复方感冒灵制剂非处方药、处方药、银黄口服制剂说明书修订要求.docx

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1、国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告（2024年第81号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对华方感冒灵制剂说明书和银黄口服制剂说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统Tt订.现将有关事项公告如下：一、所有上述药品的上市许可持有人应当依据药品注册管理办法等有关规定，按照要求修订说明书（见附件），于2024年9月27日前报省级药品监督管理部门备案.修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原比准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书.药品上市许可持有人应当在备案后9

2、个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换.二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师或患者合理用药.三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益;风险分析.四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药.五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉意处.特此公告.附件：1.复方感冒灵制剂非处方药说明书修订要求2 .复方感冒灵制剂处方药说明书

3、修订要求3 .银黄口服制剂说明书修订要求国家药监局2024年6月28日a家药品益督管理局2024年第81号公告附件1.doCX曲匕$i2024年第81W件2docx回应东西品密密笆理局2024年第81号公告附件3.docx复方感冒灵制剂非处方药说明书修订要求一、【警示语】项修改为：1 .本品含对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因。2 .服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料；不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药；服药期间不得驾驶机、车、那、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。3 .与其他解热镇痛药并用有增加肾毒性的危险。二、【禁忌】项应包括：1 .严重肝肾功能不全者禁用。2 .对本品及所含

4、成份过敏者禁用。三、【不良反应】项应增加：监测数据显示，复方感冒灵制剂可见以下不良反应报告:各类神经系统疾病：嗜睡、困倦、头晕、头痛等。皮肤及皮下组织类疾病：皮疹、瘙痒、潮红、剥脱性皮炎、大疱性表皮松解症等。全身性疾病及给药部位各种反应：乏力、虚弱、胸部不适、发热等。胃肠系统疾病：恶心、呕吐、口干、腹泻、腹痛、腹胀、腹部不适等。肝胆系统疾病：肝功能异常、肝损伤、肝生化指标异常等。长期大量用药会导致肝功能异常；过量使用对乙酰氨基酚可引起严重肝损伤。肾脏及泌尿系统：排尿困难、尿频、尿潴留、血尿症、急性肾损伤等。长期大量用药会导致肾功能异常。其他：心悸、呼吸困难、白细胞减少、溶血性贫血、中性粒细胞减

5、少、过敏反应、过敏性休克等。四、【注意事项】项应包括：1 .忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2 .不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3 .脾胃虚寒者慎用。4 .风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重、发热轻、无汗、鼻塞、流清涕、喉痒咳嗽等。5 .当出现皮疹或过敏反应的其他征象时，如用药后出现瘙痒、皮疹，尤其出现口腔、眼、外生殖器红斑、糜烂等，应当立即停药并就医。6 .因过量使用对乙酰氨基酚有引起严重肝损伤的报道。用药期间如发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，应当立即停药并就医。建议对乙酰氨基酚口服一日最大量不超过2克。

6、7 .本品含对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因。服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料；不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药；服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。8 .肝、肾功能不全者慎用，上消化道溃疡、膀胱颈梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、高血压和前列腺肥大者慎用，孕妇及哺乳期妇女慎用，且应当在医生指导下服用。9 .运动员慎用。10 .心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患者应当在医师指导下服用。11 .严格按用法用量服用，儿童、年老体弱者应当在医师指导下服用。12 .服药2天症状无缓解，应当去医院就诊。13 .过敏体质者慎用。14 .本品性状发生改变时禁止使用。15

7、 .儿童必须在成人监护下使用。16 .请将本品放在儿童不能接触的地方。17 .如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或者药师。（注：如原批准说明书的安全性内容较本修订要求内容更全面或更严格的，应当保留原批准内容。说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）复方感冒灵制剂处方药说明书修订要求一、【警示语】项修改为：1 .本品含对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因。2 .服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料；不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药；服药期间不得驾驶机、车、那、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。3 .与其他解热镇痛药并用有增加肾毒性的危险。二、【禁忌】项应包括

8、：1 .严重肝肾功能不全者禁用。2 .对本品及所含成份过敏者禁用。三、【不良反应】项应增加：监测数据显示，复方感冒灵制剂可见以下不良反应报告:各类神经系统疾病：嗜睡、困倦、头晕、头痛等。皮肤及皮下组织类疾病：皮疹、瘙痒、潮红、剥脱性皮炎、大疱性表皮松解症等。全身性疾病及给药部位各种反应：乏力、虚弱、胸部不适、发热等。胃肠系统疾病：恶心、呕吐、口干、腹泻、腹痛、腹胀、腹部不适等。肝胆系统疾病：肝功能异常、肝损伤、肝生化指标异常等。长期大量用药会导致肝功能异常；过量使用对乙酰氨基酚可引起严重肝损伤。肾脏及泌尿系统：排尿困难、尿频、尿潴留、血尿症、急性肾损伤等。长期大量用药会导致肾功能异常。其他：心

9、悸、呼吸困难、白细胞减少、溶血性贫血、中性粒细胞减少、过敏反应、过敏性休克等。四、【注意事项】项应包括：1 .忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2 .不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3 .脾胃虚寒者慎用。4 .风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重、发热轻、无汗、鼻塞、流清涕、喉痒咳嗽等。5 .当出现皮疹或过敏反应的其他征象时，如用药后出现瘙痒、皮疹，尤其出现口腔、眼、外生殖器红斑、糜烂等，应当立即停药并咨询医生。6 .因过量使用对乙酰氨基酚有引起严重肝损伤的报道。用药期间如发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，应当立即

10、停药并就医。建议对乙酰氨基酚口服一日最大量不超过2克。7 .本品含对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因。服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料；不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药；服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。8 .应尽量避免合并使用其他解热镇痛药的药品，以避免药物过量或导致毒性协同作用。9 .肝、肾功能不全者慎用；上消化道溃疡、膀胱颈梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、高血压和前列腺肥大者慎用；孕妇及哺乳期妇女慎用。10 .过敏体质者慎用。（注：如原批准说明书的安全性内容较本修订建议内容更全面或更严格的，应当保留原批准内容。说明书其他内容如与上述修订要求不一

11、致的，应当一并进行修订。）银黄口服制剂说明书修订要求1 .银黄颗粒（胶囊滴丸、软胶囊、片、丸、分散片、咀嚼片）非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，本品可见以下不良反应报告：腹泻、腹痛、腹部不适、腹胀、恶心、呕吐、口干、口苦、皮疹、瘙痒、红斑、尊麻疹、头晕、头痛、乏力、胸部不适、心悸、潮红、过敏反应等，有严重过敏反应个案报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：2 .忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。3 .不宜在服药期间同时服用温补性中成药。4 .脾胃虚寒症见有大便灌者慎用，且应当在医师指导下服用。5 .本品含蔗糖，糖尿病患者慎用。*

12、6 .高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患者应当在医师指导下服用。7 .按照本品说明书用法用量服用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应当在医师指导下服用。8 .扁桃体有化脓或者发热体温超过38.5。C的患者应当去医院就诊。9 .服药3天症状无缓解，或者症状加重，或者出现新的症状，应当去医院就诊。10 过敏体质者慎用。1().本品性状发生改变时禁止使用。11 .儿童必须在成人的监护下使用。12 .请将本品放在儿童不能接触的地方。13 .如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或者药师。(注：1.*限于银黄颗粒含蔗糖的剂型。2.如原批准说明书的安全性内容较本修订要求内容更全面或者更严格的，应当

13、保留原批准内容，说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。3.如原批准说明书【注意事项】无“儿童应在医师指导下服用”“儿童必须在成人的监护下使用”,不增加相应内容。)2.银黄颗粒（胶囊、软胶囊、分散片）处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，本品可见以下不良反应报告：腹泻、腹痛、腹部不适、腹胀、恶心、呕吐、口干、口苦、皮疹、瘙痒、红斑、尊麻疹、头晕、头痛、乏力、胸部不适、心悸、潮红、过敏反应等，有严重过敏反应个案报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1 .忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。2 .不宜在服药期间同时服用温

14、补性中成药。3 .脾胃虚寒症见有大便滤者慎用。4 .本品含蔗糖，糖尿病患者慎用。*5 .过敏体质者慎用。（注：1.*限于银黄颗粒含蔗糖的剂型。2.如原批准说明书的安全性内容较本修订要求内容更全面或者更严格的，应当保留原批准内容，说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）3.银黄含片（含化片、含化滴丸）非处方药说明书修订要一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，本品可见以下不良反应报告：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹部不适、口干、皮疹、瘙痒、头晕等，有严重过敏反应个案报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1 .忌烟酒、辛辣、鱼腥食物

15、。2 .不宜在服药期间同时服用温补性中成药。3 .脾胃虚寒症见有大便澹者慎用，且应当在医师指导下服用。4 .高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患者应当在医师指导下服用。5 .按照本品说明书用法用量服用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应当在医师指导下服用。6 .扁桃体有化脓或发热体温超过38.5。C的患者应当去医院就诊。7 .服药3天症状无缓解，或者症状加重，或者出现新的症状，应当去医院就诊。8 .过敏体质者慎用。9 .本品性状发生改变时禁止使用。10 .儿童必须在成人的监护下使用。11 .请将本品放在儿童不能接触的地方。12 .如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或者药师。（注：1.如原批准说明书的安全性内容较本修订要求内容更全面或者更严格的，应当保留原批准内容，说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。2.如原批准说明书【注意事项】无“儿童应在医师指导下服用”“儿童必须在成人的监护下使用“，不增加相应内容。）4.银黄口服液非处方药说明书修订建议一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，本品可见以下不良反应报告：腹泻、腹痛、腹部不适、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、头晕等，有严重过敏反