关于全面加强药品监管能力建设工作措施.docx
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1、关于全面加强药品监管能力建设工作措施为深入贯彻落实国务院办公厅关广全面加强药品监管能力建设的实施意见(国办发(2021)16号)、省人民政府办公厅关于印发省全面加强药品监管能力建设若干措施的通知和国家药监局关于推进市县药品监管能力标准化建设的意见(国药监综(2022)15号),全面加强我市药品监管体系和能力建设,增强人民群众对药品监管综合改革的获得感,更好保护和促进人民群众身体健康,助推医药产业高质量发展,结合我市实际,制定如下措施。一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大精神,认真贯彻省委省政府工作部署,坚持人民至上、生命至上,落实“四个最严”要求,持续推进监
2、管创新,加强监管队伍建设,坚决守住药品安全底线,更好满足人民群众对药品安全的需求,为全面推进平安建设作出更大贡献。二、重点任务(一)加强药品监管法治和许可管理建设。1 .严格落实依法行政。贯彻落实中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法中华人民共和国疫苗管理法医疗器械监督管理条例化妆品监督管理条例等法律法规,做好普法和培训工作,重点提高药品执法人员对法律法规的理解和应用,提高公众对药械化知识的知晓程度。全面落实行政执法公示和重大执法决定法制审核制。加强规范性文件管理,做好本地药品规范性文件的制定出台,加强合法性审查,确保文件内容、制定程序符合国家、省的有关规定。(市市场监管局牵头,各县、
3、区人民政府,大亚湾开发区、仲恺高新区管委会,市司法局按职责分工负责)2 .严格规范行政许可管理。依法修订办事指南与业务办理手册,并主动公开行政许可信息,确保有法可依、有制度保障,有群众监督。严格规范行政许可的事项受理,构建“一门式、一网式”政务服务。(市市场监管局牵头,各县、区人民政府,大亚湾开发区、仲恺高新区管委会,市政务服务数据管理局按职责分工负责)(二)加强药品监督执法能力建设。3 .完善日常监管检杳机制。加强对疫苗储存、运输和预防接种疫苗质量及预防接种活动的监管,完善口常检查、飞行检杳、风险会商等措施。强化基本药物质量监管,加大对国家及省组织集中带量采购药品的安全监管力度,全面落实中选
4、药品生产企业监督检查和产品抽检两个全覆盖,进一步保障中选药品质量。建立企业自杳、属地监管部门监督检查、上级监管部门针对性检查督查相结合的工作机制,严格落实企业主体责任。(市市场监管局牵头,各县、区人民政府,大亚湾开发区、仲恺高新区管委会,市卫生健康局、医保局按职员分工负责)4 .加强药品稽杳执法能力建设。加强药品稽食队伍建设,开展市、县(区)药品监管队伍执法检查基本装备标准化达标建设,突出药品、医疗器械、化妆品监管等职能,在综合执法队伍中加强药品监管执法力量配备,确保市、县(区)市场监管部门药品监管队伍的执法人员、经费、装备与监管事权、监管体量相匹配。推动监督检查和稽查执法紧密融合,强化全市各
5、级检查稽查协同和执法联动,形成及时发现问题、有效化解隐患、严惩违法行为的风险防控机制。健全药品重大违法案件组织查办管理机制,强化一线稽查执法专项保障。市、县(区)市场监管部门与公安部门健全行刑衔接机制,完善联席会议制度,深化联合执法,共享执法数据,及时移交案件线索,通报重大案件信息,切实推进“同研判、同部署、同行动、同发布”工作机制,严厉打击药品尤其是疫苗违法犯罪行为。(市市场监管局牵头,各县、区人民政府,大亚湾开发区、仲恺高新区管委会,市.公安局按职责分工负责)5 .强化部门协同机制。落实监管事权划分,强化市、县(区)市场监管部门在药品全生命周期的监管闭环中跨区域、跨层级协同。健全市场监管、
6、卫生健康、医保等部门联合监管机制,对监管对象依风险分级分类管理,完善药品安全风险评估及研判会商机制。强化许可、检食、监督抽检、投诉举报等监管数据的共享、分析与运用,提升风险防控能力。(市市场监管局牵头,各县、区人民政府,大亚湾开发区、仲恺高新区管委会,市卫生健康局、医保局、政务服务数据管理局按职责分工负责)(三)加强药品监管技术支撑能力建设。6 .加强药品检验检测能力建设。以省制定的市级检验检测机构能力达标建设为目标,进一步完善实验室建设,加强技术装备配备,改善实验室环境,坚持“抓重点、补短板、强弱项”,加强实验室硬件建设,跟进标准的更新要求。进一步扩展检验能力,增加检验资质,加强科研能力建设
7、。立足市食品药品检验所的基础条件,以现有在研项目为抓手,推动项目实现预期目标。加强人才队伍建设,提高技术人员检验检测水平和实验室管理水平。(市市场监管局牵头,市财政局、人力资源社会保障局、科技局按职责分工负责)(四)加强药品风险防控与应急处置能力建设。7 .完善药物警戒体系建设。加强药物警戒机构能力建设,配备足够数量的专业技术人才。加强药品安全风险信号识别评估及区域性系统性风险研判和预警,优化市药品不良反应监测中心功能,建立健全市药物滥用监测工作部门间协调机制和市、县(区)严重药品不良反应/事件调查处置机制,建立健全市疫苗监管协调机制、市药械化不良反应/事件报告工作考核和通报制度,推进药品不良
8、反应监测与疾控机构疑似预防接种异常反应监测系统的数据共享和联动应用。压实药品生产企业药物警戒主体责任,实施药物警戒质量管理规范。(市市场监管局牵头,各县、区人民政府,大亚湾开发区、仲恺高新区管委会,市禁毒办、公安局、卫生健康局按职责分工负责)8 .提高药品监管风险防控能力。制定风险清单,明确各级监管重点,指导各县(区)按照风险类别和监管难度,加强安全隐患排查整治,集中力量管控风险。持续加大对疫苗、血液制品、无菌植入性医疗器械等高风险产品监管力度。采用大数据、人工智能等技术,整合化妆品监督抽检、现场检查、不良反应监测、投诉举报等方面风险信息,充分应用国家化妆品安全风险信息系统,积极推进化妆品不良
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