基于二氧化锰纳米片-纳米金共振光散射法测定碱性磷酸酶.docx

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1、背景介绍碱性微酸l(Alkalinephosphatase.A1.P)可催化磷酸酷团的水解反应,广泛存在于人体的件骼、肝脏和肾脏等组织中血Tfi中A1.P舁常可提示与肝炎、骨病和轴尿病等多种疾病相关，对A1.P的灵检测时于临床诊断具有重要的研咒意义.已开发的分光光度法、电化学法、化学发光法和表面增强拉外散射法等多种检测A1.P活性的方法，分别具Yj各自的优点,但也存在磷酸基见光易发生水解导致出现假性结果：易受背景信号的影响,可Hi发性较低，雄以用女杂样品的分析：检定性欠佳：仪器价格较为昂货等不足.共振光散射法灵敏、操作简单.具有快速、选择性好及分析成本低廉等优点。金纳米颗粒之间距离的变化会使其

2、等离子体共振效应发生改变，二纸化纳米片呈现出优异的吸附、伟化、氧化和电子转移等性能。本文将.氧化钛的吸附和化还原特性用于A1.P测定，利用纳米金颗粒间距离改变放大检测信号，实现血清1A1.P的高灵敏度检测.文章亮点1 .依据MnO?纳米片的吸附和氧化还原特性，基于纳米金表面等离子体效应的改变，建立了检测血清域性偶酸的(A1.P)活性的新方法：2 .A1.P浓度在0.2535mIUml.范围内与放射光强度的降低假d620nm呈现对数相关，检出限3o为O.I9mIUm1.:3 .方法已用于血清戚性磷酸穆的检测,检测结果与临床检验分光光度法?.现良好的相关性.图文介绍1动态光散射图采用改良柠株酸朋还

3、原法合成的纳米金颗粒平均粒径约为11.7nm.MnO2的平均粒径为208.6nn2吸收光谱纳米金溶液呈澄清亮红色，在519nm处存在表面等窗子体共振吸收（图I）,而MnS的吸收峰在365nm处.当加入A1.P后.Mno?在365nm处的吸收峰逐渐消失,且随A1.P浓度的增加,纳米金在519nn处吸收岬的强度逐渐及弱。I.MaoJ纳米”:2.Mn6给米小热米企QmI1.lm1.A1.P;3.MOS*)*K*ftfc-4mll-Vml.IJ:4.MaO.S*V-S*fc-HImllVm1.AU:5.ZnO：MK片幽如ISrum1.A1.P：6.纳米金存渔图I纳米金-MnO：纳米片-A1.P体系吸收

4、光谱图Fig.1AbsoqilIixispelraofgoldmnparliclesMnO:naxshee4KHsK4帆冲的淞*M叩E1.AP*660m1.MnOJT*)叩E1.B?於分,IOInIUjm1.A1.PB3缓冲溶液PH的选择Fig3SelectionofpHforbuffersolution4.2 纳米金溶液用量的影响考察纳米金溶液的用成对体系/62M(I影响(图4o实脸表明，/“先随纳米金溶液浓度的埴加而增大，后趋于稳定，-1012345678.t(W5m1.T)XIOjI1.pH7.73Na川KhKH96缓冲洛淞式IHgln1.P2.6OHan1.Mg沾米冷COmlUMA1.

5、P三4纳米金溶液川业对A/小川的影响Fig.4En(XtofUSUgcOfgoldIumoPaniCkssolutiononron4.3MnO2纳米片用量:的影响考察MnO:纳米片用量对体系Atnm的影晌,如图5所示.结果表明.在一定质量浓度能国内,AAUtom随MnO2溶液浓度的增加而增大，后降低.3Q0lpH7.75NgHlIOrKHIPo,或冲活液-JDHBrm1.AAP+Mn6T0(irm1.物米l(lmlUu1.Al.FB5MnOi纳米片用一对nhn的影响FiR.SEffectsofusageofMnO?nanoshcctson/ax.结论通过反应体系的动态光散射粒径分析、吸收光谱和共振光放射光谱分析可知,MnO2纳米片可吸附纳米金颗粒在其表面发生聚集，聚集的纳米金颗粒可产生很强的共振光放射信号。当A1.P催化AAP水解生成AA时，AA可将Mn0?纳米片还原生成Mn2，纳米片溶解导致了纳米金聚集程度降低，62Onm散射信号的降低值与A1.P浓度呈良好的对数相关,已用于人血清中A1.P检测,并与临床检验分光光度法结果比较，2种方法间具有良好的相关性。因此，侬据MnCh纳米片的吸附和氧化还原特性，基于纳米金表面等离子体效应的改变，可建立一种测定人血清A1.P新方法。