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1、其次章中枢神经系统药物一、单项选择题异戊巴比妥可与毗咤和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液异戊巴比妥不具有下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙酸、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀盐酸吗啡加热的重排产物主要是:A,双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡结构上不含含氮杂环的镇痛药是:A.盐酸吗啡B.枸椽酸芬太尼C二氢埃托啡D.盐酸美沙酮E.盐酸普鲁卡因咖啡因的结构如下图,其结构中RisR:,、R分别为OXVIR3卢JNA.H、CHa、CH3B.CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD
2、.H、H、HE.CH2OH、CH3、CHa盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂盐酸氯丙嗪不具备的性质是:A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪嗪母环C.遇硝酸后显红色D.与三氧化铁试液作用,显兰紫色E.在剧烈日光照耀下,发生严峻的光化毒反应盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A.N-氧化B.硫原子氧化E.侧链去N-甲基造成氯氮平毒性反应的缘由是:A.在代谢中产生的氮氧化合物C.在代谢中产生的酚类化合物E.氯氮平产生的光化毒反应不属于苯并二氯卓的药物是:A.地西泮B.氯氮卓C
3、.哇口比坦D.三噗仑C.苯环羟基化D.脱氯原子B.在代谢中产生的硫酸代谢物D.抑制受体E.美沙嚏仑苯巴比妥不具有下列哪种性质B.溶于乙醛、乙醇D.钠盐易水解A.呈弱酸性C.有硫磺的刺激气味E.与哦咤,硫酸铜试液成紫堇色安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠苯巴比妥可与毗咤和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物D.氨气E.红色硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)吩嚷嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强C.白色胶状沉淀A.
4、-HB.-C1.C.COCH3D.-CF3E.-CH3苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺C.苯乙酸乙酯B.肉桂酸D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺盐酸哌替咤与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液C.硝酸银溶液E.二氯化粘试液盐酸吗啡水溶液的PH值为A.1-2C.4-6E.7-9盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡C.阿朴吗啡E.美沙酮吗啡具有的手性碳个数为A.二个C.四个E.六个盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色C.棕色E.不显色B.乙醇溶液与苦味酸溶液D.碳酸钠试液B.2-3D.6-8B.可待因D.苯吗喃B.三个D.五个B.蓝紫色D.红色关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.白色、有丝光的结晶或结晶性
5、粉末B.自然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸椽酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯嚷咤经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是A.可待因B.氢氯嚷嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥二、配比选择题A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.丙咪嗪E.氟哌咤醇N,N-二甲基TO,11-二氢-5H-二苯并B,f氮杂卓-5丙胺5-乙基-5苯基-2,4,6(1H,3H,5H)嗑咤三酮1-(4-氟苯基)-4-4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌咤基丁酮2-氯-N,N-二甲基-IOH-吩嘎嗪TO-丙胺3,7-二氢T,3,7-三甲基TH-喋吟-2,6-二酮一水合物
6、A.作用于阿片受体B.作用多巴胺体C.作用于苯二氮卓1.受体D.作用于磷酸二酯酶E.作用于GABA受体美沙酮2.氯丙嗪普罗加比4.茶碱嗖毗坦A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吧味美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1.Hf3H,5H)嗓咤三酮3. 卜(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基TH-叫跺-3-乙酸4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸5. 2-氯-N,N-二甲基TOH-吩嚷嗪-丙胺B.吗啡D.氯苯拉敏A.咖啡因C.阿托品E.西咪替丁1.具五环结构3.具黄喋吟结构5.常用硫酸盐2.具硫酸结构4.具二甲胺基取代AC1
7、3异戊巴比妥A和B都是冷静催眠药可作成钠盐三、比较选择题B.地西泮D.A和B都不是2.具有苯并氮杂卓结构4.易水解A.吗啡B.哌替咤C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药2.镇痛药3.主要作用于受体4.选择性作用于K受体5.肝代谢途径之一为去N-甲基A.氟西汀B.氯氮平C.A和B都是D.A和B都不是1 .为三环类药物2.含丙胺结构3.临床用外消旋体4.属于5-羟色胺重摄取抑制剂5.非典型的抗精神病药物A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1 .显酸性2.易水解3 .与此咤和硫酸铜作用成紫堇色络合物4 .加碘化铀钾成桔红色沉淀5.用于催眠冷静A.地西泮C. A和B都是1.作用于中
8、枢神经系统3 .可以被水解5 .可用紫胭酸胺反应鉴别B.咖啡因D. A和B都不是2.在水中极易溶解4.可用于治疗意识障碍A.吗啡C.A和B都是1.麻醉药3.常用盐酸盐5.遇三氯化铁显色A.盐酸吗啡C.A和B都是1 .有吗啡喃的环系结构3.与三氯化铁不呈色5.系合成产品B.哌替咤D.A和B都不是2.镇痛药4.与甲醛-硫酸试液显色B.芬他尼D.A和B都不是2.水溶液呈酸性4.长期运用可致成瘾四、多项选择题影响巴比妥类药物冷静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A.pKaB.脂溶性C.5位取代基的氧化性质D.5取代基碳的数目E.酰胺氮上是否含燃基取代巴比妥类药物的性质有具有内酰亚胺醇-内酰
9、胺的互变异构体与毗咤和硫酸酮试液作用显紫蓝色具有抗过敏作用作用持续时间与代谢速率有关PKa值大,未解离百分率高在进行吗啡的结构改造探讨工作中,得到新的镇痛药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C. 1位的脱氧D.羟基烷基化E.除去D环下列哪些药物的作用于阿片受体A.哌替皖B.美沙酮C.氯氮平D.芬太尼E.丙咪嗪中枢兴奋剂可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆的治疗属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有A.氟斯必林B.氟伏沙明C.氟西汀D.纳洛酮E.舍曲林氟哌咤醇的主要结构片段有A.对氯苯基B.对氟苯甲酰基C.对羟基哌咤D.丁酰苯E.哌嗪具三环结构的抗精
10、神失常药有A.氯丙嗪B.匹莫齐特C.洛沙平D.丙咪嗪E.地昔帕明冷静催眠药的结构类型有A.巴比妥类B.GABA衍生物C.苯并氮卓类D.咪噗并毗咤类E.酰胺类属于黄喋吟类的中枢兴奋剂有A.尼可刹米B.柯柯豆碱C.安钠咖D.二羟丙茶碱E.茴拉西坦属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺C.氨E.乙醛酸D. 2-甲氨基-5-氯二苯甲酮属于哌替咤的鉴别方法有B.三氯化铁反应D.荀三酮反应A.重氮化偶合反应C.与苦味酸反应E.与甲醛硫酸反应在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的
11、改造D.羟基的酸化E.取消哌噫环下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌喔类B.黄口票吟类C.氨基酮类D.吗啡煌类E.芳基乙酸类下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡合成中运用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪五、名词说明受体的激烈剂受体的拮抗剂催眠药抗癫痫药冷静药安定药抗精神病药镇痛药中枢兴奋药醒悟药六、问答题巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烧取代丙二酸二乙酯的氢时,当两个取代基大小不同时,应先引入大基团,还是小基团?为什么?试述巴比妥药物的一般合成方法?巴比妥类药物的一般合成方法中,为什
12、么氯乙酸不能与冢化钠干脆反应?巴比妥药物的一般合成方法中,为什么第1步要运用Na2CO3限制pH=77.5?苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同,为什么?苯巴比妥可能含有哪些杂质?这些杂质是怎样产生的?如何检查杂质的限量?试说明异戊巴比妥的化学命名。巴比妥药物具有哪些共同的化学性质?试述银量法测定巴比妥类药物含量的原理。巴比妥类药物为什么具有酸性?配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时,所用蒸馈水为什么需预先煮沸?接触的空气为什么要用氢氧化钠液处理?为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必需全被取代才有疗效?巴比妥药物化学结构与其催眠作用持续时间有何关系?乙内酰服和巴比妥酸在结构上
13、有什么差异?苯妥英钠及其水溶液为什么都应密闭保存或簇新配制?如何用化学方法区分吗啡和可待因?如何由二苯酮合成苯妥英钠?如何以苯甲醛为原料合成苯妥英钠?写出反应过程.二苯乙二酮在碱性醇液中与肥缩合生成苯妥英钠的反应过程如何?用硝酸银试液能区分苯巴比妥钠和苯妥英钠吗?如何检查吗啡中有无阿朴吗啡存在?合成类镇痛药的按结构可以分成几类?这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作用?依据吗啡与可待因的结构,说明吗啡可与中性三氯化铁反应,而可待因不反应,以及可待因在浓硫酸存在下加热,又可以与三氯化铁发生显色反应的缘由?如何检查可待因中混入的微量吗啡?吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类?这些合成代用品的化学结构类型。镇痛药依据来源不同可分为哪几类?由环氧乙烷和平虱如何制盐酸哌替咤?吗啡和延胡索乙素同属异暧咻类药物,它们药理作用相同吗?试说明地西泮的化学命名。试分析酒石酸嚏毗坦上市后运用人群快速增大的缘由。请叙述说普罗加比(PragabidC)作为前药的意义。吩唯嗪类药物的作用与结构的关系如何?试述盐酸氯丙嗪的合成方法。