a-糖苷酶抑制剂.docx
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1、种类自然ii旬脑计醍抑制剂(glucosidaseinhibior主要源于动物、植物、微生物,目前己上市并在临床上应用的a-郁国糖首的抑制剂类降犍药主要有:拜加草(阿I:波轴),每片50毫克(微国拜耳):卡博平(阿卡波糖)每片50毫克中美华东):倍欣(伏格列波世.每片02%克天津武田):奥恬苹(米格列甑miglitol),每片50厘克(四川雒奥).其中拜唐华及卡M平为医保药勃,倍欣与奥恬聿尚未进入医保行目。拜府草:(阿K波糖),Acarbose特点:由白色放线菌属菌株发常而成,为他国拜耳公司出品.仅行他量原形或分解产物为人体汲取,绝大部分经肠道排出.规格:50毫克/片剂量:150-300电克/
2、日副作用:消化道反应:肠鸣,腹胀.恶心,IE吐.食欲减退,儡仃腹泻.一般两周后可缓解.必要是可减收.倍欣;(伏格列波轴,Wglibose特点:由日本武田药品有限公司生产,通过抑制-)33wm.延缓双就(淀粉在淀粉解作用下水解为双栩)住Q-葡荷世汴解作用下分解为单穗.延援葡葡能与果糖的汲取速度.从而降低餐后血糖.现格:0.2*克,片剂量:0.6亳克,日副作用:同拜楠平.编辑本段作用机制食物中的淀扮(多糖)经I腔唾液、胰淀粉而消化成含少数削葫神分子的低聚糖(或林然世以及双脑与三械,进入小肠羟-葡葡触件谶作用下分解为单个葡荷勉,为小肠汲取.在生理的状态下,小胸上,中、下三段均存在何曲神许酹,在眼用u
3、简的神件防抑制剂后上段可被抑制.而斯的汲取仅在中、下段,故汲取面枳削减,汲取时间后证,从而对降低餐后高血糖有益.在长期运用后亦可降低空腹血糖.依计与提高胰岛素微感性行关.编辑本段作用特点(1)抑制小肠上皮细胞表面的-糖苛的.筠物与陆的结合时间大约是46小时.此后I的活性可复原.(2)延缓碳水化合物的汲取,而不抑制朱白旗和脂肪的汲取.-葡萄糖/陶抑制剂(3)一般不引起养分汲取障局.(4)几乎没有对肝肾的副作用和箭积作用.(5)主要降低餐后血轴。编希本段临床药效(I)可显能降低神耐M受损者发生.2型犍尿病的危急,餐后血箱上升是箫耐量受损(IGT阶段框代谢紊乱的主要标记径后高血糖的倒苗域称性可加重胰
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