关于全面加强药品监管能力建设工作方案.docx
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1、关于全面加强药品监管能力建设工作方案为深入贯彻落实省人民政府办公厅关于印发省全面加强药品监管能力建设若干措施的通知和市人民政府办公室关于印发市全面加强药品监管能力建设工作方案的通知,全面加强我市药品监管体系和能力建设,更好保护和促进人民群众身体健康,结合我市实际,制定本工作方案。一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大精神,认真贯彻党中央、国务院决策部署和省委、省政府以及市委、市政府工作要求,坚持人民至上、生命至上,落实“四个最严”要求,完善制度机制,推进监管创新,加强队伍建设,建立健全科学、高效、权威的药品监管体系,牢牢守住药品安全底线,进一步提升监管工作科学
2、化、法治化、现代化水平。二、重点任务(一)完善监管检查机制。按照风险分级管理和信用分类监管相结合原则,推进“双随机、一公开”监管、重点监管和信用监管有机融合。依据风险分类,以问题为导向,制定年度重点检查清单,实施精准监管。主要采取不预先告知的方式开展常规检查、有因检查,组织各市监所交叉检查。瞄准药品企业质量管理体系的薄弱环节,开展药品经营企业质量管理团队提升等系列监管工程。(市市场监管局负责)(二)完善稽查办案机制。对照全国药品监督管理系统执法检查基本装备配备指导标准,开展执法检查基本装备达标建设工作,基本装备配备水平逐年提升。建立全市市场监管系统执法稽查骨干库,组织精干力量查处重大疑难案件、
3、重大突发事件,研究重要执法稽查课题。制定市市场监管领域行政执法与刑事司法衔接工作实施办法,建立健全案件查办的线索通报、检险认定、信息共享、联合办案、信息发布等方面的行刑衔接机制。市市场监管局牵头,市公安局按职责分工负责(三)强化监管部门协同机制。创建基层药品行政执法效能提升示范工程,完善基层药品监管运行机制。加强药品许可、执法、监督抽检、投诉举报等环节数据的互通互补,协同推进科学监管。完善药品监管执法机制,以“三医联动”为核心,强化监管数据和监管信息的共享,定期开展联合执法,完善部门间风险研判会商机制。市市场监管局牵头,市卫健局、市医保局按职责分工负责(四)提升药械化安全监测水平。提高药品不良
4、反应监测报告质量,探索不良反应报告收集新渠道。建立全市医疗机构药品不良反应报告工作考核机制,推进药品不良反应、医疗器械不良事件监测哨点建设,实现二级以上医疗机构报告监测全覆盖。药品、医疗器械、化妆品不良反应/事件监测报告数均不低于市的目标要求。(市市场监管局牵头,市卫健局按职责分工负责)(五)完善应急管理机制。健全市药品安全应急管理机制,制定药品安全事件应急预案,每3年组织不少于1次药品安全应急事件处置演练。组建全市药品安全事件应急专家库,定期组织药品安全应急培训,提升应急处置能力。强化应对突发疫情防控及较大以上公共卫生事件中所需药品、疫苗、诊断试剂等产品的应急抽检能力和监督枪查能力,建立完善
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