高血压药物治疗.ppt
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1、高血压药物治疗高血压药物治疗我国高血压患病率呈增长态势我国高血压患病率呈增长态势血压管理任重道远血压管理任重道远发病率(%) 按按2010年我国人口的数量与结构,目前我国约有年我国人口的数量与结构,目前我国约有2亿亿高血压患者,高血压患者,1/5的的成人患有成人患有高血压高血压 2010年高血压控制率、治疗率、知晓率有所提高,但血压控制管理仍任重道远年高血压控制率、治疗率、知晓率有所提高,但血压控制管理仍任重道远所占比例所占比例(%)维持血压的主要机制维持血压的主要机制DirectAdrenergicSaltHormones快速强效,控制血压快速强效,控制血压 地尔硫卓(地尔硫卓(197419
2、74) 肾素抑制剂(ALK) ACE2激动剂(MR-3) ACEI+NO供体结构(NCX899) 抗高血压疫苗(CYT006-AngQ6) 应用Rheos压力反射降压药物的种类8利尿剂利尿剂8受体阻滞剂受体阻滞剂8血管紧张素转换酶抑制剂(血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIACEI) 8钙拮抗剂(钙拮抗剂(CCBCCB) 8血管紧张素血管紧张素受体拮抗剂(受体拮抗剂(ARBARB) 8受体阻滞剂受体阻滞剂一、利一、利 尿尿 剂剂利尿药 作用方式分类 H2ONa+K+ 袢利尿药袢利尿药 (呋塞米呋塞米)噻嗪类利尿药噻嗪类利尿药(吲达帕胺吲达帕胺,氯噻酮,氢氯噻嗪,氯噻酮,氢氯噻嗪)保钾利尿药保钾利尿
3、药 (螺内酯螺内酯,阿米洛利阿米洛利)噻嗪型利尿药氢氯噻嗪(HCTZ)氢氟噻嗪 苄氟噻嗪噻嗪类利尿剂的分类噻嗪类利尿剂的分类噻嗪样利尿药氯噻酮吲达帕胺美托拉宗噻嗪类利尿剂的化学结构噻嗪类利尿剂的化学结构w噻嗪型药物的基本化学结构由苯并噻嗪环和磺酰胺基(-SO2NH2)组成w某些药物和噻嗪型相似含有磺酰胺基,同样作用于远曲小管,有共同的药理效应和临床效应,称为噻嗪样利尿剂 利尿药 作用方式 1.抑制抑制Na+和和H2O 降低血容量、每搏输出量和心输出量 从而降低血压2.抑制抑制Ca2+进入平滑肌细胞进入平滑肌细胞 减轻收缩,从而降低外周阻力直接的血管舒张作用吲达帕胺双重作用机制吲达帕胺双重作用机
4、制利尿利尿作用及舒张血管作用作用及舒张血管作用1. 利尿作用:利尿作用:20%作用于远曲小管近端,抑制远曲小管皮质对钠的重吸收,从而发挥2.舒张血管作用:舒张血管作用:高亲脂性,80%作用于血管壁,使血管壁对血管加压胺的高度敏感性恢复 双重作用:肾和血管 循环中游离吲达帕胺(21%)与血浆蛋白结合的吲达帕胺(79%)与血管壁高亲脂性结合PGI2和PGE2合成增加直接血管作用作用于肾远曲小管皮质部增加尿钠排泄肾利尿作用血管舒张和抗高血压作用活性成分从肾脏排出(5%)皮质稀释节段Na+Mg+K+改善动脉管壁的钠超载Na+利尿作用正常,从而降低总外周阻力二、二、 /受体阻滞剂受体阻滞剂受体阻滞剂受体
5、阻滞剂阻断阻断 1 1受体的作用受体的作用 降低交感活性交感神经系统减少肾素分泌肾脏 减慢心率,降低心肌收缩力心肌 阻断阻断 1 1受体的作用受体的作用组织、器官组织、器官 阻断阻断 2 2受体带来的副作用受体带来的副作用 ED风险泌尿生殖器官平滑肌气道阻力增加,加重支气管哮喘症状支气管平滑肌脂代谢紊乱脂肪组织糖代谢紊乱骨骼肌糖代谢紊乱胰腺糖代谢紊乱肝脏NA释放突触前膜间歇性跛行、雷诺氏综合症小动脉、静脉血管收缩,血压升高血管平滑肌血管收缩,血压升高冠状血管阻断2受体的副作用组织器官-受体阻滞剂治疗心血管病的机制l减慢心率减慢心率l降低交感神经张力降低交感神经张力l抑制过度、持续的神经激素活性
6、增高抑制过度、持续的神经激素活性增高l减少心律失常(包括复杂室性心律失常)减少心律失常(包括复杂室性心律失常)l提高心室颤动阈值提高心室颤动阈值l减少心肌耗氧,缓解心肌缺血,缩小梗死面积减少心肌耗氧,缓解心肌缺血,缩小梗死面积受体阻滞剂受体阻滞剂注意事项:注意事项:8用药前心率低于用药前心率低于5555次次/ /分、分、IIII度或度或IIII度以上房室传导阻度以上房室传导阻滞时,不用滞时,不用受体阻滞剂。受体阻滞剂。8停用停用受体阻滞剂可发生反跳现象,故在缺血性心脏受体阻滞剂可发生反跳现象,故在缺血性心脏病及高血压治疗中如果必须,应逐渐停用。病及高血压治疗中如果必须,应逐渐停用。8应用应用受
7、体阻滞剂后心率下降为药物的治疗作用,但受体阻滞剂后心率下降为药物的治疗作用,但若心率低于若心率低于5050次次/ /分,应减量或停药。分,应减量或停药。8哮喘患者禁用哮喘患者禁用受体阻滞剂,心功能不全、糖尿病、受体阻滞剂,心功能不全、糖尿病、严重的血脂紊乱、周围血管疾病患者慎用。严重的血脂紊乱、周围血管疾病患者慎用。 三、三、 钙拮抗剂钙拮抗剂 钙拮抗剂钙拮抗剂分类分类 二氢吡啶类:硝苯地平、氨氯地平、 非洛地平、尼群地平 苯烷胺类:维拉帕米 氮苯噻嗪类:地尔硫卓DHP-CCB作用的Ca2+通道亚型抑制后的临床作用有较强抑制作用的CCBL-Type降低血压抑制心绞痛发作贝尼地平,氨氯地平,硝苯
8、地平,非洛地平,西尼地平T-Type降低肾小球内压减轻心动过速等副作用贝尼地平米贝地尔N-Type抑制交感神经活性作用贝尼地平,氨氯地平西尼地平各种DHP类CCB抑制钙通道的类型w既往研究成果既往研究成果L-型 Ca2+通道是二氢吡啶类CCB的主要作用位点二氢吡啶类CCB的降压疗效源自抑制L-型Ca2+通道w最新进展最新进展多种二氢吡啶类CCB还可抑制其他Ca2+通道亚型:N、T、P/Q-型Ca 2+通道抑制非L-型Ca2+通道带来更多收益抑制非L-型Ca2+通道改善了单纯L-型CCB的缺陷-type-typeT-type在调节肾小球内压中起重要作用 部分修订的数据来自 Kidney and
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