医疗器械生产许可与备案管理基本数据集(征.docx
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1、附件1NMPAB国家药品监督管理局信息化标准NMPAB.Txxxx-xxxxXXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施国家药品监督管理局发布前言I1范用12规范性引用文件13术语和定义I数据集分类25数据项描述25.I数据项短名25.2 数据项说明25.3 数据类型35.4 我示格式35. S允许值36医疗器械生产许可管埋数据子集46. 1医疗器械生产许可证相关数据子集46.1.1医疗器械生产许可证伯息数据子集46.1.2医疗器械生产许可证副本信息数据子集66.2医疗器械生产许可印请相关数据子集76.2.1医疗器械生产许可申请数据子集76.2.2医疗渊械生产许可变更申请数据子集136.2
2、.3 医疗渊械生产许可延续申请数据子集166.2.4 医疗辖械生产许可补发申请数楙千集186.2.5医疗器械生产许可注梢申请数据十集206.2.6医疗器械生产许可被动注蝌数据千集226.2.7医疗渊械生产许可生产产品数据千集236.3医疗械生产许可受理数据子集246.1医疗渊械生产许可审批数据子集257医疗器械生产备案管理数据子集287.1 医疗器械生产备案凭证信息数据子集287.2 医疗渊植生产备案相关数据子集307.2.1医疗器械生产备案数据子集307.2.2医疗器械牛产备案变更数据子集357.2.3医疗器械生产备案补发数据子集387.2.4医疗器械生产取消番案数据子集407.2.5医疗器
3、械生产备案被动取消数据子集417.2.6医疗器械生产备窠生产产品数据干集127.3医疗器械生产备窠签收数据子柒43附录A45A.1企业类型45A.2产品类别45A.3变更类别45参考文献47i1.-A-刖S本文件按照GB/T1.1.2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则3的规定起草.本文件由国家药品施督管理局信息中心提出。本文件由国家药品监督管理局综合和规划财务用仃口.木文件起里单位:国宓药品Si督管理局信息中心。本文件主要起草人:XXXXX.医疗器械生产许可与备案管理基本数据集1黄困本文件规定了医疗器械生产许可A1.备案管理所涉及的数据子集相关内容,徵萩医疗器械监管基础信
4、息以及医疔器械生产许可申请、受理、审批及备案等环节.本文件适用于医疗器械生产许可与备案管埋的怙息化建设中相关数据窿的延谀.2规葩性引用文件下列文件中的内容通过文中的堤范性引用而构成本文件必不可少的条款,其中,注H期的耳用文件.仅该日期对枝的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改维)适用于本文件.GBfT2260-2007中华人民共和国行政区划代码GB.-T7408.1-2023日期和时间佑总交换装示法第I部分:基本原则NMPAB-T0102.1-2014药品监管信息化基础术语第I部分:信息技术NMPAB.T0102.3-2014药从监管信息化基础术语第3部分:医疗器械
5、NMPAB.T0303.4-2014药品监管信息基础数据元值域代码笫4部分:医疔器械3术语和定义NMPBTOIo2.1-2014和NMPAB/T0102.3-2014界定的和下列术谙和定义适用于本文件.3.1数据元datae1.ement用一组属性规定其定义、标识、表示和允许值的数据电元.GB/T18391.1-2009信息技术元数据注册系统(MDR)第1部分框架标准,定义3.3.84数据柒分类医疗器械生产许可管理数据子集可分为医疗曙械生产许可证相关数据子集、医疗渊械生产许可申请相关数据子集、医疗器械生产许可受理及审批数犯干集,见表1.表1医疗器械生产许可管理数据子集类别表序号数据子集类别I医
6、疗)械生产许可if相关数据子果医疗械生产许可正信必数据r联行M械生产许可正制本伯息攻掂i9:2医疗SSht生产许可申清相关数招r医疗潴核生产许可中请数据于汽医疗器械生产许可变更中Wi数据子医疗履械生产许可延续申请数据子集医疔器械生产许可补发申请数弼J-%联疗21械生产许可注馅申请数据医疗器械生产许可被劝注销款IKf卯:IK疗88楼生产许可牛.产产MJftiKf3类疗器械生产许可受理数楙f集4医疗鹏板生产许可审批政界了第医疗港械生产爵案,管理数据子集可分为医疗器械生产r案凭证信息数据子集、医疗器械生产备案相关数据子集、医疗械生产符案签收数据子集.见表2.表2医疗S械生产备案告理数据子集类别表序号
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- 关 键 词:
- 医疗器械 生产 许可 备案 管理 基本 数据
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