流行性出血热血清学、病原学诊断方法、病原学、临床及流行病学资料.docx
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1、附录A(规葩性)流行性出血热血清学诊断方法A.1I理摘获ElJSA法(MacE1.ISA)检测流行性出血热IRM抗体A.1.1原理根据抗原抗体特异性结合的原理.利用抗人U疑特异性抗体捕获待检测血清中的EM抗体.加入的标病毒蛋白抗原,也可加入病毒蛋Fl抗原或灭活病毒与相应的图标特弁性抗体,反应后加底物显色或发光。显色程度或发光强度与特异性IgM抗体含量型正相关。A.1.2标记抗原法A.1.2.1材料和试剂材料与试剂如卜,可根据所选用试剂盒的不同有所增诚。a)洗板机、解标仪、恒海骅箱或水浴希(372Cb)101.-200U1.可调移液零、IOm1.吸管.c)植祥血清用的试管、吸水纸.d)然憎水或去
2、离子水,e)洗液(PBS-T:磷酸皓缓冲液,含0.05%吐温20,pH7.2,f)流行性出血热I弱抗体捕获E1.ISR渗断试剂盒。A.1.2.2检测步骤应参考所选用试剂盒说明书进行相关检测,检泅步骤如F.a)将阴、阳性对照血清.待检1批的Il梯择液按1:K)Cl稀择.加入已包被抗人U燧抗体的胸标板中.1001.fl4,置37C孵育1h.同时设空白对照.b)弃去上清,用PBS-T理洗5遍.C)将适当稀柞的科标记的病毒抗原加入反应板相应孔内,100H1./孔,37C羽有1h.创他与阴性对照孔仆OD值处于预测危围,PN2.1,对照成立:若待检血清孔Oim与阴性对照孔OD值比值32.1,则标本为流行性
3、出血热IgM抗体阳性,反之阴性,,实时荧光定It逆转录聚合曲链式反应(quantitativeReal-tieRT-PCR,qRT-PCR)、翳因测序或其他经过评估合格的病毒基因加核酸检测方法进行检测,检出特异性病毒核酸具有确诊意义8.1流行性出血热痛雷RTfCR法核酸检测8. 1.1原理PCR技术是在特异性引物存在的条件下,利用双链DNR分子破玳配时原则,在体外扩增DNA片段,其特异性取决于界核甘酸引物的序列,引物与待扩增片段两条琏西段DNA序列分别互补结合后,在DNA聚合解催化下.引导引物的5端向3端方向延伸合成新融.是温度控制下可重复进行的热变性、更性延伸的温控循环过程,可使DNA产股呈
4、指数上升.汉坦病毒为负性RM病毒,PCR扩增检测前需经过逆转录前作用,合成第一条CDM链,再进行PCR扩增,呻RT-PCR.设计不同特弁性引物可犷增不同种汉坦病毒基因。从患者标本中提取衲毒法因俎RN,利用适当方法进行核酸检测,可通过扩增片段大小赛定、基因如序列比对分析、特异性引物探针序列等方式,达到就原体鉴定和基因分鞭目的。B.1.2试验材料材料与试剂如下,可根据所选用试剂盒的不同有所增M,a)急性期患者血标本或分岗的汉坦病毒:b)RNA提取试剂盒:c)汉坦病毒核酸扩增引物及分型引物(表B.1):d)逆传录与PCR扩增试剂食.e)砂液器(10U20M1.100u1.200u1.10001.及配
5、套吸头、PCR反应管、离心管(1.5m1.)及管架、台式高速小心机、普通冰箱、旋涡混合潺、PCR扩增仪等。表&1流行性出血热病毒RT-PeR法核酸检测及基因分型参考引物序列引物名称引物序列(5,-3)片段大小型别HantaV5-GGAeCTGGTGCCKrTGTGAACC-349ObD通用IIiinliiSK5-ACCICCAACGVTGAA(X3IITXG1I5TGCAAoGGGGAGAGGAAMT-3242bp汉港IirxClR5,YTAcrGATmAarTATCTCTSEX11F5*-TG1AATGGTCAGAAGK-3287bp苜尔SEOGlR5CGTAG1UTGGCrnGftATCG
6、Gn3,8. 1.3桧测步艰应参照所选用试剂盒说明书进行相关检测,参考步骤如下.a)病毒RA的提取:按试剂说明书操作,制备模板RNA.b)逆转录合成CDNA:可用防见引物或病毒特界性引物,按商业化逆转录酬说明书进行,c)PCR扩增:根据实脸室内所使用杭华核酸PCR扩增试剂盒特点,通用型正、反向引物配置第一轮PCR体系,进行第一轮PCR扩增.推荐反应条件为94C预变性2min.然后94C变性30s,55TC退火30s.72C延伸1ai11.反应40循环.最后72C延伸10min.第二轮分型PCR扩增体系航置采用分型正向引物与a)病毒RNA的提取:按试剂说明书操作,制法模板Rb)实时荧光RT-PC
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