DB42_T 2235-2024 增材制造患者匹配式部分足假肢应用技术规范.docx
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1、ICS11.04a40CCSC46DB42湖北省地方标准DB42/T22352024增材制造患者匹配式部分足假肢应用技术规范Applicationtechnologyspecificationforadditivemanufacturingofpatient-matchedpartialfootprostheses2024-07-14实施2024-05-14发布湖北省市场监督管理局发布目次ISutHI2短范性引用文件13术诺和定义14评估15取里26修型27建模28伪算29增材制造210处理311检脸312适配3附录A(资料性)评估衣4附录B资料性)病历R6参考文献7本文件按熙GBT1.120
2、20标准化工作导则笫1部分:标准化文件的结构和起草规则:的艰定起草。请注愈本文件的某些内容可健涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的货任.本文件由湖北省康复辅具技术中心提出.本文件由湖北省民政服务标准化技术委员会(HUBS/T006)fl0.本文件起草冷位:湖北?T康复辅具技术中心、湖北竹标农化与质量研究院、南昌大学第二附植医院.本文件主要起草人:胡蚊、刘万、何苗苗、张璐?机付方隼、熊唯、孙奇、刘星恒、胡吴天、罗军,本文件实地应用中的疑问M咨询湖北省民政收务标准化技术委员会.联系电话:027-88226002.前箱:hb#yfmI:或者湖北省康笑衲具技术中心,联系电话:0278777761
3、3,tfCSJ:.对本文件的有关粮改.意见建议诂反馈至湖北省民政股务标准化技术委员会,联系电话;027-88226002,邮箱:hbsbyfws;成者湖北省民政厅,联系电话;027-50657037.14484386959qq.con:或去湖北省市场监如蕾理局.联系电询027-87811019,HUSi1hbbzhc.增材制造患者匹配式部分足假肢应用技术规范1本文件规定了增材制造患者匹配式部分足线胶的评估、取型、传型、建模、仿立、增材制造、处理、检验、适配.本文件适用于采用增材制造技术为足部功能障中患方制作部分足假肢的技术应用.2般范性我用文件下列文件中的内容通过文中的规能性引用而构成本文件必
4、不可少的条款.其中.注日期的引用文件.仅该H期对应的版本动用于本文件;不注日期的弓I用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.GB/T16886.5医疗器械生物学评价第5部分;体外细胞毒性试验GB/T18375.5-2004假股下肢假肢的培构检验第5郃分耕助结构检瞪GB/T39955增材制造材料粉末床熔Jtt用尼龙12及共发合粉末GB/T40094.4电予商务数楙交易第4部分:除私保护烧苑3术雷宓定义下列术谙和定义适用于本文件,Xl地材逢additiveBanufacturingiAM以三措模型数据为刘础,通过村料堆积的方式制造的的零件或实物的工2.来源:GB/T353512017,
5、2.1.13.2部分足假成JXtrlinlfoot,prosthescs踝关打远端部位截肢后或先天肢体认失,下肢该部分的咨代装置.包括假脚趾.4 Wtt4.1 现场评估应仃不少于2名评估人员同时在场,至少I人取得国家三级及以上假肢制作师资格.ri评估中忠者身体出现不适.应终止评估.4.2 评估人员应对忠者理胶和身体状况进行前向和检查,解从基本生理特征、功使揭古的程度及代镁能力、ffi期用途和预期效枭.埔写评估表(参见附或A).评估时应注意标记患者残肢风力、书无痛痛点、疤般、骨刺、皮肤敏感点等特征,4.3 评估应使用专业假肢检测仪:S设和工具,评WJR日包括但不限产以下内容;假肢原因:检杳是否有
6、创伤、博染、肿、血管性疾病、神经系统病受、先天畸形等,一一残肢状况:检比残标皮肤是否有痛寂、骨粘连、色素沉着等;一一魂肢肌力:检直残肢肌力是否正常:一一心肺功能:检套是否具备心脏功健障可:一一残肢外形:检直理肢形状:一一平衙能力;拴炎忠者平衡能力I关,话动度:检查足关H自由度.4.4 评估人员应根据.也不被肢平面构建适合该平面的数据模型.5 &5.1 假肢制作加采集思并部分足假肢的体衣数据,填巧都分足似肢病历卜3(参见附录B).5.2 使用分辨率不出于0.5mm的三锥打描仪(例如便携式手持光学:推扫描仪)对息存状肢体表形态进行逆向打描6.3 扫播开始前,宜在患芹肢沐&血H凸点、压痛点或其它在修
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