管癌新发病例超过22万例，死亡约20万例。国内90%以上的食管癌患者确诊时已进展至中晚期，总体5年生存率较低。然而，随着近年来免疫检杳点抑制剂（ICI）等新药应用于食管癌治疗，中晚期食管癌预后有所改善。我们综合NEJM、BMJ.NatRevC1.inOnCO1.等杂志近期发表的论文,系统梳理局部晚期和晚期食管癌治疗进展。局部晚期食管癌一旦确诊食管癌，分子检测必不可少，尤其是微卫星不稳定性、HER2和PD-1.1.水平。最近的研究表明，人工智能在病理评估（包括准确评估HER2状态）方面可发挥重要作用。PET-CT和内窥镜超声是食管癌分期中常

2、用的检测手段，但后者的实用性存在争议。部分特定病例需要诊断性腹腔镜检查以评估除匿件.腹膜转移，在怀疑气道侵犯时需要完善支气管镜检杳。一旦分期明确，就需要开展多学科讨论以确定治疗方案。手术是治疗局部晚期食管癌的主要手段，但有证据表明，新辅助治疗可提高疗效。然而，新辅助/辅助治疗目前尚无确定的金标准，双模式或二模式疗法的使用也存在较大的地域差异。新辅助和辅助放(化)治疗纳入366名食管腺癌(EAC,75%)和鳞状细胞(ESCC)患者的CROSS试验发现，新辅助化放疗(41.4Gy,23次分割，同时使用卡钠/紫杉醉)优于单纯手术(OS分别为49.4个月vs.24.0个月)。1。年后，ESCC新辅助化

3、放疗总生存率(46%)高于EAC(36%)oNEOCRTEC5010试验也发现ESCC接受新辅助化放疗优于单纯手术治疗，其中位OS从66.5个月提高到100J个月(HR,0.71;95%CI,0.530.96)。此后有多项试验证实新辅助化放疗或用手术期化疗是这两种食管癌亚型的标准疗法，但围手术期化疗和新辅助化放疗哪个更好，还存在不确定性C在最近发表的Neo-AEG1.S试验中，困手术期化疗(主要使用MAG1.e方案)和新辅助化放疗(使用CRe)SS方案)的患者3年OS率相似，分别为55%vs.57%(HR,1.03;95%CI,0.771.38)o虽然新辅助化放疗组的病理完全缓解(pCR)率和

4、RO率更高，但复发模式无显著差异。正在进行的ESOPEC(NCT02509286)和RACE(NCT0437505)研究将分别对CROSS式新辅助化放疗或F1.OT方案诱导后新辅助化放疗与F1.oT方案的手术期化疗进行比较。辅助免疫治疗CheckMate577试验纳入接受新辅助化放疗+手术的患者，术后给予纳武利尤单抗辅助治疗1年。结果发现，与安慰剂相比，纳武利尤单抗组的无病生存期（DFS）延长1倍（中位DFS:22.4个月vs.11.0个月；HR,0.69;）,EAC（19.4个月vs.I1.1.个月；HR,0.75）和ESCC（29.7个月vs.11.0个月；HR,0.61）均可获益。OS结

5、果仍在等待中。对于局部晚期但无法切除的食管癌患者，或因患者意愿、合并症或体能状态不佳而无法接受手术的患者，可采用根治性化放疗C新辅助免疫治疗前述研究均显示，新辅助化疗基础上进一步联用放疗虽然可带来短期的病理缓解获益，但并不能转化为长期生存获益。联用免疫治疗能否实现局部晚期食管鳞癌患者的生存获益正被众多研究探索，其中拔得头筹的是NAITON-1907研究。这是一项阿得贝利堂抗单药新辅助治疗同部晚期可切除食管鳞疮的Ib期临床试验，入组25例患者，经2周期新辅助治疗后行手术切除。研究结果显示，PCR率为8%,2年RFS率为100%,2年OS率为92%c该研究是全球首个局部晚期食管鳞癌新辅助免疫治疗单

6、药的临床研究，PCR率仍不理想，原因可能包括新辅助治疗周期较少和免疫治疗单药强度不足。2期PANDA试验纳入未接受过治疗的可切除目/目食管结合部将患者21例，入组患者接受1个周期阿替利珠单抗单药新辅助治疗，然后接受4个周期阿林利珠单抗+多西他赛、奥沙利钠和卡培他滨治疗。21名患者中有20人接受了手术，其中14例(70%)观察到主要病理缓解，包括9例(45%)pCR。中位随访47个月，14例应答者中有13例存活且无病,6例未应答者中有5例因复发而死亡。neosummit-01是一项随机、开放标签2期试验，纳入临床分期为cT3-4aN+M0的可切除胃癌或胃食管结合部癌患者，入组患者随机分配接受化疗

7、(n=54)或特瑞普利单抗加SOX/XE1.OX化疗，然后接受特瑞普利单抗单药治疗长达6个月(特瑞普利单抗+化疗组，n=54)结果显示，特瑞普利单抗联合化疗组患者达到病理完全或接近完全缓解的比例高于化疗组患者(44.4%vs.20.4%)。KEYNOTE-585是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲3期试验，纳入未经治疗、局部晚期、可切除的胃腺癌或胃食管腺癌，入组患者随机分配(1:1)至帕博利珠单抗或安慰剂+顺铭为基础的双联化疗新辅助治疗,共3个周期，然后手术，术后继续帕博利珠单抗或安慰剂+化疗，共3个周期，然后帕博利珠单抗或安慰剂辅助治疗H个周期。中位随访47.7个月，帕博利珠单抗组的PCR率

8、优于安慰剂(12.9%vs.2.0%;P000001)。与安慰剂组相比,帕博利珠单抗组的中位DFS期更长(44.4个月vs.25.3个月；P=0.0198),但未达到统计学显著性阈值(P=0.0178)帕博利珠单抗组的中位OS为60.7个月,而安慰剂蛆为58.0个月(HR,0.90;95%CI,0.731.12;P=0.174)虽然帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗和辅助治疗提高了PCR率，但并未显著改善这部分患者的DFS另一项2/3期DANTEIKF-s633试欧探索了阿替利珠堂抗+F1.OT方案化疗用手术期治疗可切除食管癌的疗效。期中分析结果显示，阿林利珠单抗+F1.OT术前新辅助治疗能提高P

9、CR率(24%vs.15%;单侧P=0.032),但.RO切除率两组相似。免疫联合治疗相比于单纯免疫治疗用于早期食管鳞癌新辅助治疗显示广改善早期肿瘤缓解的初步积极信号，但KEYNoTE-585试验显示未能改善最终生存结局，其他试胶的生存结局尚不明确，而且最佳联用模式、新辅助最佳疗程、最佳联合化疗方案等问题仍待探索，长期获益也待验证。食管癌的手术治疗食管切除术可通过两种经胸腔方式进行：IVor1.ewis术式经腹腔和右胸腔;或MCKeOWn术经腹腔、右胸腔和左颈部。此外，还有经腹腔方式，即仅经腹腔和左颈部进行手术，避免胸腔切口。随机对照试验结果显示，经胸腔食管切除术的胸腔内淋巴结清扫数量和RO切

10、除率更高；但另有研究随示，经胸腔手术的肺部并发症发生率高。值得注意的是，IVOr1.eWiS术和McKeown术均可通过微创技术完成，包括全视频辅助微创食管切除术、混合微创食管切除术（HM1.E）或机器人辅助微创食管切除术（RAMIE）。微创手术。TIME是一项比较开放经胸食管切除术（n=56）和微创食管切除术（n=59）的随机对照试验，结果发现接受微创食管切除术患者的院内肺部感染率较低（12%vs34%;HR,0.35;95%CI,0.160.78）o此外，微创食管切除术的术中失血啾较少（200m1.vs.475m1.;P10的ESeC患者中位OS（13.9vs.8.8个月；HR,0.57）,而且全部ESCC患者（12.6个月vs.9.8个月；HR,0.72）和所存随机化患者（12.4个月vs.9.8个