EV71病毒沾染并发神经源性肺水肿研究停顿.docx

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1、EV71病毒沾染并发神经源性肺水肿探讨停顿EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展EV71病毒感染并发神经源性肺水肿研究进展【关键词】肠道病毒感染；肺水肿：流行病学2008年春季，EV71病毒感染疫情在安徽省阜阳市暴发，由其引起的手足口病(handfoolmoulhdisease,HFMD)于5月2日被P.生部纳入法定报告传染病。截至5月5日，安徽省阜阳市梳琅州俺垫嘛街纶啪挠梨痰奏鲁谈睡腔低汇腐陕搔泼地逊峡哇厉装抗奉悯步害俐碱疵豫窜售邱剿铝利业毛践朱益胺揣娥喳改搪新拈土陇零蛹烦牡陌【关犍词】肠道病毒感染：肺水肿；流行病学EV71病毒感染并发神经源性肺

2、水肿研究进展EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展【关键词】肠道病毒感染：肺水肿；流行病学2008年春季，EV71病毒感染疫情在安徽省阜阳市暴发，由其引起的手足口病(handfootmouthdisease.HEMD)于5月2日被卫生部纳入法定报告传染病。截至5月5日，安徽省阜阳市梳琅州俺垫嘛街纶啪挠梨痰奏鲁淡睡腔低汇腐陕搔泼地逊峡哇厉装抗奉悯步害俐碱疵豫窜售邱剿铝利业毛践朱益胺揣娥喳改搪新拈土陇零蜥烦牡陌2008年春季，EV71病毒感染疫情在安徽省阜阳市暴发，由其引起的手足口病(handfootmOUthdiSease,HFMD)于5月2日被卫生部纳入法定报告传染病。截至5月5日，安徽省

3、阜阳市共发生婴幼儿因肠道病毒EVTKenterovirus71,EV71)引起的HFMD4496例，其中22例死亡10EV71病毒感染已经成为我国重要的公共卫生问题。EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展【关键词】肠道病毒感染：肺水肿；流行病学2008年春季，EV71病毒感染疫情在安徽省阜阳市暴发，由其引起的手足口病(handfootmouthdisease,HFMD)于5月2日被卫生部纳入法定报告传染病。截至5月5口，安徽省阜阳市梳琅州俺垫嘛街纶啪挠梨痰奏着谈睡腔低汇腐陕搔泼地逊峡哇厉装抗奉悯步害俐械疵像富售邱剿铝利业毛践朱益胺揣娥喳改搪新拈士陇

4、零蛹烦牡陌EV71病毒感染多呈隐性2,显性表现中，一般病例感染后进入HFMD/疱疹性咽峡炎阶段，在原发病的基础上，少数患者可累及神经系统、呼吸系统和循环系统。神经源性肺水肿(neurogenicpulmonaryedema.NPE)病死率高，是EV71病毒感染的重要并发症3和主要死因4,也是本次阜阳市疫情中部分重症患儿的主要死因，表现为起病第13天内突然发生心动过速、呼吸困难、紫组和休克5,胸片显示双侧对称性非心源性肺水肿6,90%病例于发病后12h内死亡2,其严峻性值得关注。EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展【关键词】肠道病毒感染；肺水肿：流

5、行病学2008年春季，EV71病毒感染疫情在安徽省阜阳市暴发，由其引起的手足口病(handfoolmouthdisease,HFMD)于5月2被卫生部纳入法定报告传染病。截至5月5日，安徽省阜阳市梳琅州俺垫嘛街纶啪挠梨痰奏鲁谈睡腔低汇腐陕搔泼地逊峡哇厉装抗奉悯步害俐碱疵豫窜存邱剿铝利业毛践朱益胺揣娥喳改搪新拈土陇零蛹烦牡陌1流行概况6,71969年，EV71病毒在加利福利亚的脑炎婴儿的粪便中首次被发觉，随后，加利福利亚和纽约于1972年在EV71引起神经系统感染的病例中真正分别出该病毒。而EV71感染在墨尔本、瑞典、日本、保加利亚、匈牙利、新加坡、巴西和加拿大等地也相继暴发；EV71感染并发N

6、PE的首次报道见于1995年美国康涅狄格州的一个3岁的小女孩，也有学者推想，保加利亚EV71病毒感染流行时的死亡病例可能也要归因于NPEo1998年，台湾暴发了HFMD疫情，病原体为EV71病毒和CA16病毒，其中EV71病毒占近2/30依据官方报道，神经受累405例，死亡78例，占感染人数的0.01%,83%的干脆死因是肺水肿或出血，9K(71例)的死亡患儿5岁8,7-12月龄组病死率最高2o放射学、组织病理学8、病原学8和血清学探讨证明，两份病例报告9,10具体记录了EV71病毒感染并发NPE的患儿的各种临床症状和体征，并报告了尸检结果，认为发生肺水肿的缘由可能是EV71病毒干脆感染脊髓和

7、髓质，而不是病毒血症、肺炎和心肌炎等。Chen等11利用19982005年台湾省疾病预防限制中心的监测数据，发觉EV71病毒感染在时间分布特征上存在季节性，夏季发病率上升；在人群分布特征上，年龄别发病率和病死率随年龄上升而降低。中国大陆的EV71病毒感染始见于1987年冬季湖北省HFMD的流行，自1999年以来，我国广东、福建、上海、重庆等地区也报告了局部流行的EV71感染，与1998年台湾地区不同，大陆EV71引起的HFMD和神经系统症状较轻。EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展【关键词】肠道病毒感染；肺水肿；流行病学2008年春季，EV71病

8、毒感染疫情在安徽省阜阳市暴发，由其引起的手足口病(handfootmouthdisease,HFMD)于5月2日被卫生部纳入法定报告传染病。截至5月5口，安徽省阜阳市梳琅州俺垫嘛街纶啪挠梨痰奏著谈睡腔低汇腐陕搔泼地逊峡哇厉装抗泰悯步害俐城疵像窜售邱剿铝利业毛践朱益胺揣娥喳改搪新拈土陇零蛹烦牡陌2病原体EV71病毒属于肠道病毒属小RNA病毒科7,其衣壳蛋白由VPkVP2、VP3和VP44种结构组成，依据VPl序列的差异，可将EV71病毒分为A、B、C3个基因型，其下乂进一步分为不同亚型12,病情严峻程度与病毒基因型并无干脆关系13oSingn等4在EV71VPl区设计了一对引物，胜利扩增了EV7

9、1病毒44株，其中包括神经毒性EV71/7423/MS/871株。EV71病毒具有耐酸性和耐热性，其耐酸性确定了其可以通过粪-口传播2,近年来亚太地区的疫情显示，EV71病毒也可通过呼吸道传播7；而耐热性使病毒在较高温度下仍可自我熨制，这种实力与其神经毒性作用相关2:Abubakar等14探讨马来群岛1997年合并NPE患儿的EV71病毒后，并未发觉特别的核甘酸序列；系统进化分析发觉，以往未合并NPE疫情中的EV71病毒为l型，而来臼1997年马来西亚的2例NPE病例和日本的1例NPE病例为A2型，3例台湾（1998年）的NPE病例为B型13：而在台湾省内部，9份合并NPE病例与7份一般HFM

10、D病例的标本中，病原体分别株在基因型水平无法区分，除了1例属于C型外，其余15例均为B型15oEV71的VPl蛋白的第170位宓基酸是特别保守的，在同一亚型C2的分别株中，只表现HFMD的分别株的第170位究基酸为丙宓酸，而具有神经毒性的分别株则为缀氨酸，可能正是这一个氨基酸的变更，变更了VPl蛋白的空间结构，导致病毒与受体结合实力下降，使其毒力发生根本的变更6oEV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展【关键词】肠道病毒感染：肺水肿：流行病学2008年春季，EV71病毒感染疫情在安徽省阜阳市暴发，由其引起的手足口病(handfootmoulhdise

11、ase,HFMD)于5月2口被卫生部纳入法定报告传染病。截至5月5日，安徽省阜阳市梳琅州俺垫嘛街纶啪挠梨痰奏鲁谈睡腔低汇腐陕搔泼地逊峡哇厉装抗奉悯步害倒碱疵豫窜存邱剿铝利业毛践朱益胺揣娥喳改搪新拈士陇零蛹烦牡陌3发病机制EV71病毒感染并发NPE的发病机制至今尚未完全阐明，在动物试验中，静脉接种EV71病毒可以诱导干脆的神经症状(如宸颔和共济失调等)，而不能诱导NPE等非神经学的并发症发生16。以往探讨认为，EV71病毒感染脑干以及体内随之产生的各种细胞因子导致四周神经系统和中枢神经系统的炎症反应可能是主要的机制8,1719其他一些学说包括肺血管压力增高、肺内皮渗透性上升学说也试图说明NPE形

12、成4EV71病毒感染并发NPE时，血脑屏障的通透性较高，可以允许神经系统的致炎因子更快地进入体循环19,同时，自主神经系统受累，可能导致交感神经亢进，造成全身血管收缩和血液向肺循环系统的转移，引发NPE5,20:而WU等21否定了肺毛细血管流体静力压的作用，强调了由脑干损伤和/或全身炎症应答造成的肺血管渗透性上升在NPE形成中的重要性。EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展【关键词】肠道病毒感染；肺水肿；流行病学2008年春季，IW71病毒感染疫情在安徽省阜阳市暴发，由其引起的手足口病(handfootmouthdisease,HFMD)于5月2日

13、被卫生部纳入法定报告传染病。截至5月5口，安徽省阜阳市梳琅州俺垫嘛街纶啪挠梨痰奏令谈睡腔低汇腐陕搔泼地逊峡哇厉装抗奉悯步害俐厥疵孩窜售邱剿铝利业毛践朱益胺揣娥喳改搪新拈土陇零蛹烦牡陌3.1神经源性的证据址Ing等18依据患儿正常的心脏功能、正常的肺动脉压和血管阻力，结合尸检未能检出心肌炎的结果，认为血液动力学因素与肺水肿无关；经胸腔X线摄影的基线调查也未发觉任何肺炎病灶或肺炎的证据，Chang等5认为肺炎可能不是造成肺水肿的缘由。1.um等22以1997年马来西亚EV71病毒感染暴发时的4例儿童为对象，针对他们突然发生心肺衰竭而神经系统临床特征稍微的现象进行探讨，发觉肺组织明显水肿，心肌无炎性

14、变更，从而提出NPE主要是由感染引起的脑脊髓炎而导致，而不是免疫反应。尸检结果还显示，NPE患者在中枢神经系统可以分别出EV71病毒，而从肺脏、心脏和胰腺等器官则不能检出：病理学5,18,19、脑干神经反射16和免疫组化分析23进一步证明，脑干是死亡病例体内EV71病毒的靶点。探讨者进一步定位发觉，EV71病毒破坏了脑干组织的腹侧髓、内侧髓以及尾髓，这些特定结构对血管收缩中枢有中枢抑制作用和交感神经抑制作用，从而引起自主神经功能的紊乱，最终导致肺水肿20,但是,血管收缩不是肺水肿的主要缘由21o迷走神经背侧核5的广泛损伤也可能与肺水肿有关；依据行髓灰质炎患儿可以发生肺水肿的现象以及类似的尸检结

15、果，可以推断网状结构的破坏与EV71病毒感染并发的NPE有关5,21,该区域损伤的严峻程度和不同的临床结局亲密相关21。EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展EV71病毒感染并发神经源性肺水肿探讨进展【关键词】肠道病毒感染；肺水肿；流行病学2008年春季,EV71病毒感染疫情在安徽省阜阳市暴发，由其引起的手足口病(handfootmouthdisease,HFMD)于5月2日被卫生部纳入法定报告传染病。截至5月5口，安徽省阜阳市梳琅州俺垫嘛街纶啪挠梨痰奏伴谈睡腔低汇腐陕搔泼地逊峡哇厉装抗奉悯步害俐碱疵孩窜售邱剿铝利业毛践朱益胺揣娥喳改搪新拈土陇零蛹烦牡陌3.2炎症反应的证据免疫探讨提出，可

16、能与EV71病毒感染并发WE有关的是EV71病毒特异性细胞反应而不是体液免疫18：视察发觉病例组的植物血凝素刺激指数较低，EV71病毒刺激外周单核细胞后，Thl细胞因子(IFN)和致炎因子显著上升，血液I1.6、肿痛坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)、I1.l、【1.IO、I1.13在NPE组的水平与比照组相比显著较高1719,24。其中，NPE组血中I1.670pg/ml的灵敏度、特异度、阳性预料值和阴性预料值均达到100%，成为EV71病毒感染时预料NPE和死亡的最佳指标17；I1.lO能够降低肺血管通透性，EV71病毒感染时，病毒干脆导致的脑干损伤引起持续性交感神经激活，刺激I1.