药品不良反应监测和报告制度.docx

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药品不良反应监测和报告制度（一）药品不良反应（英文缩写ADR）,主要是指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。（二）药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。（三）药事管理委员会负责收集、分析、整理、上报本单位药品的不良反应信息。（四）各科室应注意收集药品不良反应信息，及时填报药品不良反应报告表，上报药剂科和医务科。（五）药事管理委员会应及时收集、定期5口忌、分析各部门填报的药品不良反应报表，按规定向当地药品不良反应监测机构报告，医务科应做好ADR的信息收集和网络上报工作。

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关键词：: 药品不良反应监测报告制度

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