制药污水处理工程.ppt
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1、2/10/202312/10/20232w 目前我国能生产的化学药品制剂约有34个剂型4000余个品种。据统计,2005年我国5大类制剂(片剂、胶囊、水针、粉针、输液)年产量分别达到3280亿片、756亿粒、280亿支、105亿支、65亿瓶。 w 制剂企业占制药工业总数的70左右,约有3500余家 ,合资、外资制药企业绝大部分是制剂生产企业。2/10/20233w 制剂规格品种少。只能生产4000多个品种规格,仅为发达国家的13,美国是我国的43倍。w 制剂附加值低。按照国际惯例,原料药与制剂的比价差一般是1:10,我国一般为1:3。 w 制剂技术(研究、开发、设计和生产加工)比较落后,部分原
2、材料、相关原辅材料质量不过关。2/10/20234w 美国标准 w 世界银行标准 w 国内现有相关标准 国家标准 地方标准 2/10/20235w (1)企业分类:发酵产品类、提取产品类、化学合成类、混装制混装制剂类剂类、研究开发类w (2)标准的分类:美国有一套完整的环境技术管理体系,包括环境技术政策、标准等。排放标准排放标准BPT(应用现有最佳实用控制技术的排放标准)BCT(应用最佳常规污染物控制技术的排放标准)BAT(应用最佳可行技术的排放标准)NSPS(新点源排放标准)预处理标准预处理标准2/10/202362/10/20237w (3)标准的污染物指标体系标准的控制指标共确定了43个
3、控制因子,分为七大类,分别为COD、BOD5、TSS、pH、氰化物、氨氮、特征有机物。w (4)标准中针对混装制剂类的规定 混装制剂类新点源执行标准只控制BOD5 、TSS 、COD、 pH四项常规指标。 2/10/20238序号指标日最大值 (mg/L)月均值(m g/L)1BOD535182TSS58313COD228864pH6.0-9.06.0-9.02/10/20239项 目最大值pH69生化需氧量(BOD)30化学需氧量(COD)150可吸附有机卤化物(AOX)1总悬浮性固体(TSS)10矿物油和油脂10苯酚0.5砷0.1镉0.1六价铬0.1汞0.01活性成分(每种)0.052/1
4、0/202310指 标pH色度SSBOD5COD动植物油氨氮TOC97年12月31日后建成的单位行业一切排污单位一切排污单位其他排污单位其他排污单位医药原料药、生物制药其他排污单位一切排污单位医药原料药其他排污单位其他排污单位一级6950702010010010151520二级69801503030015015502530三级69400300100050010097年12月31日前建成的单位行业一切排污单位其他排污单位其他排污单位其他排污单位医药原料药、生物制药其他排污单位一切排污单位医药原料药其他排污单位一级69507030100100201515二级69802006030015020502
5、5三级6940030010005001002/10/202311w 混装制剂类制药:指用药物活性成分和辅料通过混合、加工和配制,形成各种剂型药物的过程。w 制剂按药性机理可分为化学药品制剂和中药制剂。w 以下制剂的生产不适用本标准:中药制剂在制药工业污染物排放标准体系中列入中药类。 口服液、中药糖浆等液体制剂,归入中药类。2/10/202312w混装制剂类制药的分类混装制剂类制药的分类 按照生产产品的种类、不同生产工艺将混装制剂类制药分为固体制剂类生产企业、注射剂类生产企业和其它制剂类生产企业三大类 。2/10/202313 混装制剂类 常规固体制剂 以水为溶剂 以油为溶剂 其他溶剂 软膏剂
6、栓剂 气(粉)雾剂和喷雾剂 透皮制剂 其他制剂 注射剂 溶液型 无菌粉末(粉针) 片剂 胶囊 颗粒剂 水针 输液 2/10/202314w 废水种类w 固体制剂类生产过程中严格意义上来说并没有工艺废水的产生,主主要废水污染源仅为洗瓶过程中产生的清洗废水和生产设备的冲洗水、厂要废水污染源仅为洗瓶过程中产生的清洗废水和生产设备的冲洗水、厂房地面的冲洗水等房地面的冲洗水等清洗水。清洗水。 w 包装容器清洗废水:由于医药行业的特殊性,要求对包装容器进行深度清洗,此部分清洗废水污染物浓度极低。 w 工艺设备清洗废水:每个工序完成一次批处理后,需要对本工序的设备进行一次清洗工作,这种废水COD较高,但数量
7、不大。某些企业将第一遍清洗后的高浓度废水收集后送去焚烧。 w 地面清洗废水:厂房地面工作场所定期清洗排放的废水,其污染物浓度低,主要污染指标为COD、SS等。 2/10/202315w 主要水污染物及产生浓度固体制剂生产废水的污染物主要是常规污染物,即COD、BOD、SS、pH等。固体制剂类制药企业生产排放的废水属中低浓度有机废水。其中COD浓度范围在681480 mg/L,大多数厂家在500 mg/L以下。BOD浓度范围在37660 mg/L,大多数厂家在300 mg/L以下。SS浓度范围在68700 mg/L,大多数厂家在300 mg/L以下 。2/10/202316w 水针 生产过程包括
8、原辅料的准备、容器的处理、配制、过滤、灌封、灭菌检漏等。 生产过程中主要污染源是注射用水制备过程产生的酸碱废水,安瓿、设备清洗过程中产生的清洗废水,以及灭菌检漏工序段排出的灭菌检漏用废水。w 输液 生产过程包括原辅料的准备、浓配、稀配、瓶外洗、粗洗、精洗、灌封、灭菌、检验等 。 生产过程中主要污染源是纯化水和注射用水制备过程产生的酸碱废水,以及输液瓶、胶塞、隔离膜等清洗过程中产生的清洗废水。 2/10/202317w 无菌分装粉针剂 指在无菌条件下将符合要求的药粉通过工艺操作制备的非最终灭菌无菌注射剂。其生产过程包括原材料的擦洗消毒、瓶粗洗和精洗、灭菌干燥、分装、压盖、检验包装等。 生产过程中
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