XX大学重点实验室中药制剂技术协同创新平台建设采购需求（2024年）.docx

《XX大学重点实验室中药制剂技术协同创新平台建设采购需求（2024年）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《XX大学重点实验室中药制剂技术协同创新平台建设采购需求（2024年）.docx（18页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、XX大学重点实验室中药制剂技术协同创新平台建设采购需求一、枭购方式竞争性谈判二、质保期及付款方式质保期：1年。从签订合同之日起五个工作日内供应商向校方支付合同总价5%的合同款作为合同履约保证金。货物安装调试并试用期（1个月）满经质量验收合格，由供应商向我校提供发票等有效凭证后，我校向供应商支付100%合同款。验收合格后，合同履约保证金退付按本合同约定的质保期年限无息等额支付，履约保证金退付在我校收到供应商履约保证金支付审批表等结算资料后10个工作日内一次性向供应商退还。三、交货期要求1.合同签订生效后，90个日历日内安装调试完毕。2.如我校在收到货物后发现中标供应商所交货物质量不符合本合同产品

2、配置及价格清单约定的情况，应及时保留证据并一次性书面向中标供应商提出，中标供应商在收到相关证据和通知后七个工作日内免费更换，并承担退换货来往运费。如中标供应商更换货物后放量仍然不符合本合同产品配置及价格清单约定的，我校有权解除合同。四、其他商务条款（一）鲁后服务1.必须提供所响应设备通过最终验收合格、签署验收报告之日起12个月的免费质量保证期，在本项目承诺的免费质量保证期内实行“三包”服务。2 .维修响应时间：免费质量保证期间提供7*24小时的故障服务受理，必要时提供现场支援，一般故障1小时修决，重大故障2小时解决。若问题、故障在检修后仍无法解决，供货单位免费提供不低于故障货物规格型号档次的备

3、用货物供采购人使用，直至故障货物修受;3 .技术服务：自最终验收合格之日起3个日历日内，中选供应商必须将所有相关技术费料（包含并不仅限于：所提供产品的布局图、走线图、使用说明书、合格证、服务手册等）交采购人留存备案。4 .中选供应商必须对其所提供的设备及采用的相关技术进行免费现场培训，以满足使用单位在日常存储、使用、操作等方面的需求。因培训而产生的一切费用均由中选供应商承担。（二）交货地点XX大学指定地点。（三）安装要求供应商在覆行本合同时，应遵守校方各项管理制度，服从校方的安排和管理，安全操作，文明施工，保持环境卫生整洁，项目脸收前要做好卫生清理工作，做好安全防范措施，如供应商因违反上述约定

4、造成甲方人身、财产损害的，由供应商承担赔偿责任，同时供应商在合同履行过程中发生的任何人身伤亡事故，均由供应商承担一切法律责任及赔偿责任。（四）项目验收1 .中选供应商在交货及验收活动中必须遵守采购人的有关规定。2 .中选供应商负责本次采购产品的运抵采购人指定的交货地点后由采购人严格按照比选文件、响应文件及答疑记录进行验收。3 .最终验收：在收到中选供应商书面验收通知后，由采购人尽快组织相关人员依照相关标准、规范、要求、合同及有关附件要求进行验收。4 .相关检验检测和验收费用全部由中选供应商承担。（五）培训要求1 .中选供应商应派遣其精通业务的、健康的、合格的技术人员到合同货物的安装现场提供技术

5、服务。2 .中选供应商将根据自身的培训政策和使用方的具体的要求，直接向采购人或使用单位提供培训，包括中选供应商提供的设备管理培训、技术培训和使用方要求的其他培训内容。3 .以上培训内容的培训费用由中选供应商承担。五、设备名称及数量序号名称数量是否进口1无线温度验证系统1套是2同步热分析仪1台是3口鼻式吸入暴露系统（小鼠）1套否4水分在线检测仪1台是5-80冰箱1台否6高通量组织研磨器1台否7垂直电泳系统1套否8TFF切向流膜包3套否本项目进口设备投标报价均为免税价格且包括进口代理费用.供应商须提供所晌应进口产品制造商或国内总代理针对本项目出具的有效授权书、技术参数确认函及售后原务承诺函。六、详

6、细参数及技术要求一、无线温度验证系统1 .硬件要求1.1 无线温湿度系统工作环境：温度：0-50oc；湿度：0-95%无冷凝1.2 为确保无线型号传输，信号接收装置需采用双天线，并可加装延长天线，无线接收器数量：1个1.3 该系统需确保在脸证系统关机状态下可继续采集数据，验证系统重新开机后验证系统可继续连接到电脑，电脑数量：1台1.4 系统温度不确定性小于0.12CC1.5 记录器温度范围-85140匕；加装隔热罐最高可到3501，湿度范围10%90%,温度记录器数量：9个，温湿度记录器数量：3个1.6记录器外壳为3161./特氟龙及工程塑料，耐酸耐碱，不应对系统的质量特性产生影响1.1 7记

7、录模式：无限循环，从设定的时间或（和）温度开始至数据储存满1.8 温度探头采用BT1000,连续工作无数据丢失1.9记录器存储数据量不小于100.0001.10 温度精度0.It,湿度全量程精度：251.1.1.气密性：不小于5bar,确保长期在高温高压下使用记录仪不进水1.12用户可自行更换电池和密封圈，且电池必须采用市场通用型号，非独家使用电池1.13 探针长度不小于30cm探针直径不大于2mm1.14 探头可自由弯曲并固定1.15系统时钟精度小于15s24h,并提供记录器在-85匕和I1.OoC的时钟精度证明文件1.16隔热罐材质：不锈钢，隔热罐直径小于45mm,商度小于15On1.n1

8、,数量:9个1.17隔热罐能保证温度记录器在350七温度中运行不小于40min1.18客户可自行执行后校准2.软件要求2.1 验证软件分为三级账户权限管理2.2 可以创建曲线图、总结、详细报告，合格/失败等报告2.3 3可以自由截取需要的数据报告段2.4 4验证软件必须符合FDAPart11条款并有详细对比表2.5 脸证软件原始数据不得篡改2.6 脸证软件原始数据不能使用其他软件读取2.7 7验证软件具有审计功能2.8 审计功能不能被关闭和修改2.9 软件可以实现在客户现场执行后校准工作2.10 10软件可以设置采样频率为Is-IOmm2.11 软件一次最多可以编辑100个传感器2.12 12

9、软件安装在随机器自带电脑上2.13 险证软件可生成合格/不合格报告2.14验证软件按最新数据完整要求，生成的报告时间格式必须含UTC2.15脸证软件按最新的数据完整性要求，必须可以和服务器时钟同步2.16验证软件系统必须可以在域账户下运行2.17险证软件数据可自动备份至IT服务器2.18验证软件关闭后，重新开启软件可继续执行验证2. 19可与标准探头直接连接自动通讯，保证在灭菌柜验证数据可以实时传输到平板电脑3. 20采用业内广泛应用的2.4GHZ无线传输模式4. 21出厂所有记录器带有原厂校准证书且需要出具厂家国内CNAS证书报告5. 22设备的年度校准由厂家校准并出具原厂证书3.仪器供应商

10、应提供一套操作手册，包括以下内容：3.1 主机用户手册3. 2仪器仪表原厂校准证书3. 3推荐的备件及备件清单6. 4操作SOP模板7. 客户现场安装调试必须由原厂工程师完成二、同步热分析仪1 .仪器结构：水平结构，横式炉体。能够有效减小气体扰动和浮力效应，且配合水平吹扫气路设计，利于与MS或FTIR或GCVS联用2 .天平类型及校准：百万分之一高端电子天平，天平带内置2个校准硅码可通过软件进行自动校准3 .天平室有恒温水浴环绕，使天平恒温在221最佳使用温度，保证最佳称量结果4 .传感器热电偶对数：1对5 .温度范围：RT-I100r6 .温度精度：0.2cC7 .温度准确度（单点）：005

11、*C8 .温度准确度（全程）：0.3CC9 .最高线性升温速率：N150Cmin10 .冷却时间（I1.O（TCIo（TC）：1.1.min11 .冷却方式：221.C恒温水浴冷却12 .称量范围：O100omg13 .天平灵敏度：OJug14 .空白曲线重复性：全温度范围内优于10g15 .天平测量准确度：0.005%16 .天平测量精度：0.0025%17 .最小称量值:0.19mg18 .热电偶材料：销毙合金19 .热电偶对数：2对20 .传感器托盘材料：粕金21 .炉体加热部件材料：的铐合金22 .量热准确度：2%三、口鼻式吸入暴雾系统（小鼠）1 .操作软件1 .1符合FDA21CFR

12、Part11认定的软件，自动记录实脸过程中的所有过程；异常.事件报警提醒2 .2一套软件可以实现多台设备集中控制，远程无线控制，需提供操作视频佐证1.3浓度自动控制，自动和手动控制自由切换14提供多达16项实时、历史数据记录。15项异常事件报警提醒（气源压力；发生器压力；发生器流量：稀释气流量；暴露腔压力；气溶胶浓度；氧气浓度；CO2浓度；温度；湿度；采样流量；采样累积量；过滤器压差；风机转速；运行结束报警）1.5数据导出支持CVS、PDF格式1.6可以拓展吸入量监测2 .主控制器2.1 控制模式：流量结合腔体压力P1.D模式，需提供操作视频佐证2.2 工作状态指示灯提示功能，通信方式支持WI

13、FI,蓝牙，远程控制支持，需提供操作视频佐证2.3 可连接浓度监测仪自动控制气溶胶浓度2.4 流量控制器，发生流量0-501.min,稀释0-501.min,采样流量范围：0-31.min;流量控制精度0.3%+读数的0.5%2.5 5主控制系统可以通用于口鼻/大动物暴露2. 6功率小于30W2.7专用嵌入式控制器为核心的分布式系统，系统长期运行可靠性稳定，提供专利证明材料3.环境模块3.1 集成设计，部署简单，体积小巧，暴露口直接测量，更换校准方便3. 2环境实时在暴露口直接监测，防止抽气检测对暴露过程中浓度影响，提供视频材料证明3.3期量参数：氧气浓度：1-25%,二氧化碳：0-5与温度：

14、范围-40-125P精度士0.2cC,湿度：O-1OO%KH精度1乐监测内外腔压力、压差范围TooOTOOoPa4.发生罂部分4. 1液体气溶胶发生器A4. 1.1MMAD：1-3um；GSD:1.5-3.05. 1.2发生流量：15-251./min6. 1.3压力范围：100-GOOKPa7. 1.4保证长时间稳定连续输出空气压缗机4.2液体气溶胶发生器B4.2.1 发生流量:1.-31.min4 .2.2压力范围:50-200KBa5 .2.3MMAD:1-3m；GSD：1.5-3.06 .气源部分6.1 医用静音无油空压机包含空气过滤组件6.2 产气量不低于吸入暴算实险的要求7 .暴露

15、装置7.1 每层支持12只，可以同时进行36只动物实验，可进行直插式堆叠扩展7.2 兼容多款液体、粉尘气溶胶及香烟发生器，可同时满足多类吸入暴露实验需求6. 3支持大、小鼠、豚鼠的动物固定器6.4兼容多款浓度监测及采样设备6 .5采用医用PC材料，口径26.7MM,可进行高温灭菌6.6 快速锁止设计，轻松进行动物装卸及固定6.7 背部散热设计，避免热量累积对动物产生损伤6.8 排泄物导流槽设计提高动物在实脸过程中的舒适性6.9 支持小动物全身暴露7 .暴露柜7.6 暴露柜5级过滤，负压自动控制，提供负压自动控制操作视频说明7.7 3.5寸液晶屏，实时显示7.8 监测过滤器更换报警7.9 防护照明系统7.10 柜体体积占地小7.11 暴露柜液晶触摸屏实时显示，PID负压控制减少气溶胶对实验人员的危害及环境的安全8 .废气处理装置8.6 五级过滤，过滤效率