《糖尿病患者血脂管理中国专家共识(2024版)》OCC-WCC2024.docx

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1、糖尿病患者血磨管理中国专家共iR（2024版）OCC-WCC2024不容乐观我国糖尿病患者血脂控制现状蚤待改善血脂异常是糖尿病的常见合并症，研究显示，我国2型糖尿病（T2DM）患者血脂异常患病率高达67.1%,同时其管理现状也不甚理想，知晓率和治疗率分别仅为68.7%和55.9%,低密度脂蛋白胆固砰（1.D1.-C）达标率为39.4%,非高密度脂蛋白胆固醉（HD1.-C）达标率为35.9%,;另外1型糖尿病（TIDM）患者血脂异常比例同样很高，TG异常、1.D1.-C异常、HD1.-C异常比例分别为29.0%,50.3%、39.6%21,而血脂异常与糖尿病之间相互影响，相互促进3,众多研究显示

2、，血清总胆固醉（TC）可影响健康人群胰岛素分泌能力、高甘油三所（TG）血症也增加了糖尿病发病风险，而糖尿病患者胰岛素抵抗、胰岛素缺乏、血糖控制不佳的表现也可导致患者出现多种血脂异常表现二因此彭道泉教授特别强调，糖尿病患者需尤为关注血脂的管理。在血脂讲方而，T2DM患者可表现为混合型血脂紊乱I包括：（1）空腹和餐后高甘油三酯（TG）血症以及HD1.-C水平降低；（2）TC和1.D1.-C水平正常或轻度升高；（3）低密度脂蛋白（1.D1.）颗粒亚型发生改变，小而密低密度脂蛋白（Sd1.D1.）颗粒增加；T1.DM患者与T2DM患者类似，也可表现为混合型血脂紊乱，以空腹和餐后再TG血症为主，同时伴有

3、HD1.-C水平降低及Sd1.D1.水平升高。糖尿病患者血脂谱的异常可引起严重的后果，如1.D1.-C水平的升高可显著增加糖尿病患者的心血管风险，研究显示，T2DM患者的1.D1.-C水平每升高1.0mmo1.1.,冠状动脉事件发生风险便增加57%5;T1.DM患者的1.D1.-C水平每升高0.56mmo1.1.,主要不良心血管事件发生风险增加7%6。除1.D1.-C外，近期研究发现非HD1.-C也与糖尿病患者心血管疾病风险相关，T2DM患者非HD1.-C升高可增加心血管疾病风险99%7,甚至其比1.D1.-C可更好预测ASCVD发生风险8。洞若观火糖尿病患者血脂干覆双重靶点：1.D1.-C和

4、非HD1.-C在血脂管理之前，需首先根据患者病程长短、是否合并ASCVD及主要靶器官损害情况,，对糖尿病患者进行ASCVD危险分层（图1）,帮助医生对患者的ASCVD风险进行评估MA合谷30MA台芦EIrra)Mge8-CM)50%C9中等覆度能打一糖尿病患者降南达标的起始治疗药物生活方式干预是糖尿病患者降脂治疗的基础，包括健康均衡的廨食、适度的运动、维持理想的体重以及戒烟、限酒等措施，所有的糖尿痛患者均应以生活方式干颈作为降脂治疗的基础，且无论合并哪种类型的血脂异僧，健康均衡的膳食均应贯穿生活方式干预始终。但在现实生活中，尽管糖尿病患者经过了健康的生活方式干预，但仍有众多患者难以达到降脂目标

5、，因此应在生活方式干预的基础上联合药物的治疗，以尽早实现降脂达标，减少ASCVD事件。目前，降胆固酯药物根据机制可分为三大类，包括他汀类药物、胆固酹吸收抑制剂和PCSK9抑制剂，此外，临床上尚有其他降胆固醇药物，如血脂康、胆汁酸螯合剂、普罗布考、脂必泰、多廿烷醇等。其中中等强度他汀类药物可作为糖尿病患者降脂达标的起始治疗药物，如中等强度他汀类药物治疗46周内1.D1.-C仍不能达标，应考虑联合胆固呼吸收抑制剂和（或）PCSK9抑制剂治疗。不同降脂药物可能会对血糖产生不同影响r3,因此糖尿病患者在选择降断药物时需漫慎，如他汀类药物、烟酸类药物有新发糖尿病或升高HbA1.c的风险，特别是高强度以及

6、亲脂性他汀类药物（但鉴于他汀类药物对心血管的保护作用远大于其对血糖控制的不利效应以及新发糖尿病的风险，故不推荐糖尿病患者因血糖控制不良而停服他汀类药物）；胆固醉吸收抑制剂、PCSK9抑制剂、普罗布考、贝派地段、贝特类药物、高纯度-3脂肪酸对血糖调节呈中性作用；胆酸整合剂虽可同时改善糖脂代谢，但降脂效果较弱。此外，在药物降脂过程中，也应定期监测血脂以及药物不良反应（表2）。表2糖尿病患者降脂治疗过程中的监测方案长J类IWafiK)K!DMMWDAtcf1.1.fiX结语目前，我国糖尿痛患者血脂控制现状不容乐观，血脂异常的存在显著增加了心血管疾病发生风险。降低1.D1.-C和非HD1.-C均带来显著心血管获益，可同时作为ASCVD风险管控的首要降脂杷点。期待今后在临床中，更多的临床医生可参考共识内容，制定更为合理、科学的控制措施和方案，以进一步优化糖尿病患者的血脂异常并降低心血管事件风险，改善糖尿病患者预后！