SARS研究报告.docx

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1、SARS探讨报告对于SARS-COV（非典冠状病毒）具有杀灭作用的试验探讨报告背景技术：以过氧化氢、过氧乙酸为成分的高稳定复合体系消毒剂，是种主要用于医院、公共场所、吊牧养殖场、家庭、公用供水系统、污染物处理等方面的消毒剂。可有效杀灭各种常见病原体。过氧化氢、过氧乙酸高稳定复合消毒剂是上世纪七十年头随着助剂工业的发展在克服原过氧化氢或过氧乙酸作为单一活性成分消毒剂的不足而开发出的一种新型消毒剂。由于各种活性介质助剂的发展，使得原先不行能稳定共存的体系得以实现。十几年来，随着探讨的不断加深，其杀灭微生物的效力不断提高，稳定期也不断延长，已成为一种高效，成熟的好用型产品。目前北美和欧洲的主要消毒剂

2、生产企业均生产该类产品，过氧复合消毒剂以化学稳定平衡原理将过氧乙酸、过氧化氢、表面活性剂、络合剂和附着剂各成份融为一体的体系。其杀灭微生物的实力是同浓度过氯乙酸的4-6倍,二氧化氯的3-5倍，更远超过传统的醛类、酚类、季胺盐类消毒剂。并且在常温卜贮存稳定，运用后在环境中全部降解，不对生态环境造成任何污染及损害。随着本类产品的开发胜利，其应用领域不断拓展。美国环保署于1989年批准用于物品表面消毒，后渐渐批准用于畜禽和水产养殖业，医院和公共场所空间消毒、家庭消毒、交通工具和饮水系统的净化消毒。1996年批准用于肾脏渗洗设备和各种医疗导管的消毒灭菌。欧洲各国也渐渐批准了以上各项用途。世界卫生组织举

3、荐本产品作为疫病暴发期间的各种专业消毒，尤其是空间和硬表面消毒。目前国内市场上的通用型消毒剂多以杀菌为主，在常规运用浓度下对病毒、衣原体等微生物体杀灭作用较差，或者说只有钝化作用。而国内高效消毒剂只有二氧化氯和单组分过氯乙酸溶液，目前病原体和感染链又变得越来越困难，这些消毒剂难以满意市场须要。2003年在世界范围，特殊是中国发生的非典型性肺炎使研制开发具有抑制和灭杀非典型性肺炎冠状病毒作用的的消毒剂具有重要意义，找寻一种稳定、高效、副作用小、适用广泛同时具有抑制和灭杀非典型性肺炎冠状病毒作用的的消毒剂构成了本项目立项的内容。本项目消毒剂是一个多成分的稳定协同体系，而氧化实力正是本类消毒剂的作用

4、基础。经广东省疾病预防限制中心证明在0.02%以上浓度时，可杀灭非典冠状病毒；同时中大第三附属临床医院传染病科试验证明对肝炎病毒在0.03%以上浓度时，可完全杀灭乙肝病毒。本消毒剂在00021.0舟浓度可杀灭各种常见致病原如细菌、真菌、病毒和顽固性芽胞如炭疽杆菌。本独创的主要技术特点为：（1）与其它各类消毒剂相比，具有最强的杀灭微生物的效力。两种活性成份稳定地融合为一体，达到更强效的消毒作用。以过氧乙酸含量等同的释液比较，复合体系的作用提高了4-5倍。0.002-1.0%浓度可杀灭各种常见致病原如细菌、真菌、病毒和顽固性芽胞如炭疽杆菌。（2）具有H蒸发性和渗透性，可发挥作用至各个死角：（3）充

5、分延长保存时间，使产品的稳定保存期达到1.5年以上，克服一般过氯乙酸、过氧化氢保存期只有几天至几周的缺陷。（4）为一种真正的环保型消毒剂，作用完成后即分解为水和氧氧等。对人和动物的刺激性极低，不产生三氯甲烷等致癌物，本产品发生作用的同时即H我降解，无需二次清洗，也不对环境构成任何损害。以下为本独创的消毒剂对于SARS-COV（非典冠状病毒）具有杀灭作用的试验探讨报告试验方法：一、材料:1、A液：5%本独创消毒剂，称为：欧替克，B液：10%二氯乙酸作为比照：2、无菌标准硬水：硬度342mg1.,用于稀释欧普克与二氯乙酸：3、稀释液：2%小牛血清的MEM：4、细胞：VeroE6;5病毒：SARS-

6、COVe二、方法：微量细胞病变法1、用已预先灭菌的标闪硬水将5%欧替克（A液）依次进行稀释：1：51：101：501：1001：2501：5001：1000：2、用已预先灭菌的标准硬水将10舟二氯乙酸（B液）依次进行稀释：1：51：101：501：1001：2003、将已稀释好的各稀释度的欧普克或二氯乙酸0.5ml加入0.5mlSARS-COV,混匀作用IOmin:4、病毒比照混合液：0.5ml无菌硬水加入0.5mlSARS-COV,混匀作用IOmin;5、欧替克或二氯乙酸与SARS-CoV的混合液用2%小牛血清的MEM稀释液依次10倍稀释：1：10-11：10-21：10-31：10-41：

7、10-5；病毒比照稀释方法同上；6、按常规方法消化细胞，配制VeroE6细胞悬液，并将细胞悬液加入到无菌96孔微量细胞板中，每孔01ml;7、将已稀释好的混合液从高稀释度至低稀释度依次加入到已加VerOE6细胞的96孔微量细胞板中，每孔0.lml;8、置5%C02360CCO2孵箱培育。三、结果视察与分析：1、次日起视察结果，至病毒比照出现稳定病变（CPE）时记录结果，出现致细胞毒性记录毒性，未出现细胞病变记录CPE,出现细胞病变记录为CPE+；试验结果见表1-7：试验结果视察记录表（1）结果试验日期：2003年10月11日视察口期：2003年10月16日Al原液毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒

8、性10-1毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性1：5稀释10-2毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性液灭活病10-3毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒后未发CPECPECPECPECPE10-410-5CPECPE_CPE_CPE_CPE_现致细胞CPE病变CPECPECPECPECPE_2原液毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性10-1毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性1：10稀释10-2毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性液灭活病10-3毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒后未发CPECPECPECPECPE10-4CPECPECPE现致细胞CPE10-5CPECPECPECPECPE_CPE_CPE_病变说

9、明：A液为5%欧普克：依次用消毒硬水按以下比例进行稀释A1：1：5稀释液.5ml+0.5mlSARS-C0V作用IOmin后依次10倍稀释A2：1：10稀释液0.5m1+0.5mISARS-COy作用10后依次10倍稀释试验结果视察记录表（2）试验日期：2003年10月11日视察口期：2003年10月16日A3原液毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性10-1毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性1：50稀释10-2毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性液灭活病CPECPECPECPECPE结果10-3_CPE_CPE_CPE_毒后未发10-4CPE_CPECPECPECPECPECPECPE现致细胞10-5C

10、PE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_病变A4原液毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性10-1毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性1：100稀释10-2毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性CPE液灭活病CPECPECPECPECPE10-3CPE_CPE_毒后未发10-4CPE_CPE_CPE_CPECPE_CPE_CPE_CPE_现致细胞10-5CPE_CPECPECPECPECPECPECPE病变说明：A3：1：50稀释液.0.5InI液.5mlSARSY0V作用IOinin后依次10倍稀释A4：1：100稀释液0.5ml+0.5mlSARS-COV作用10后依次10倍稀释试验

11、结果视察记录表（3）结果试验日期：2003年10月11日视察日期：2003年10月16日5原液毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性10-1毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性1：200稀释10-2毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性液灭活病CPECPECPECPECPE10-3_CPE_CPE_CPE_毒后未发10-4CPE_CPECPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_现致细胞10-5CPECPECPECPECPECPECPECPE病变V对原液CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+10-1CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+病毒比照10-2C

12、PE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+滴度为：10-3CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+CPE+4.OlogCPE_CPE+10-4CPE+CPECPECPE+CPE_CPE+TCID50CPE10-5CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_100ul说明：A5：1：200稀释液.0.5ml+0.5mlSARSY0V作用IOmin后依次10倍稀释V（病毒）比照：消毒硬水0.5ml+0.5mlSARS-COV作用IOmin后依次10倍稀释试验结果视察记录表（4）2试验日期：2003年10月11日视察日期：2003年10月16日Bl原液

13、毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性10-1毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性1：10稀释10-2毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性液灭活病10-3毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒后未发CPECPECPECPECPE结果10-4_CPE_CPE_CPE_现致细胞Io-5CPE_CPECPECPECPECPECPECPE病变B2性毒性毒性毒性毒性毒性毒性1:20稀释10-2毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性液灭活病CPECPECPECPECPE10-3_CPE_CPE_CPE_毒后未发10-4CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_现致细胞10-5CPE_CPE_CPE_CPE_

14、CPE_CPE_CPE_CPE_病变说明：B液为10%二氯乙酸：依次用消毒硬水按以下比例进行稀释Bl:1：10稀释液.0稀11d+0.5mlSARSY0V作用IOmin后依次10倍稀释B2:l:20稀释液0.5ml+0.5mlSARS-COV作用IOmin后依次10倍稀释试验结果视察记录表（5）结果试验日期：2003年10月11日视察日期：2003年10月16日B3原液毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性10-1毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性1：100稀释10-2毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性液灭活病CPECPECPECPECPE10-3_CPE_CPE_CPE_毒后未发10-4CPE_CPE

15、_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_现致细胞10-5CPECPECPECPECPECPECPECPE病变B2原液毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性10-1毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性CPECPECPECPE1:200释稀10-2_CPE_CPE_CPE_CPECPE_CPECPE_CPECPE_CPECPE_液灭活病CPE10-3_毒后未发10-4CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_现致细胞10-5CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPE_CPECPE_病变说明：B3:1：100稀释液.0.5ml+0.5InlSARS-CoV作用IOmin后依次10倍稀释B4:1:200稀释液0.5ml+0.SmlSARS-COV作用IOmin后依次10倍稀释试验结果视察记录表（6）2结果试验日期：2003年10月11口视察日期：2003年10月16日A6原液毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性10-1毒性毒性毒性