功能性运动障碍的研究进展.docx

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1、功能性运动障碍的研究进展功能性运动障碍(Functionalmovementdisorders,FMDs)又称心因性运动障碍，其表现形式多样,可表现为功能性震颤、功能性肌张力障碍、功能性肌阵挛和功能性帕金森综合征等FMDs与器质性运动障碍的临床表现类似，也可导致患者麒，影响生活质量。尽管过去几十年对FMDs的研究已取得了较大的进展，但其病理生理机制仍未阐明，也缺乏公认的诊断和管理规范。本领域的发展方向包括加深对FMDS病理生理机制的理解、识别FMDS的临床症状并作出规范化诊断、进行个性化综合治疗而改善患者的预后。国内关于FMDs的文献较少，本研究总结了国内外FMDs的研究现状，旨在提高临床医生

2、对FMDs的认识.FMDs曾被视为“神经病学的危机之一，属于功能性神经系统疾病的范晤,常见于神经科和精神科门诊。随着对FMDS研究的深入，人们对此类疾病的理解也越来越深刻.关于FMDs的命名曾经存在一些争议，疾病名称的规范和及时的患者教育有利于提高患者对诊断的接受度和治疗的参与度。临床神经系统直体和神经影像学等辅助手段可更好地帮助临床医生正确诊断此类疾病。一项关于临床专家对FMDs的临床决策过程的研究发现神经系统检直和病史采集在此类疾病的诊断中起到决定性作用，而精神病学访谈在决策中重要性的占比较小.值得注意的是，有一小部分功能性运动障碍的患者可能会发展为器质性运动障碍，而器质性运动障碍的患者也

3、有一部分同时存在功能性神经系统疾病.临床工作中FMDs患者的诊断和治疗往往存在不足.在一项大型队列研究中仅有04%的患者获得了恰当的诊断。误诊及漏诊可能导致患者病情的恶化及医疗资源的浪费，而且随着疾病的持续发展，疾病引发的残疾、失业等问题也导致患者的工作生活受到较大影响.因此，及时正确地识别及诊断FMDs,并给予个性化的诊疗方案，对患者生活质量的改善具有不可忽视的意义.01定义与名称FMDS是一大类运动障碍性疾病的统称,通常与精神心理因索有关，而与神经系统疾病导致的器质性运动障碍存在明显区别。近年来在学术界围绕FMDs的名称的使用引发了一定的争议。历史上FMDs曾被称为“痣病随后根据弗洛伊德的

4、转换理论，提出了“转换障碍”一词，指创伤后心理无意识活动投射至躯体的表现,而珍妮特提出的分离概念将其描述为一种认知或精神缺陷，即大脑的不同功能如思想、感觉和动作等异常地分离。这些名称绝大部分已被弃用，但在精神障碍诊断统计手册第5版(Thediagnosticandstatisticalmanualofmentaldisorders,DSM-V)中保留了转化障碍”这一概念，目前较常采用的术语是功能性运动障碍或心因性运动障碍。心因性运动障碍更倾向于反映心理成因,提示疾病主要起源于心理因索，但实际上有部分FMDs缺乏心理因索相关证据,最新修订后的DSM-V中删除了心理应激源作为诊断功能性神经系统症状

5、障碍的先决条件，提倡使用术语功能性运动障碍代替心因性运动障碍临床上患者也更容易接受功能性运动障碍”这一诊断，而心理成因在一定程度上可能忽略了大脑的豆杂性及潜在治疗方法的多样性，解释诊断及治疗方法的思维角度存在局限性；同时功能性运动障碍可能更加符合生物心理-社会综合因索导致疾病的发生.02流行病学在神经内科就诊的患者中功能性或心理性疾病（16%）位于第二，仅次于头痛。在运动障碍专科门诊患者中5%-25%的患者为FMDseFMDs患者中女性患者多于男性，约占所有病例的60%-75%.儿童患病的男女比例也与成人的类似。老年人FMDs也非常常见,一项队列研究显示60岁以后发病的FMDs患者约占所有FM

6、Ds的五分之一.国内尚无相关流行病学数据统计.一般认为FMDs是散发的，极少数为家族聚集性发病。最新的一项队列研究显示在各类型运动障碍中人口统计学、起病方式等差异性不大，相互之间有许多重怏，这表明它们在发病机制上可能具有某些共同点.03危险因索与神经生物学改变FMDS是由神经生物学、社会人口、文化、心理因素综合作用的结果，其发病的具体病理生理学机制还有待阐明，目前广泛认可的是生物-心理社会模型机制.潜在不良生活事件、精神疾病和压力的作用均促进FMDS的发病。来自FMDs多学科诊所的1年经验总结显示，FMDs患者抑郁和焦虑的终生患病率较高，分别为82.4%和70.6%,且半数左右的患者有性虐待和

7、/或身体虐待史，是FMDS的重要危险因素.历经早期逆境(幼儿期创伤包括身体、心理和性行为的创伤)的成年人发生功能性神经系统疾病的概率增加，可能与应对早期逆境后下丘脑-垂体-肾上腺轴反应活跃演变为成年时期基础机能降低的机制有关。也有个案报道发现脑深部刺激(Deepbrainstimulation,DBS)术可诱发功能性运动障碍，包括功能性震颤、功能性下肢无力及腕指部屈伸运动.Edwards等基于大脑层次贝叶斯模型，将FMDs的病理生理机制归结为来自皮质自上而下”的先验信念与自下而上”的感官数据的预测误差的性质和精确度之间的作用，得出错误的推断，导致功能性症状的产生.预测误差是上一级接收的预测与同

8、级别的信念进行比较所产生的差异，它可以被投射回上一级.其调节预测的效力取决于精确度.异常先验信念的出现会引发注意力的过度集中，提供异常的自上而下的预测，从而引起功能性症状.通常认为FMDs患者存在2个常见的功能障碍轴：注意力错误和预测处理异常.Sadnicka等研究了FMDs组与对照组在时间分辨任务中的反应准确性和反应时间，发现患者的反应准确性降低，反应时间延长，并借助漂移扩散模型中的漂移率来量化感觉任务中信息积累的质量和速率的异常，提出FMDs患者的反应缺陷可能源于注意力分配异常，从而损害了感觉信息质量。此外，FMDS主要存在两方面的神经生物学异常，一方面是边缘系统和运动网络之间的连通性增强

9、，即边缘系统特别是杏仁核活动过度，与运动网络之间的连通性增强。基于体素的形态计量学的结构MRl研究也显示了你二核异常；另一方面则是脑激活方式的异常：辅助运动区与运动控制和准备有关，辅助运动区和前辅助运动区的激活减少也可能在FMDs的发病中起重要作用.04临床表现FMDs患者常常突然发作，迅速进展、恶化或缓解，与大多数器质性运动障碍的缓慢进展的过程不一致。FMDs患者与器质性运动功能障碍的患者最主要的区别是FMDs能通过分散注意力得到缓解.FMDs的临床表现形式多样，临床医生应积极识别典型的阳性体征，并与器质性运动功能障碍的体征鉴别，必要时可以借助实验室检查及辅助工具加以诊断,以下为各种临床表型

10、的主要阳性体征：4.1 功能性震颤大多数患者都会在休息、静坐和行动过程中出现震颤，各部位均可出现,可通过敲击试验证实，还可发现震颤随着对患肢的关注程度而变化，分散注意力后症状消失。典型的体征及检查有“打勰鼠征，表现为患者持续的无意识运动被抑制时身体其他部位出现不自主运动甚至加剧。夹带效应(entrainmenteffect)指外部暗示的节律运动诱发或停止震颤，或无法模仿动作.弹道运动测试”显示功能性震颤可因其中一条肢体依据命令进行快速运动而迅速暂停。在检查过程中通常患者的视觉注意力指向患肢,这与器质性震颤患者相反。4.2 功能性肌阵挛常伴过度惊吓反应，抽插的持续时间和分布及潜伏期（如果对刺激敏

11、感）具有较大的差异，可被完全抑制，也可出现夹带效应。功能性抽搐缺乏清晰的定型动作，过于复杂或分布部位变异性大，有学者将其归为功能性肌阵挛。4.3 功能性帕金森综合征功能性帕金森病的症状和体征通常并不典型，肌张力检查无齿轮样肌张力增高，在被动操作时其阻力可改变，而在帕金森病中分散注意力可加重震颤。帕金森病患者可能会合并功能性神经系统体征，有一部分FMDs可发展为帕金森病.4.4 功能性无力（1）功能性腿部无力.H。Ver体征是常见且易辨认的体征，当功能性腿部无力患者弯曲对侧版关节以抵抗阻力时可纠正部分同侧骸关节的伸展无力。尽管患者在床上表现为跖屈或背屈无力，但仍可借助脚趾或脚踝站立；（2）功能性

12、手臂无力。检查者让患者掌心向上平举双臂，无力的手臂初始时保持后旋状态，当其缓慢移动时无法旋前，患侧手臂的手指外展。4.5 功能性肌张力障碍肌张力障碍可能是活动性的或固定性的，常常突然发作，分心、暗示等特征可能不如功能性震颤或抽搐的患者明显.被动操作时阻力可变。包括4种肌张力障碍：固定的单侧下颌偏斜；同侧颈阔肌受累伴同侧肩抬高；固定的“钳形手；脚维持踝关节内翻伴跖屈的固定姿势,与器质性肌张力障碍鉴别困难.4.6 功能性步态障碍7组异常的步态信号有助于诊断：手臂摆动幅度过大及声称平衡性差；剪切步态（强直）；膝盖屈膝的弱步态或TrendeIenbUrg步态；步态不稳或不对称姿势减少（跛行）；过度缓慢

13、类似在冰上行走的步态，有时起步犹豫；拖曳（偏瘫）；异常的腿部及!仅体姿势。4.7 少见的临床类型（1）功能性言语和语音障碍。各种言语和语音异常如口吃、语音停顿、发声障碍、外来口音综合征和发音过弱等；（2）功能性眼睑痉挛.在肉毒杆菌注射专科诊所可观察到与良性原发性眼睑痉挛患者不一致的特征：发病年龄相对较早、发作突然，眼睑痉挛可因分心而消失，对肉毒索注射反应与器质性眼睑痉挛不同；(3)下尿路功能障碍,膀胱过度活动最常见,包括尿潴留、尿急和尿频、压力性尿失禁和复发性尿路感染等.05辅助检直5.1 客观量表心理运动障碍评分量表(Psychogenicmovementdisordersratingsca

14、le,PMDRS)是专门应用于FMDs的评估量表，主要包含了严重性、持续因素及身体各部位的失能等评估要素。然而该量表较为冗杂，简化的功能运动障碍评分量表(Simplifiedfunctionalmovementdisordersratingscale,S-FMDRS)优化了运动障碍现象学评分，精简了身体部位数量，并删除了失能得分，仅要求评分者注意每个身体部位是否存在异常运动，该量表也具有良好的可信度及敏感性，但可能遗漏某些身体部位的症状。运动转换症状的视频评定量表(Videoratingscaleforconversionsymptoms,VRMC也是协助临床医生评估FMDS治疗效果的有效工具

15、，可动态地反映治疗效果的改善或恶化.5.2 影像学功能性磁共振成像(Functionalmagneticresonanceimaging,fMRI)和正电子发射计算机断层显像(Positronemissiontomography,PET)可能有助于FMDs患者的诊断，功能成像区分FMDs与对照组的敏感性和特异性超过68%,Carine等人的研究发现FMDs患者的边缘和运动回路关键部位的灰质体积发生了改变，但体积差异与疾病持续时间和严重程度之间无明显相关性.多巴胺转运体(Dopaminetransporter,DAT)PET扫描可很好地鉴别功能性帕金森病和特发性帕金森病。5.3 生物学标志物心率

16、变异性(Heartratevariability,HRV)可反映静息状态迷走神经张力状态，FMDs患者往往存在应激易感性增加.FMDS异常运动控制的特征性表现是运动准备过程中濒率的同步，提示对身体感觉及运动的异常注意状态。另外，嗅觉测试也是FMDs的辅助诊断测试手段.嗅觉测试相对廉价、不具有侵入性、较可靠，可将FMDs与其他神经系统退行性变(如帕金森病、进行性核上性麻痹、原发性震颤)的患者区分开.此外，眨眼反射恢复周期可较好地区分器质性眼睑痉挛与非典型眼睑痉挛.5.4 电生理检直包含表面肌电图、运动前电位和体感诱发电位等检直。可根据震颤频率及肌电图脉冲持续时间区分器质性震颤与功能性震颤，前者的震颤频率通常6Hz或11Hz,肌电图脉冲模式为固定的，短持续时间（70ms）,而功能性震颤频率则介于6-11Hzf肌电图脉冲模式往往多变，持