临床用药管理制度.docx
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1、临床用药管理制度一、临床使用的药品应当由药剂科统一采购供应。经药事管理与药物治疗学委员会审核同意,核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品,原则上其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动,不得在临床使用非药剂科采购供应的药品。临床诊疗用药应当遵循安全、有效、经济的原则。二、医院药事管理与药物治疗学委员会根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”、XX省新型农村合作医疗用药目录制定药品处方集和基本用药供应目录O药剂科在基本用药供应目录范围内组织有效的供应。三、制定有相关的处方及调剂权限制的规定1、抗菌药物处方、调剂权限管理;3、2麻醉药品、一类精神药品处方、调剂权限管理
2、;3、基本用药供应目录外药品的采购、处方权限审批办法;4、其他需要加强管理的处方、调剂权限管理。四、使用自费药以及扩展用药须经患者或家属签字同意。在临床诊疗中,医师要制定合理用药方案,超出药品使用说明范围用药,必须做到患者知情同意并在病历中做出分析记录。五、医院制定有处方权确认的程序与规定。药房设有处方权签字留样,药学人员须在核对处方签字后方可发药。六、医院制定有药物治疗医嘱书写规范与查对制度。医师、护上、药师应知晓这些规范与管理流程,并能得到切实地执行。七、为确保需要时得到急诊用药,加强病区药品的管理,医院应制定病区急救、备用基数药品管理制度,药剂科与护理部负责监管。1、各病区急救、备用基数
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