医科大学期末考试复习—药理学选择题.docx

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1、第一编药理学总论A型题1某患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了：A耐受性B抗药性C过般D快速耐受性E快速抗药性2 药物的半数较死量（U）50）是指：A引起半数动物死亡的剂计R全部动物死亡剂依的一华C产生呼重毒性反应的剂量D抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E抗生泰杀死一半细菌的剂型3 药物质反应的半数有效fitED5O）是指：A与50%受体结合的剂吊B引起最大效应50%的剂量C引起50%动物死亡的剂量D50%动物可能无效的剂IftE引起50%动物阳性反应的剂肽I药物产生不良反应的药理基础是：A用药时间过长B纲织器官耐药物亲和力过高C机体敏感性太SfiiD用药剂愤过火E药物

2、作用的选择性低5 5种的物的U）“和ED”值如下所示，哪种药物最彳i晶床意义；A1.D50mgk,ED=25mkB1.D5025ngk.ED5O5mkfC1.D-5H=5R尿液PH=4C尿液pH=9D尿液H=7E尿液pH=853已知某药物按一级动力学消除,上午9时测其血药浓度为100g1.,晚上6时其Ih1.药浓改为125g1.,这种药物的匕：为：A2hB4hC3hD5hE9h54关于药物简单扩散的叙述,情误的是：A受药物相对分子质里大小、腑溶性、极性的影响H项浓度梯度转运C不受饱和限速与竞争性抑制的影响D当细胞膜西侧药物浓度平衡时料运达平衡E不消耗能量而需要我体55有关易化扩IK的叙述,正确

3、的足：A不耗能、不逆浓度差、特异性商、有竞争性抑制的主动转运B不耗能、不逆浓度差、特界性高、有竞争性抑制的特殊转运C耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动找运B不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E转运速度有饱和抑制56口服笨妥英钠几周后又加服氮霉素,测褥苯受英钠的血药浓度明显升高，这种现软是因为：细磁素使笨妥英钠吸收增加B狐碗素增加苯妥英钠的生物利用度C就零素与笨妥英讷宽争与血浆蛋白结合，使游离的米妥英网增加D疑霉素抑制肝药图使朱妥英钠代谢减少E皴毒素抑制肝药物使苯妥英钠代谢增加57某弱碱性药物pKn8.4,当吸收入血后(血浆pH7.D,其解围百分率约为：A90.9%

4、B99.9%C9.09%D99%E99.99%58某弱碱性筠物pW9.8如果降低尿液的pH,则此为在尿液中：A解离多，重.吸收少，排泮加快B好离少，蜜吸收少，排泄减慢C解离多，中吸收多，排泄加快D解禹少，重吸收多，排泄减慢E解离少，重吸收多，排泄加快59关于生物利用度的叙述,惜误的足：A它与药物的作用赤座无关R它与药物的作用速度有关。首过消除对其有影响D口服吸妆的愤与服药量之比E它与曲城下面积成正比60连续用药后机体对药物反板的改变,不包括：A依赖性B高敏性C快速耐受性D耐弱性E耐受性61从一条已知的受效曲线上看不出哪一项内容：A最小育效浓度B最大有效浓度C最小中毒浓度D半数有效浓度E最大效能62药效学是研究；A药物的临床研咒B药物对机体的作用及作川机制C药物的作用机制D药物作用的影响因素E药物在体内的变化规律63非竞争性拮抗药的特点不包括：与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分肉很慢D使盘效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂质达到原有的最大效应64量效曲线可以为用药提供何种参考：A药物的安全范附B药物的疗效大小C药物的体内过程D药物的给药方案E药物的毒性性质65药物作用的基本我现主要是机体的器官组织：A功能